Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola kwasów epoksy-eikozatrienowych w przekrwieniu postokluzyjnym i przekrwieniu termicznym (EETY)

4 września 2012 zaktualizowane przez: University Hospital, Grenoble
Celem tego badania sprawdzającego słuszność koncepcji jest ocena udziału kwasów epoksyeikozatrienowych (EET) w reakcjach przekrwienia pookluzyjnego i przekrwienia termicznego oraz interakcji między tlenkiem azotu (NO) a EET, przy użyciu najnowszych metod badawczych funkcjonalnego mikrokrążenia.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Badanie EETY jest jednoośrodkowym badaniem potwierdzającym słuszność koncepcji u zdrowych ochotników. Głównym celem jest zbadanie udziału kwasów epoksyeikozatrienowych (EET) w reaktywności mikrokrążenia skórnego podczas przekrwienia pookluzyjnego i przekrwienia termicznego, poprzez zbadanie odpowiedzi na mikrodializę flukonazolu (inhibitora EET) w porównaniu z kontrolą, na przedramię.

Odpowiedź jest mierzona na podstawie amplitudy przekrwienia pookluzyjnego i pików przekrwienia termicznego (maksymalna amplituda jako procent maksymalnego rozszerzenia naczyń i pola pod krzywą: AUC) podczas wstrzyknięcia flukonazolu w porównaniu ze śródskórnym wstrzyknięciem rozpuszczalnika (NaCl 9 ‰) .

Badani to zdrowi ochotnicy obojga płci, w wieku od 18 do 35 lat, niepalący i zdrowi. W ciągu dwóch lat 30 osób zostanie włączonych do badania na okres od 6 do 13 tygodni.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
20

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Grenoble, Francja, 38000
        • Clinical Pharmacology Unit

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek od 18 do 35 lat
  • Zrzeszony we francuskim systemie zabezpieczenia społecznego lub beneficjent podobnego systemu
  • W dobrym zdrowiu

Kryteria wyłączenia:

  • Aktywny palacz
  • Ciąża, poród, karmienie piersią
  • Osoba pozbawiona swobód obywatelskich na mocy środka sądowego lub administracyjnego; osoba podlegająca ochronie prawnej,
  • Małoletni poniżej 18 lat
  • W okresie wykluczenie z innych badań klinicznych
  • Osoba przekroczyła roczne wynagrodzenie za udział w badaniach
  • Osoba z czynną chorobą lub z długotrwałym leczeniem, z wyłączeniem doustnych środków antykoncepcyjnych i paracetamolu
  • Astma, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, znana alergia na leki

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Pojazd bez ANESDERM (lidokaina, prylokaina)
Lek: Mikrodializa flukonazolu, nośnika i estru metylowego N(G)-nitro-L-argininy (L-NMMA)
Podczas pierwszych trzech wizyt ochotnicy otrzymają flukonazol (650 µmol/L i 6,5 mmol/L) i nośnik (NaCl 0,9%), a podczas czwartej te plus L-NMMA (10 mmol/L), dostarczane przez mikrodializę w przedramię , ze znieczuleniem lub bez. Następnie wykonuje się przekrwienie pookluzyjne i przekrwienie termiczne.
Aktywny komparator: Pojazd z ANESDERM (lidokaina, prylokaina)
Lek: Mikrodializa flukonazolu, nośnika i estru metylowego N(G)-nitro-L-argininy (L-NMMA)
Podczas pierwszych trzech wizyt ochotnicy otrzymają flukonazol (650 µmol/L i 6,5 mmol/L) i nośnik (NaCl 0,9%), a podczas czwartej te plus L-NMMA (10 mmol/L), dostarczane przez mikrodializę w przedramię , ze znieczuleniem lub bez. Następnie wykonuje się przekrwienie pookluzyjne i przekrwienie termiczne.
Aktywny komparator: Flukonazol bez ANESDERM (lidokaina, prylokaina)
Lek: Mikrodializa flukonazolu, nośnika i estru metylowego N(G)-nitro-L-argininy (L-NMMA)
Podczas pierwszych trzech wizyt ochotnicy otrzymają flukonazol (650 µmol/L i 6,5 mmol/L) i nośnik (NaCl 0,9%), a podczas czwartej te plus L-NMMA (10 mmol/L), dostarczane przez mikrodializę w przedramię , ze znieczuleniem lub bez. Następnie wykonuje się przekrwienie pookluzyjne i przekrwienie termiczne.
Aktywny komparator: Flukonazol z ANESDERM (lidokaina, prylokaina)
Lek: Mikrodializa flukonazolu, nośnika i estru metylowego N(G)-nitro-L-argininy (L-NMMA)
Podczas pierwszych trzech wizyt ochotnicy otrzymają flukonazol (650 µmol/L i 6,5 mmol/L) i nośnik (NaCl 0,9%), a podczas czwartej te plus L-NMMA (10 mmol/L), dostarczane przez mikrodializę w przedramię , ze znieczuleniem lub bez. Następnie wykonuje się przekrwienie pookluzyjne i przekrwienie termiczne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Amplituda przekrwienia pookluzyjnego i przekrwienia termicznego po iniekcji flukonazolu metodą mikrodializy śródskórnej w porównaniu z iniekcją nośnika (NaCl 9 ‰)
Ramy czasowe: 2 godziny
maksymalna amplituda jako procent maksymalnego rozszerzenia naczyń i pola powierzchni pod krzywą: AUC
2 godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Amplituda przekrwienia pookluzyjnego i przekrwienia termicznego po wstrzyknięciu przez mikrodializę śródskórną flukonazolu w 2 stężeniach lub podłoża (NaCl 9 ‰)
Ramy czasowe: 2 godziny
maksymalna amplituda wyrażona jako procent maksymalnego rozszerzenia naczyń i AUC
2 godziny
Amplituda przekrwienia pookluzyjnego i przekrwienia termicznego po wstrzyknięciu przez mikrodializę śródskórną flukonazolu lub nośnika (NaCl 9 ‰), z i bez ANESDERM ® (lidokaina, prylokaina)
Ramy czasowe: 2 godziny
maksymalna amplituda wyrażona jako procent maksymalnego rozszerzenia naczyń i AUC
2 godziny
Amplituda przekrwienia pookluzyjnego i przekrwienia termicznego po wstrzyknięciu przez mikrodializę śródskórną flukonazolu lub nośnika (NaCl 9 ‰), zi bez estru metylowego N(G)-nitro-L-argininy (L-NMMA)
Ramy czasowe: 2 godziny
maksymalna amplituda wyrażona jako procent maksymalnego rozszerzenia naczyń i AUC
2 godziny

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University Hospital, Grenoble

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Jean-Luc Cracowski, MD,PhD, University Hospital, Grenoble

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 maja 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 lutego 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 lutego 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
4 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 września 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
4 września 2012

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • DCIC 10 01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami