Badanie dotyczące symwastatyny w nadciśnieniu wrotnym w wyrównanej marskości wątroby (SIMPRO)
Zapobieganie progresji nadciśnienia wrotnego w wyrównanej marskości wątroby za pomocą selektywnych leków rozszerzających naczynia krwionośne wątroby. Podwójnie ślepa, wieloośrodkowa, randomizowana, kontrolowana próba
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Candido Villanueva, PHD
- Numer telefonu: 935565917
- E-mail: cvillanueva@santpau.cat
Kopia zapasowa kontaktu do badania
- Nazwa: Angela Puente, MD
- Numer telefonu: 935565917
- E-mail: apuentesa@santpau.cat
Lokalizacje studiów
-
-
-
Barcelona, Hiszpania, 08025
- Hospital de La Santa Creu i Sant Pau
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Marskość wątroby rozpoznana na podstawie wcześniejszej biopsji lub badania klinicznego, laboratoryjnego, ultrasonograficznego
- Gradient nadciśnienia wrotnego między 6 mmHg a 10 mmHg
- Brak żylaków przełyku i żołądka lub małe żylaki przełyku bez czerwonych objawów
- Brak wcześniejszych epizodów krwawienia z przewodu pokarmowego, wodobrzusza, encefalopatii lub żółtaczki
- Pisemna świadoma zgoda
Kryteria wyłączenia:
- Wiek <18 i> 80 lat,
- Obecność lub historia wodobrzusza, klinicznego lub ultrasonograficznego,
- przebyta dekompensacja marskości wątroby, wodobrzusze lub SBP, krwawiące żylaki, duże żylaki, encefalopatia wątrobowa, żółtaczka,
- zakrzepica splenoportalna,
- rak wątrobowokomórkowy;
- Child-Pugh >7 pkt
- Każda choroba współistniejąca, która prowadzi do terapii restrykcyjnej i/lub przewidywanej długości życia <12 miesięcy
- Bezwzględne przeciwwskazanie do leczenia statynami lub alergią Symwastatyna;
- Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP3A4 (np. itrakonazol, ketokonazol, inhibitory proteazy, HIV, erytromycyna, klarytromycyna, telitromycyna i nefazodon),
- Leczenie wstępne (<1 miesiąca) symwastatyną lub innym lekiem hipolipemizującym,
- poprzednie epizody rabdomiolizy,
- Aktywne alkoholowe zapalenie wątroby,
- Odmowa udziału w badaniu lub oświadczenie o świadomej zgodzie;
- Wstępne leczenie beta-blokerami lub azotanami lub leczenie endoskopowe żylaków lub pochodnych wrotno-systemowych;
- Ciąża i laktacja.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: symwastatyna
Grupa eksperymentalna będzie przyjmować symwastatynę w dawce 40 mg przez co najmniej dwa lata.
|
Grupa eksperymentalna będzie przyjmować 40 mg co 24 godziny przez co najmniej dwa lata.
|
|
Komparator placebo: placebo
grupa kontrolna będzie przyjmować tabletki placebo przez co najmniej dwa lata.
|
grupa kontrolna będzie przyjmować tabletki placebo przez co najmniej dwa lata.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
leczenie nadciśnienia wrotnego symwastatyną może zapobiegać progresji nadciśnienia wrotnego
Ramy czasowe: 4 lata
|
Głównym celem jest ocena, czy u pacjentów z wyrównaną marskością wątroby i łagodnym nadciśnieniem wrotnym (GPP między 6 a 10 mmHg) leczenie nadciśnienia wrotnego symwastatyną może zapobiegać progresji nadciśnienia wrotnego i zapobiegać rozwojowi istotnej klinicznie nadciśnienia wrotnego (zdefiniowanej przez a ≥ 10 mmHg)
|
4 lata
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Powikłania nadciśnienia wrotnego
Ramy czasowe: cztery lata
|
Rozwój powikłań związanych z nadciśnieniem wrotnym (krwawienia z przewodu pokarmowego związane z nadciśnieniem wrotnym, wodobrzusze, encefalopatia wątrobowa).
|
cztery lata
|
|
Niekorzystne skutki
Ramy czasowe: cztery lata
|
cztery lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Groszmann RJ, Garcia-Tsao G, Bosch J, Grace ND, Burroughs AK, Planas R, Escorsell A, Garcia-Pagan JC, Patch D, Matloff DS, Gao H, Makuch R; Portal Hypertension Collaborative Group. Beta-blockers to prevent gastroesophageal varices in patients with cirrhosis. N Engl J Med. 2005 Nov 24;353(21):2254-61. doi: 10.1056/NEJMoa044456.
- Abraldes JG, Albillos A, Banares R, Turnes J, Gonzalez R, Garcia-Pagan JC, Bosch J. Simvastatin lowers portal pressure in patients with cirrhosis and portal hypertension: a randomized controlled trial. Gastroenterology. 2009 May;136(5):1651-8. doi: 10.1053/j.gastro.2009.01.043. Epub 2009 Jan 24.
- Villanueva C, Aracil C, Colomo A, Hernandez-Gea V, Lopez-Balaguer JM, Alvarez-Urturi C, Torras X, Balanzo J, Guarner C. Acute hemodynamic response to beta-blockers and prediction of long-term outcome in primary prophylaxis of variceal bleeding. Gastroenterology. 2009 Jul;137(1):119-28. doi: 10.1053/j.gastro.2009.03.048. Epub 2009 Apr 1.
- Zafra C, Abraldes JG, Turnes J, Berzigotti A, Fernandez M, Garca-Pagan JC, Rodes J, Bosch J. Simvastatin enhances hepatic nitric oxide production and decreases the hepatic vascular tone in patients with cirrhosis. Gastroenterology. 2004 Mar;126(3):749-55. doi: 10.1053/j.gastro.2003.12.007.
- Marrache MK, Rockey DC. Statins for treatment of chronic liver disease. Curr Opin Gastroenterol. 2021 May 1;37(3):200-207. doi: 10.1097/MOG.0000000000000716.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Pokarmowego
- Procesy patologiczne
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby wątroby
- Zwłóknienie
- Nadciśnienie
- Marskość wątroby
- Nadciśnienie, portal
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Antymetabolity
- Środki antycholesteremiczne
- Środki hipolipidemiczne
- Środki regulujące lipidy
- Inhibitory reduktazy hydroksymetyloglutarylo-CoA
- Symwastatyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIBSP-SIM-2010-06
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .