Badanie bezpieczeństwa operacji pęcherzyka żółciowego przez dziurkę od klucza z usunięciem pęcherzyka żółciowego przez żołądek, a nie przez skórę
Próba bezpieczeństwa i wykonalności laparoskopowej cholecystektomii małego portu z regeneracją przezżołądkowego pęcherzyka żółciowego
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Essex
-
Colchester, Essex, Zjednoczone Królestwo, CO4 5JL
- Colchester General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci sprawni fizycznie, unikający skrajnego wieku, z niepowikłaną kamicą żółciową wymagającą planowej cholecystektomii laparoskopowej.
Kryteria wyłączenia:
- Bezpośredni zespół opieki zdrowotnej odmawia pozwolenia na podejście do pacjenta na próbę.
- Żądanie / preferencje pacjenta.
- Wiek (< 21 lub > 65 lat).
- Współzachorowalność (poziom ASA 3 lub wyższy).
- BMI > 32.
- Powikłana kamica żółciowa (np. kamienie dróg żółciowych/ERCP/zapalenie trzustki).
- Kamienie żółciowe o wielkości ≥ 18 mm (zbyt duże, aby można je było usunąć przez przełyk).
- Ciąża.
- Przebyta operacja żołądka lub górnej części brzucha (zmiany w anatomii żołądka lub zrosty uniemożliwiające bezpieczną gastrotomię).
- Procedura awaryjna.
- Planowana inna operacja podczas cholecystektomii.
- Niezdolność do wyrażenia zgody lub problemy psychiatryczne lub uzależnienia związane z operacją.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Jest to badanie pilotażowe mające na celu zbadanie wyników odzyskiwania pęcherzyka żółciowego przez gastrotomię, koncentrując się na bezpieczeństwie. Głównym rezultatem jest obecność powikłań chirurgicznych.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Drugorzędne wyniki obejmują poziom bólu i satysfakcję kosmetyczną
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Ralph Austin, MS, FRCS, Colchester General Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 09/H0302/104
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .