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Mammografia digitale con mezzo di contrasto (CEDM) per identificare un cambiamento nella gestione delle donne con carcinoma mammario di nuova diagnosi

19 marzo 2019 aggiornato da: GE Healthcare

Uno studio multicentrico, in aperto, crossover per valutare la non inferiorità della mammografia digitale con mezzo di contrasto a doppia energia (DE-CEDM) rispetto alla risonanza magnetica del seno con mezzo di contrasto (CE-BMRI) per identificare un cambiamento nella gestione del paziente nelle donne Con cancro al seno di nuova diagnosi

Le donne iscritte saranno sottoposte a risonanza magnetica mammaria bilaterale con mezzo di contrasto (CE-BMRI) come da prassi clinica abituale entro 30 giorni dalla diagnosi di cancro al seno. Fino a 8 settimane dopo l'esame CE-BMRI, i soggetti saranno sottoposti a un mammografo digitale potenziato con contrasto a doppia energia (DE-CEDM).

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Terminato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Le donne iscritte saranno sottoposte a risonanza magnetica mammaria bilaterale con mezzo di contrasto (CE-BMRI) come da prassi clinica abituale entro 30 giorni dalla diagnosi di cancro al seno. Fino a 8 settimane dopo l'esame CE-BMRI, i soggetti saranno sottoposti a un mammografo digitale potenziato con contrasto a doppia energia (DE-CEDM). La dimensione massima della lesione è stata confrontata tra i due tipi di imaging. I dati del soggetto di entrambe le scansioni dovevano essere inclusi in una valutazione multi-lettore; tuttavia, a causa dell'interruzione prematura dello studio, non sono stati raccolti dati multi-lettore.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
224

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Belgio
      • Brugge, Belgio
        • AZ St-Jan Brugge AV
  • Canada
      • Toronto, Canada
        • Sunnybrook Health Science Centre
  • Francia
      • Villejuif, Francia
        • Institut Goustave Roussy
  • Germania
      • Berlin, Germania
        • Institut fur Radiologie, Charite
  • Stati Uniti
    • Washington
      • Seattle, Washington, Stati Uniti, 98109
        • Seattle Cancer Care Alliance

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donna di età pari o superiore a 21 anni
  • Il soggetto è in grado e disposto a rispettare le procedure dello studio e viene ottenuto il consenso informato firmato e datato.
  • Nuova diagnosi di cancro al seno (DCIS o invasivo) identificato attraverso biopsia centrale o aspirazione con ago sottile (FNA) negli ultimi 30 giorni.
  • Avrà o ha avuto un CE-BMRI bilaterale eseguito entro 30 giorni DOPO la nuova diagnosi di cancro al seno.

Criteri di esclusione:

  • Donna che ha già subito una lumpectomia per la lesione indice.
  • Donna sottoposta a trattamento chemioterapico neoadiuvante, trattamento ormonale o radioterapia.
  • Donna incinta o che crede di poterlo essere.
  • Donna che ha una protesi mammaria.
  • Donna con controindicazione all'uso endovenoso di mezzi di contrasto iodati o chelati con gadolinio (ad es. allergia a uno dei due agenti o funzionalità renale gravemente compromessa).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: CE-BMRI
Il soggetto verrà sottoposto a CE-BMRI bilaterale come da prassi clinica abituale entro 30 giorni dalla nuova diagnosi di carcinoma mammario. Il soggetto verrà quindi sottoposto all'esame DE-CEDM bilaterale entro 8 settimane dopo l'esame CE-BMRI.
Dispositivo: CE-BMRI
Imaging mammario con mezzo di contrasto mediante Risonanza Magnetica
Dispositivo: DE-CEDM
Imaging della mammella mediante mammografia digitale a doppia energia con mezzo di contrasto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Completamento di CE-BMRI e DE-CEDM
Lasso di tempo: Circa 8 settimane
I soggetti hanno completato entrambi i tipi di scansione CE-BMRI e DE-CEDM
Circa 8 settimane
Dimensione massima media della lesione mediante scansione CE-BMRI
Lasso di tempo: Entro 1 settimana dalla scansione CE-BMRI
Dimensione massima media della lesione quando scansionata utilizzando CE-BMRI
Entro 1 settimana dalla scansione CE-BMRI
Dimensione media massima della lesione secondo DE-CEDM
Lasso di tempo: Entro 1 settimana dalla scansione DE-CEDM
Dimensione massima media della lesione quando scansionata utilizzando DE-CEDM
Entro 1 settimana dalla scansione DE-CEDM
Dimensione media massima della lesione in base all'esito istologico
Lasso di tempo: Circa 1 settimana; al completamento del referto istologico
Dimensione massima media della lesione come descritto nel referto istologico.
Circa 1 settimana; al completamento del referto istologico
Valutazione multi-lettore delle immagini
Lasso di tempo: Questo risultato non si è verificato a causa dell'interruzione prematura dello studio.
È stata pianificata la valutazione multi-lettore delle immagini e il confronto tra CE-BMRI e DE-CEDM per determinare quale tecnologia può misurare con maggiore precisione le dimensioni del cancro come determinato dall'esame patologico. Questo non è stato condotto a causa dell'interruzione prematura dello studio.
Questo risultato non si è verificato a causa dell'interruzione prematura dello studio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
GE Healthcare

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 aprile 2010

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
30 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
30 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 febbraio 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
23 febbraio 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
24 febbraio 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
10 aprile 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
19 marzo 2019

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • DE-CEDM-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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