Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Funkcjonalne widzenie w TBI

14 czerwca 2017 zaktualizowane przez: VA Office of Research and Development

Konsekwencje funkcjonalnej wizji rehabilitacji w przypadku utraty wzroku TBI

Celem tego badania jest przetestowanie miar wyników funkcjonalnego widzenia, które odzwierciedlają utratę codziennych zadań wymagających widzenia i które są wrażliwe na zmiany po przebiegu rehabilitacji wzroku u weteranów/uczestników z TBI.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Urazowe uszkodzenie mózgu (TBI) może spowodować utratę wzroku z powodu rozproszonego lub ogniskowego uszkodzenia neuronów. Wzrok może być upośledzony z powodu miejscowego uszkodzenia jednego lub obu nerwów wzrokowych, rozlanego uszkodzenia mózgu i/lub ograniczenia ruchów gałek ocznych z powodu dysfunkcji nerwów czaszkowych. Te typowe urazy mogą upośledzać dowolne ścieżki nerwowe, które podporządkowują aferentną lub eferentną funkcję wzrokową. Samodzielne zgłaszanie utraty wzroku obejmuje podwójne widzenie, utratę pola widzenia, wrażliwość na światło, problemy z czytaniem i utratę wrażliwości na kontrast (kolor i luminancję). Projekt ten będzie miał następujące cele: 1) Określenie związku między funkcjonalną utratą wzroku w codziennych czynnościach związanych z widzeniem (czytanie, wyszukiwanie wzrokowe, znajdowanie drogi) a charakterystyką potencjalnego upośledzenia wzroku (ostrość wzroku, wrażliwość na kontrast, pola widzenia, stereoskopowość, zaburzenia ruchowe) związane z TBI; oraz 2) Określenie zdolności interwencji rehabilitacyjnych wzroku (zarówno w monoterapii, jak iw terapii skojarzonej) do poprawy funkcjonalnych wskaźników wyników widzenia, które odzwierciedlają codzienne zadania wzrokowe. Interwencje rehabilitacji wzroku uwzględnione w tym badaniu to terapia przywracania wzroku, terapia skanowania oka NVT oraz standardowy trening ekscentrycznego widzenia. Terapie te są interwencjami rehabilitacyjnymi zalecanymi weteranom w ośrodkach rehabilitacji pourazowej, ośrodkach rehabilitacji niewidomych i zalecanymi w klinikach VA Medical Center TBI.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
110

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Palo Alto, California, Stany Zjednoczone, 94304-1290
        • VA Palo Alto Health Care System

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • TBI (dowolna forma)
  • Hemianopiczna utrata pola widzenia
  • Stabilne mocowanie
  • Ostrość czytania 1,0 logMAR lub lepsza
  • 20 słów na minutę lub lepsza szybkość czytania

Kryteria wyłączenia:

  • Zaniedbanie wizualne
  • schorzenia, które uniemożliwiają siedzenie przez 30 minut lub postępowanie zgodnie z instrukcjami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Ramię 1
Grupa 1 - Leczenie skojarzone
Inny: Terapia przywracania wzroku
Terapia poprawiająca plastyczność neuronalną układu wzrokowego
Behawioralne: Terapia skanowania oka NVT
Terapia, która trenuje skanowanie oka i głowy w niewidomym hemianoptycznym polu widzenia
Aktywny komparator: Ramię 2
Grupa 2 — leczenie skojarzone
Behawioralne: Trening ekscentrycznego widzenia
Terapia, która szkoli osobę w kompensowaniu utraty pola widzenia poprzez naukę przesuwania utraty pola widzenia do pozycji, która ma najmniejszy wpływ na bieżące zadanie wzrokowe
Aktywny komparator: Ramię 3
Grupa 3 – Leczenie skojarzone
Inny: Terapia przywracania wzroku
Terapia poprawiająca plastyczność neuronalną układu wzrokowego
Behawioralne: Terapia skanowania oka NVT
Terapia, która trenuje skanowanie oka i głowy w niewidomym hemianoptycznym polu widzenia
Aktywny komparator: Ramię 4
Grupa 4 – Leczenie skojarzone
Behawioralne: Trening ekscentrycznego widzenia
Terapia, która szkoli osobę w kompensowaniu utraty pola widzenia poprzez naukę przesuwania utraty pola widzenia do pozycji, która ma najmniejszy wpływ na bieżące zadanie wzrokowe
Aktywny komparator: Ramię 5
Grupa 5 - Leczenie w monoterapii
Inny: Terapia przywracania wzroku
Terapia poprawiająca plastyczność neuronalną układu wzrokowego
Behawioralne: Pozorny
Terapia, która zachęca osoby badane do wykonywania codziennych zadań wzrokowych w domu bez szkolenia lub zamierzonych korzyści z interwencji
Aktywny komparator: Ramię 6
Grupa 6 - Leczenie w monoterapii
Behawioralne: Trening ekscentrycznego widzenia
Terapia, która szkoli osobę w kompensowaniu utraty pola widzenia poprzez naukę przesuwania utraty pola widzenia do pozycji, która ma najmniejszy wpływ na bieżące zadanie wzrokowe
Behawioralne: Pozorny
Terapia, która zachęca osoby badane do wykonywania codziennych zadań wzrokowych w domu bez szkolenia lub zamierzonych korzyści z interwencji
Aktywny komparator: Ramię 7
Grupa 7 - Leczenie w monoterapii
Behawioralne: Terapia skanowania oka NVT
Terapia, która trenuje skanowanie oka i głowy w niewidomym hemianoptycznym polu widzenia
Behawioralne: Pozorny
Terapia, która zachęca osoby badane do wykonywania codziennych zadań wzrokowych w domu bez szkolenia lub zamierzonych korzyści z interwencji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Dynamiczne pole widzenia
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Dynamiczne pole widzenia
Ramy czasowe: Po pierwszej terapii / Przed drugą terapią (średni czas to 4,5 miesiąca)
Po pierwszej terapii / Przed drugą terapią (średni czas to 4,5 miesiąca)
Dynamiczne pole widzenia
Ramy czasowe: Po drugiej terapii (średni czas to 9 miesięcy)
Po drugiej terapii (średni czas to 9 miesięcy)
Szybkość i dokładność odczytu
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Wskaźnik czytania
Ramy czasowe: Po pierwszej terapii / Przed drugą terapią (średni czas to 4,5 miesiąca)
Po pierwszej terapii / Przed drugą terapią (średni czas to 4,5 miesiąca)
Szybkość i dokładność odczytu
Ramy czasowe: Po drugiej terapii (średni czas to 9 miesięcy)
Po drugiej terapii (średni czas to 9 miesięcy)
Dokładność i synchronizacja wyszukiwania wizualnego
Ramy czasowe: Linia bazowa
Linia bazowa
Dokładność i synchronizacja wyszukiwania wizualnego
Ramy czasowe: Po pierwszej terapii / Przed drugą terapią (średni czas to 4,5 miesiąca)
Po pierwszej terapii / Przed drugą terapią (średni czas to 4,5 miesiąca)
Dokładność i synchronizacja wyszukiwania wizualnego
Ramy czasowe: Po drugiej terapii (średni czas to 9 miesięcy)
Po drugiej terapii (średni czas to 9 miesięcy)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
VA Office of Research and Development

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Ron Schuchard, PhD, VA Palo Alto Health Care System

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
21 listopada 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
21 listopada 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 września 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
30 września 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 października 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
16 czerwca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 czerwca 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • C6687-R

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami