Badanie bezpieczeństwa X-82 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
Faza I, pierwsze badanie na ludziach ze zwiększaniem dawki w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki X-82 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37203
- Sarah Cannon Research Institute
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzone histologicznie lub cytologicznie rozpoznanie zaawansowanego nowotworu litego, który nie odpowiada na standardowe terapie lub dla którego nie ma skutecznej terapii.
- Faza kohorty ekspansji: potwierdzony histologicznie lub cytologicznie nawracający surowiczy lub jasnokomórkowy gruczolakorak jajnika, rak jajowodu lub pierwotny rak otrzewnej, dla którego w opinii badacza nie ma dostępnej standardowej terapii leczniczej.
- Wynik Statusu wydajności Wschodniej Grupy Spółdzielczej (ECOG) 0 lub 1.
- Oczekiwana długość życia co najmniej 12 tygodni.
- Zdolność do połykania i zatrzymywania leków doustnych.
- Odpowiednia funkcja układu narządów.
- Pacjenci płci męskiej chętni do stosowania odpowiednich środków antykoncepcyjnych.
- Pacjentki, które nie mogą zajść w ciążę oraz pacjentki w wieku rozrodczym, które zgodzą się na stosowanie odpowiednich środków antykoncepcyjnych i u których wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu jest ujemny w ciągu 24 godzin przed początkowym leczeniem próbnym.
- Pacjenci muszą mieć mierzalną lub dającą się ocenić chorobę.
- Faza kohorty ekspansji: Pacjenci z histologią surowiczą muszą mieć poziom CA 125 ≥ 2x ULN w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem X-82. Pacjenci z podwyższonym poziomem CA 125 na początku badania nie muszą mieć mierzalnej choroby według kryteriów RECIST. Pacjenci z histologią jasnokomórkową, u których nie występuje podwyższony poziom CA 125, muszą mieć mierzalną chorobę.
- Pacjenci muszą być w wieku ≥ 18 lat.
- Pacjenci przystępujący do tego badania muszą być gotowi dostarczyć tkankę z poprzedniej biopsji guza (jeśli jest dostępna) do testów korelacyjnych. Jeśli tkanka nie jest dostępna, pacjent nadal będzie kwalifikował się do włączenia do badania. W kohorcie ekspansyjnej pacjenci zostaną również poproszeni o poddanie się biopsji przed leczeniem, ale nie będą jej wymagać.
- Chęć i zdolność do przestrzegania procedur próbnych i uzupełniających.
- Zdolność zrozumienia charakteru tego badania i wyrażenia pisemnej świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci aktualnie otrzymujący terapię przeciwnowotworową (tj. chemioterapię, radioterapię, immunoterapię, terapię biologiczną, terapię hormonalną [z wyjątkiem agonistów LHRH w raku prostaty], zabieg chirurgiczny i/lub embolizację guza).
- Stosowanie badanego leku w ciągu 21 dni lub 5 okresów półtrwania (w zależności od tego, który z tych okresów jest krótszy) przed podaniem pierwszej dawki X-82. Wymagane jest co najmniej 10 dni pomiędzy przerwaniem podawania badanego leku a podaniem X-82. Ponadto, jakakolwiek toksyczność związana z lekiem powinna powrócić do stopnia 1 lub niższego.
- Jakakolwiek poważna operacja, radioterapia lub immunoterapia w ciągu ostatnich 21 dni (dozwolona jest ograniczona radioterapia paliatywna ≥2 tygodnie). Schematy chemioterapii z opóźnioną toksycznością w ciągu ostatnich 4 tygodni (lub w ciągu ostatnich 6 tygodni w przypadku wcześniejszego podawania nitrozomocznika lub mitomycyny C). Schematy chemioterapii podawane w sposób ciągły lub co tydzień z ograniczonym potencjałem opóźnionej toksyczności w ciągu ostatnich 2 tygodni.
- Pacjenci ze stwierdzoną alergią lub opóźnioną reakcją nadwrażliwości na leki chemicznie podobne do X-82 (sunitynib, sorafenib lub pazopanib) lub na substancję czynną X-82.
- Jednoczesne stosowanie leków z ryzykiem wydłużenia odstępu QTc i (lub) torsades de pointes.
- Jednoczesne stosowanie leków ziołowych (np. ziele dziurawca, kava, efedryna (ma huang), ginko biloba) co najmniej 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku i przez cały udział w badaniu.
- Pacjenci z rozpoznanymi przerzutami do OUN, chyba że przerzuty są leczone i stabilne, a pacjenci nie wymagają steroidów ogólnoustrojowych
- Leczenie dawkami terapeutycznymi antykoagulantów z grupy kumaryny (maksymalna dozwolona dawka dobowa 1 mg dla drożności portu). Dozwolona będzie heparyna drobnocząsteczkowa (LMWH).
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią.
- Obecność czynnej choroby żołądkowo-jelitowej (GI) lub innego stanu, który będzie znacząco zakłócał wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub wydalanie X-82.
- Zmniejszona czynność lewej komory na początku badania zdefiniowana jako LVEF <50% na podstawie badania echokardiograficznego lub badania MUGA.
- Pacjenci, u których wcześniej wystąpił zawał mięśnia sercowego, ciężka/niestabilna dławica piersiowa, pomostowanie tętnic wieńcowych/obwodowych, objawowa zastoinowa niewydolność serca (klasa 3 lub 4 wg NYHA), zakrzepica tętnicza, udar naczyniowy mózgu lub przemijające niedokrwienie w ciągu 60 dni przed 1. dniem cyklu 1.
- Pacjenci z niedostatecznie kontrolowanym nadciśnieniem tętniczym (zdefiniowanym jako BP > 150/100) stosujący lub niestosujący aktualnie stosowane leki przeciwnadciśnieniowe. Pacjenci z dodatkowymi czynnikami ryzyka wystąpienia Torsades de Pointes w wywiadzie (np. rodzinny zespół wydłużonego odstępu QT, niewydolność serca, przerost lewej komory, wolne bicie serca (<45 uderzeń na minutę).
- Pacjent z odstępem QTcF ≥450 ms lub innymi istotnymi nieprawidłowościami w EKG według uznania badacza.
- Poważna aktywna infekcja w czasie leczenia lub inny poważny stan chorobowy, który mógłby zaburzyć zdolność pacjenta do otrzymania leczenia zgodnego z protokołem.
- Warunki psychologiczne, rodzinne, socjologiczne lub geograficzne, które nie pozwalają na przestrzeganie protokołu.
- Warunek współistniejący, który zdaniem badacza zagroziłby przestrzeganiu protokołu
- Niezdolność lub niechęć do przestrzegania procedur badania i/lub obserwacji określonych w protokole
- Pacjenci z nietolerancją lub znaczną toksycznością inhibitora(ów) kinazy tyrozynowej (TKI) VEGFR w wywiadzie.
- Pacjenci przystępujący do ekspansji po ustaleniu MTD są ograniczeni do wcześniejszego leczenia jednym TKI anty-VEGFR
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: NA
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: NIC
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: X-82
|
Zwiększanie dawki zaczynając od 20 mg, doustnie raz lub dwa razy dziennie, cykl 28-dniowy.
Liczba cykli: do czasu wystąpienia progresji lub niedopuszczalnej toksyczności.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Określenie maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) X-82 jako pojedynczego środka.
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wstępna farmakokinetyka X-82 podanego jako pojedynczy środek
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Scharakteryzowanie wstępnej farmakokinetyki (PK) X-82 podanego jako pojedynczy środek.
|
12 miesięcy
|
|
Wstępna aktywność biologiczna
Ramy czasowe: 18 miesięcy
|
Zbadanie wstępnej aktywności biologicznej i klinicznej odpowiedzi nowotworu po leczeniu X-82 podanym jako pojedynczy środek.
|
18 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Gina Courtney, MD, Study PI
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- X82-CLI-101
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .