Próba DLI specyficznych dla CMV od 3-6/6 członka rodziny dopasowanego HLA po niemieloablacyjnym allo SCT
Badanie pilotażowe wlewów limfocytów dawców swoistych dla wirusa CMV od 3-6/6 członków rodziny dopasowanych pod względem HLA po niemieloablacyjnym allogenicznym przeszczepieniu komórek macierzystych
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27705
- Duke University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci, którzy przeszli niemieloablacyjny allogeniczny przeszczep z użyciem spokrewnionego dawcy o dopasowanym 3-6/6 ludzkim antygenie leukocytarnym (HLA).
- Pacjenci muszą być seropozytywni w kierunku CMV przed przeszczepem za pomocą badania przesiewowego immunologicznego CMV lub CMV IgG lub musi u nich rozwinąć się choroba wykrywalna za pomocą PCR w warunkach po przeszczepie.
- Status wydajności musi być Karnofsky 50-100%.
- Co najmniej 2,5% wszczepienia komórek dawcy z procedury niemieloablacyjnej i przed pierwszą infuzją.
- ≤ ostra choroba przeszczep przeciwko gospodarzowi (GVHD) stopnia 1. w czasie infuzji limfocytów T swoistych dla CMV. Pacjenci z leczoną ostrą GVHD muszą otrzymywać stabilną dawkę terapii (bez zwiększania dawki leków immunosupresyjnych przez 2 tygodnie przed planowaną infuzją komórek dawcy). Poziom dawkowania leczenia immunosupresyjnego w czasie infuzji nie powinien przekraczać 20 mg prednizonu na dobę lub mykofenolanu 1000 mg trzy razy na dobę lub cyklosporyny z docelowym poziomem 200 ng/ml lub równoważnym.
- W czasie infuzji limfocytów T swoistych dla wirusa CMV biorca musi mieć odpowiednią czynność narządów, wskazaną jako < stopień 3 we wszystkich układach narządów, z wyjątkiem toksyczności hematologicznej.
- Uczestnik musi mieć ukończone 18 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży lub karmiące,
- Osoby z innymi poważnymi chorobami medycznymi lub psychiatrycznymi, które zdaniem lekarza prowadzącego mogą poważnie zagrozić przestrzeganiu tego protokołu.
- Pacjenci, u których potwierdzono histopatologicznie ogólną GVHD stopnia 4. trwającą dłużej niż 7 dni, z leczenia niemieloablacyjnego, nie kwalifikują się.
Kryteria włączenia/wyłączenia dawcy
- Dorośli dawcy muszą być tym samym dawcą, którego użyto do niemieloablacyjnego przeszczepu allogenicznego i muszą być spokrewnionym członkiem rodziny z HLA 3-6/6 pasującym do osobnika i muszą być zdolni do wyrażenia świadomej zgody; Potencjalni dawcy w wieku poniżej 18 lat muszą mieć „zwolnienie dla jednego pacjenta” zatwierdzone przez Institutional Review Board (IRB), a dawca i opiekun muszą wyrazić zgodę. Dawca musi być tym samym dawcą, którego użyto do pierwotnego przeszczepu allogenicznego. Wybór dawców będzie zgodny z 21 CFR 1271.
- Dorośli dawcy muszą być seropozytywni w kierunku CMV przed przeszczepem za pomocą testu immunologicznego w kierunku CMV lub CMV IgG dodatni.
- Dawcy wypełnią Kwestionariusz Historii Dorosłego Dawcy i zostaną uwzględnieni wszystkie badania laboratoryjne w Panelu Skierowania Dawców NTL, CBC z automatycznym lub ręcznym różnicowaniem oraz Panelu Chemii w ciągu 7 dni od zaplanowanej procedury pobrania. Dawcy, którzy zostali poddani ocenie ponad 1 rok przed pobraniem przeszczepu, również będą mieli ukończony wywiad i badanie fizykalne, CXR i EKG. Dawcy nie mogą mieć żadnych schorzeń, które powodowałyby, że afereza byłaby bardziej niż minimalna, a wyniki badań laboratoryjnych powinny być w normie. Wszystkie nieprawidłowe wyniki badań laboratoryjnych zostaną ocenione przez lekarza prowadzącego w kontekście całego procesu oceny dawcy.
- Kobiety w wieku rozrodczym powinny mieć ujemny wynik testu beta-HCG (ludzka gonadotropina kosmówkowa) w surowicy w ciągu 1 tygodnia od rozpoczęcia aferezy.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Odbiorcy korzystający z 3-5/6 dopasowanych dawców
Będzie taka sama liczba pacjentów (10) otrzymujących przeszczepy od 3-5/6 dawców dopasowanych do ludzkich antygenów leukocytarnych (HLA), jak liczba pacjentów otrzymujących przeszczepy od 6/6 dopasowanych dawców HLA, w sumie 20 badanych pacjentów.
|
Infuzja limfocytów dawcy (DLI)
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Odbiorcy korzystający z 6/6 dopasowanych dawców
Będzie taka sama liczba pacjentów (10) otrzymujących przeszczepy od 3-5/6 dopasowanych dawców HLA jak tych otrzymujących przeszczepy od 6/6 dopasowanych dawców HLA, w sumie 20 badanych pacjentów.
|
Infuzja limfocytów dawcy (DLI)
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo infuzji limfocytów T specyficznych dla wirusa CMV po przeszczepie komórek macierzystych
Ramy czasowe: 2 lata
|
Donor Lymphocyte Infusion (DLI) klonów limfocytów T swoistych dla CMV po niemieloablacyjnym allogenicznym przeszczepieniu komórek macierzystych w celu zapobiegania CMV
|
2 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczność infuzji limfocytów T specyficznych dla CMV pod względem odpowiedzi, przeżycia wolnego od progresji i całkowitego przeżycia
Ramy czasowe: 2 lata
|
Oceniona zostanie skuteczność i jej wpływ na przeżywalność.
|
2 lata
|
|
Ocenić powrót funkcji odpornościowej po wszczepieniu w tym schemacie.
Ramy czasowe: 2 lata
|
Próbki krwi będą pobierane do badań rekonstytucji immunologicznej, w tym oceny swoistych odpowiedzi CMV, tuż przed każdą infuzją komórek i 3,6, 12 miesięcy po ostatniej infuzji.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Nelson Chao, MD, Duke University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Pro00013947
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .