Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Mammografia cyfrowa ze wzmocnieniem kontrastowym (CEDM) w celu określenia zmiany w postępowaniu u kobiet z nowo zdiagnozowanym rakiem piersi

19 marca 2019 zaktualizowane przez: GE Healthcare

Wieloośrodkowe, otwarte, krzyżowe badanie mające na celu ocenę równoważności dwuenergetycznej mammografii cyfrowej ze wzmocnieniem kontrastowym (DE-CEDM) w porównaniu z obrazowaniem metodą rezonansu magnetycznego piersi ze wzmocnieniem kontrastowym (CE-BMRI) w celu identyfikacji zmiany w postępowaniu z pacjentką u kobiet Z nowo zdiagnozowanym rakiem piersi

Zakwalifikowane kobiety zostaną poddane obustronnemu rezonansowi magnetycznemu piersi ze wzmocnieniem kontrastowym (CE-BMRI) zgodnie ze zwykłą praktyką kliniczną w ciągu 30 dni od rozpoznania raka piersi. Do 8 tygodni po egzaminie CE-BMRI badani zostaną poddani mammografowi cyfrowemu z podwójnym kontrastem energii (DE-CEDM).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Zakwalifikowane kobiety zostaną poddane obustronnemu rezonansowi magnetycznemu piersi ze wzmocnieniem kontrastowym (CE-BMRI) zgodnie ze zwykłą praktyką kliniczną w ciągu 30 dni od rozpoznania raka piersi. Do 8 tygodni po egzaminie CE-BMRI badani zostaną poddani mammografowi cyfrowemu z podwójnym kontrastem energii (DE-CEDM). Maksymalny rozmiar zmiany porównano między dwoma typami obrazowania. Planowano uwzględnić dane podmiotu z obu skanów w ocenie wielu czytelników; jednakże z powodu przedwczesnego przerwania badania dane od wielu czytelników nie zostały zebrane.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
224

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Brugge, Belgia
        • AZ St-Jan Brugge AV
  • Francja
      • Villejuif, Francja
        • Institut Goustave Roussy
  • Kanada
      • Toronto, Kanada
        • Sunnybrook Health Science Centre
  • Niemcy
      • Berlin, Niemcy
        • Institut fur Radiologie, Charite
  • Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stany Zjednoczone, 98109
        • Seattle Cancer Care Alliance

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

21 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobieta w wieku 21 lat lub starsza
  • Uczestnik jest zdolny i chętny do przestrzegania procedur badawczych oraz uzyskuje podpisaną i opatrzoną datą świadomą zgodę.
  • Nowo zdiagnozowany rak piersi (DCIS lub inwazyjny) zidentyfikowany na podstawie biopsji gruboigłowej lub aspiracji cienkoigłowej (BAC) w ciągu ostatnich 30 dni.
  • Będzie mieć lub miała wykonane obustronne badanie CE-BMRI w ciągu 30 dni PO nowej diagnozie raka piersi.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobieta, która przeszła już lumpektomię z powodu zmiany wskazującej.
  • Kobieta w trakcie chemioterapii neoadjuwantowej, leczenia hormonalnego lub radioterapii.
  • Kobieta, która jest w ciąży lub uważa, że ​​może być w ciąży.
  • Kobieta, która ma implant piersi.
  • Kobieta, u której występują przeciwwskazania do dożylnego podania jodowego lub chelatowanego gadolinu środka kontrastowego (np. alergia na którykolwiek ze środków lub ciężkie zaburzenia czynności nerek).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Diagnostyczny
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: CE-BMRI
Pacjent zostanie poddany obustronnej CE-BMRI zgodnie ze zwykłą praktyką kliniczną w ciągu 30 dni od rozpoznania nowego raka piersi. Uczestnik zostanie następnie poddany dwustronnemu badaniu DE-CEDM w ciągu 8 tygodni po egzaminie CE-BMRI.
Urządzenie: CE-BMRI
Obrazowanie piersi ze wzmocnieniem kontrastowym za pomocą rezonansu magnetycznego
Urządzenie: DE-CEDM
Obrazowanie piersi za pomocą mammografii cyfrowej o podwójnej energii ze wzmocnieniem kontrastowym

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zakończenie CE-BMRI i DE-CEDM
Ramy czasowe: Około 8 tygodni
Badani ukończyli skanowanie typu CE-BMRI i DE-CEDM
Około 8 tygodni
Średnia maksymalna wielkość zmiany chorobowej według skanu CE-BMRI
Ramy czasowe: W ciągu 1 tygodnia od skanowania CE-BMRI
Średni maksymalny rozmiar zmiany podczas skanowania za pomocą CE-BMRI
W ciągu 1 tygodnia od skanowania CE-BMRI
Średnia maksymalna wielkość zmiany wg DE-CEDM
Ramy czasowe: W ciągu 1 tygodnia od skanowania DE-CEDM
Średni maksymalny rozmiar zmiany podczas skanowania przy użyciu DE-CEDM
W ciągu 1 tygodnia od skanowania DE-CEDM
Średnia maksymalna wielkość zmiany według wyniku histologicznego
Ramy czasowe: Około 1 tygodnia; po zakończeniu raportu histologicznego
Średnia maksymalna wielkość zmiany jak opisano w raporcie histologicznym.
Około 1 tygodnia; po zakończeniu raportu histologicznego
Ocena obrazów przez wielu czytelników
Ramy czasowe: Wynik ten nie wystąpił z powodu przedwczesnego przerwania badania.
Zaplanowano ocenę obrazów przez wielu czytelników i porównanie CE-BMRI z DE-CEDM w celu określenia, która technologia może dokładniej mierzyć rozmiar nowotworu określony w badaniu patologicznym. Nie przeprowadzono tego z powodu przedwczesnego przerwania badania.
Wynik ten nie wystąpił z powodu przedwczesnego przerwania badania.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
GE Healthcare

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
30 czerwca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
30 czerwca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 lutego 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
23 lutego 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
24 lutego 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
10 kwietnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
19 marca 2019

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • DE-CEDM-001

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami