Badanie GARDASIL™ u zdrowych kobiet w wieku od 9 do 26 lat w Afryce Subsaharyjskiej (V501-046)
Ocena bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki GARDASIL™ u zdrowych kobiet w wieku od 9 do 26 lat w Afryce Subsaharyjskiej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 3
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia :
- Zdrowi uczestnicy, którzy pochodzą i mieszkają w uczestniczącym kraju Afryki Subsaharyjskiej.
- Uczestnik wyraża zgodę na przekazanie personelowi badawczemu podstawowego numeru telefonu, jak również alternatywnego numeru telefonu w celu dalszych działań. Jeżeli potencjalny podmiot nie posiada numeru telefonu, podmiot musi podać adres, pod którym można się z nim skontaktować.
- Kobiety po okresie dojrzewania nie mogą być w ciąży
- Osoby aktywne seksualnie muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji lub zachować abstynencję do 7. miesiąca badania.
- Osoby, które nie odbyły jeszcze stosunku płciowego, muszą albo wyrazić zgodę na zachowanie abstynencji do 7. miesiąca badania, albo na stosowanie skutecznej antykoncepcji do 7. miesiąca, jeśli staną się aktywne seksualnie podczas fazy szczepienia w ramach badania.
- Osoby, które odbyły stosunek płciowy w ciągu dwóch tygodni poprzedzających włączenie do badania, musiały stosować skuteczną antykoncepcję, jak zdefiniowano powyżej. (Antykoncepcja awaryjna nie jest uważana za skuteczną antykoncepcję w celu włączenia do badania).
Kryteria wyłączenia :
- Tester jest w ciąży, co ustalono na podstawie pozytywnego testu ciążowego
- Pacjent miał temperaturę ≥ 37,8°C lub ≥ 100°F w ciągu 24 godzin przed pierwszym wstrzyknięciem.
- Uczestnik jest obecnie włączony do innego badania klinicznego badanego środka lub środków.
- Pacjent ma historię znanego wcześniejszego szczepienia szczepionką HPV lub był wcześniej włączony do badania szczepionki HPV i otrzymał substancję czynną lub placebo.
- Uczestnik otrzymał jakąkolwiek inaktywowaną szczepionkę w ciągu 14 dni przed włączeniem lub jakąkolwiek żywą szczepionkę w ciągu 21 dni przed włączeniem.
- Podmiot ma historię ciężkich reakcji alergicznych na jakikolwiek czynnik (np. obrzęk ust i gardła, trudności w oddychaniu, niedociśnienie lub wstrząs), które wymagały interwencji medycznej.
- Podmiot ma znaną alergię na jakikolwiek składnik szczepionki, w tym glin, drożdże lub BENZONASE™ (nukleazę, Nycomed™ [stosowaną do usuwania pozostałości kwasów nukleinowych z tej i innych szczepionek]).
- Uczestnik otrzymywał jakikolwiek preparat immunoglobuliny lub produkty krwiopochodne w ciągu 6 miesięcy przed pierwszym wstrzyknięciem lub planuje otrzymywać takie produkty w trakcie badania.
- Pacjent ma historię splenektomii, znane zaburzenie autoimmunologiczne (np. toczeń rumieniowaty układowy, reumatoidalne zapalenie stawów) lub otrzymuje leki immunosupresyjne (np. substancje lub terapie, o których wiadomo, że zmniejszają odpowiedź immunologiczną, takie jak radioterapia, podawanie antymetabolitów, surowic antylimfocytarnych, ogólnoustrojowe kortykosteroidy ). Osoby, które otrzymały okresowe leczenie lekami immunosupresyjnymi, zdefiniowane jako co najmniej 3 cykle ogólnoustrojowych kortykosteroidów, z których każdy trwał co najmniej 1 tydzień przez rok przed włączeniem, zostaną wykluczone. Pacjenci stosujący miejscowo steroidy (tj. wziewne lub donosowe) będą kwalifikować się do szczepienia.
- Podmiot ma obniżoną odporność lub zdiagnozowano u niego zakażenie ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV).
- Podmiot ma znaną trombocytopenię lub jakiekolwiek zaburzenie krzepnięcia, które stanowiłoby przeciwwskazanie do wstrzyknięć domięśniowych.
- Podmiot ma rozpoznaną anemię sierpowatą, aktywną malarię lub aktywną gruźlicę.
- Badany ma jakikolwiek stan, który w opinii badacza może kolidować z oceną celów badania.
- Podmiot ma historię niedawnego lub trwającego nadużywania alkoholu lub innych narkotyków.
- Pacjentka ma w przeszłości nieprawidłowy wynik testu cytologicznego wykazujący zmiany śródnabłonkowe płaskonabłonkowe (SIL), atypowe komórki płaskonabłonkowe o nieokreślonym znaczeniu (ASC-US), atypowe komórki płaskonabłonkowe, nie można wykluczyć zmiany dużego stopnia (ASC-H) lub biopsja wykazująca śródnabłonkowa neoplazja szyjki macicy (CIN) lub gorzej.
- Pacjent ma jakąkolwiek wcześniejszą historię (lub w Dniu 1) brodawek narządów płciowych lub leczenia brodawek narządów płciowych.
- Podmiot z > 4 partnerami seksualnymi na całe życie.
- Podmiot przeszedł histerektomię z usunięciem szyjki macicy.
- Podmiot planuje na stałe przenieść się z tego obszaru przed zakończeniem badania lub wyjechać na dłuższy okres czasu, kiedy konieczne będzie zaplanowanie wizyt studyjnych.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: ZAPOBIEGANIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: POTROIĆ
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: GARDASIL™ od 9 do 12 lat
GARDASIL™ 0,5 ml do wstrzykiwań podczas wizyt w dniu 1., miesiącu 2. i miesiącu 6. w fazie badania A. Uczestnicy nie będą kontynuować badania w fazie B.
|
|
|
EKSPERYMENTALNY: GARDASIL™ od 13 do 15 lat
GARDASIL™ 0,5 ml do wstrzykiwań podczas wizyt w dniu 1., miesiącu 2. i miesiącu 6. w fazie badania A. Uczestnicy nie będą kontynuować badania w fazie B.
|
|
|
EKSPERYMENTALNY: GARDASIL™ od 16 do 26 lat
GARDASIL™ 0,5 ml do wstrzykiwań podczas wizyt w dniu 1., miesiącu 2. i miesiącu 6. w fazie badania A. Uczestnicy nie będą kontynuować badania w fazie B.
|
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo od 9 do 12 lat
Placebo na GARDASIL™ 0,5 ml we wstrzyknięciu podczas wizyt w Dniu 1, Miesiącu 2 i Miesiącu 6 w fazie badania A. Po zablokowaniu bazy danych i odślepieniu dla fazy A badania, uczestnicy będą mieli możliwość otrzymania GARDASIL™ w wstrzyknięciu 0,5 ml w Dniu 1 , wizyty w miesiącu 2 i miesiącu 6 w fazie badania B.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników, u których doszło do serokonwersji do wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) typu 6
Ramy czasowe: Miesiąc 7 (1 miesiąc po podaniu dawki 3 w fazie A badania)
|
Serokonwersję zdefiniowano jako osiągnięcie poziomu kompetycyjnego testu Luminex Immunoassay (cLIA) anty-HPV typu 6 >=20 mili Merck U/ml.
Granica wykrywalności skorygowana o rozcieńczenie dla cLIA Typu 6 wynosiła 4,2 mili Merck U/ml.
|
Miesiąc 7 (1 miesiąc po podaniu dawki 3 w fazie A badania)
|
|
Liczba uczestników, u których nastąpiła serokonwersja do wirusa HPV typu 11
Ramy czasowe: Miesiąc 7 (1 miesiąc po podaniu dawki 3 w fazie A badania)
|
Serokonwersję zdefiniowano jako osiągnięcie poziomu cLIA anty-HPV typu 11 >=16 mili Merck U/ml.
Granica wykrywalności skorygowana o rozcieńczenie dla cLIA typu 11 wynosiła 3,9 mili Merck U/ml.
|
Miesiąc 7 (1 miesiąc po podaniu dawki 3 w fazie A badania)
|
|
Liczba uczestników, u których nastąpiła serokonwersja do wirusa HPV typu 16
Ramy czasowe: Miesiąc 7 (1 miesiąc po podaniu dawki 3 w fazie A badania)
|
Serokonwersję zdefiniowano jako osiągnięcie poziomu cLIA anty-HPV typu 16 >=20 mili Merck U/ml.
Granica wykrywalności skorygowana o rozcieńczenie dla cLIA Typu 16 wynosiła 9,7 mili Merck U/ml.
|
Miesiąc 7 (1 miesiąc po podaniu dawki 3 w fazie A badania)
|
|
Liczba uczestników, u których nastąpiła serokonwersja do wirusa HPV typu 18
Ramy czasowe: Miesiąc 7 (1 miesiąc po podaniu dawki 3 w fazie A badania)
|
Serokonwersję zdefiniowano jako osiągnięcie poziomu cLIA anty-HPV typu 18 >=24 mili Merck U/ml.
Granica wykrywalności skorygowana o rozcieńczenie dla cLIA Typu 18 wynosiła 5,8 mili Merck U/ml.
|
Miesiąc 7 (1 miesiąc po podaniu dawki 3 w fazie A badania)
|
|
Liczba uczestników z działaniami niepożądanymi w miejscu wstrzyknięcia
Ramy czasowe: Do dnia 5 po jakimkolwiek szczepieniu w fazie badania A
|
Uczestników poproszono o zgłaszanie bólu, rumienia lub obrzęku w miejscu wstrzyknięcia, a także o zgłaszanie wszelkich innych niepożądanych doświadczeń w miejscu wstrzyknięcia
|
Do dnia 5 po jakimkolwiek szczepieniu w fazie badania A
|
|
Liczba uczestników z podwyższoną temperaturą (temperatura w jamie ustnej >=100°F)
Ramy czasowe: Do dnia 5 po jakimkolwiek szczepieniu w fazie badania A
|
Do dnia 5 po jakimkolwiek szczepieniu w fazie badania A
|
|
|
Liczba uczestników z poważnymi działaniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Od momentu podpisania świadomej zgody do ostatniej wizyty studyjnej (do 19 miesięcy)
|
Poważne zdarzenie niepożądane to każde zdarzenie niepożądane, które prowadzi do śmierci, zagraża życiu, powoduje trwałą lub znaczną niepełnosprawność/niezdolność, powoduje lub przedłuża istniejącą hospitalizację, jest wadą wrodzoną/wadą wrodzoną, jest nowotworem, jest przedawkowaniem, lub jest innym ważnym zdarzeniem medycznym, które może narazić uczestnika na niebezpieczeństwo i może wymagać interwencji medycznej lub chirurgicznej
|
Od momentu podpisania świadomej zgody do ostatniej wizyty studyjnej (do 19 miesięcy)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Średnia geometryczna miana (GMT) przeciwciała przeciw HPV typu 6
Ramy czasowe: Miesiąc 7 (1 miesiąc po podaniu dawki 3 w fazie A badania)
|
Przeciwciała anty-HPV typu 6 mierzono za pomocą cLIA.
Próg odcięcia seropozytywności dla tego testu jest zdefiniowany jako 20 mili Merck U/ml.
|
Miesiąc 7 (1 miesiąc po podaniu dawki 3 w fazie A badania)
|
|
GMT przeciwciała anty-HPV typu 11
Ramy czasowe: Miesiąc 7 (1 miesiąc po podaniu dawki 3 w fazie A badania)
|
Przeciwciała anty-HPV typu 11 mierzono za pomocą cLIA.
Próg odcięcia seropozytywności dla tego testu jest zdefiniowany jako 16 mili Merck U/ml.
|
Miesiąc 7 (1 miesiąc po podaniu dawki 3 w fazie A badania)
|
|
GMT przeciwciała anty-HPV typu 16
Ramy czasowe: Miesiąc 7 (1 miesiąc po podaniu dawki 3 w fazie A badania)
|
Przeciwciała przeciwko HPV typu 16 mierzono za pomocą cLIA.
Próg odcięcia seropozytywności dla tego testu jest zdefiniowany jako 20 mili Merck U/ml.
|
Miesiąc 7 (1 miesiąc po podaniu dawki 3 w fazie A badania)
|
|
GMT przeciwciała anty-HPV typu 18
Ramy czasowe: Miesiąc 7 (1 miesiąc po podaniu dawki 3 w fazie A badania)
|
Przeciwciała przeciwko HPV typu 18 mierzono za pomocą cLIA.
Próg odcięcia seropozytywności dla tego testu jest zdefiniowany jako 24 mili Merck U/ml.
|
Miesiąc 7 (1 miesiąc po podaniu dawki 3 w fazie A badania)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- V501-046
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Badanie danych/dokumentów
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .