Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo tamibarotenu (AM80H) w leczeniu mielopatii związanej z HTLV-1/ tropikalnego niedowładu spastycznego (HAM/TSP)

21 lipca 2011 zaktualizowane przez: St. Marianna University School of Medicine

Otwarte, eksploracyjne badanie skuteczności i bezpieczeństwa tamibarotenu (AM80H) w leczeniu mielopatii związanej z HTLV-1/ tropikalnego niedowładu spastycznego (HAM/TSP)

Otwarte, nierandomizowane, niekontrolowane badanie potwierdzające słuszność koncepcji pacjentów z mielopatią związaną z HTLV-I/Tropical Spastic Paraparesis (HAM/TSP). Uczestnicy będą otrzymywać doustnie podawany tamibaroten w ilości 2 mg dziennie przez okres 12 tygodni, następnie 4 mg dziennie przez kolejne 12 tygodni. Pacjenci pozostaną pod obserwacją przez kolejne 8 tygodni. Skuteczność będzie monitorowana poprzez pomiar wyników klinicznych, w tym funkcji motorycznych i oddawania moczu, miana prowirusa HTLV-1, parametrów immunologicznych i markerów w płynie mózgowo-rdzeniowym. Bezpieczeństwo zostanie ocenione w tym samym czasie.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Nieznany

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
15

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2
  • Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Japonia
      • Kanagawa, Japonia, 243-0402
        • Iseikai Medical Corporation, Shoyo Kashiwadai Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci, u których zdiagnozowano HAM zgodnie z kryteriami WHO
  • Pacjenci z dodatnim wynikiem badania na obecność przeciwciał HTLV-I w płynie mózgowo-rdzeniowym
  • Pacjentki, które nie są w ciąży ani nie karmią piersią, zgodziły się na stosowanie środków antykoncepcyjnych w trakcie leczenia i dwa lata po nim lub są niepłodne
  • Pacjenci, jeśli są to mężczyźni, którzy zgodzili się na stosowanie środków antykoncepcyjnych w trakcie leczenia i sześć miesięcy po jego zakończeniu
  • Pacjenci, którzy zostali poinformowani i zrozumieli treść badania oraz wyrazili zgodę na udział w podpisanym formularzu.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, u których nastąpił szybki postęp objawów zdefiniowanych jako wzrost o dwa lub więcej w skali niesprawności ruchowej Osame dla pacjentów z HAM w ciągu ostatniego roku.
  • Pacjenci z hiperlipidemią (stężenie triglicerydów w surowicy powyżej 400 mg/dl)
  • Pacjenci, którym podano nową lub zwiększoną dawkę kortykosteroidu w ciągu ostatnich 8 tygodni przed interwencją
  • Pacjenci, którzy otrzymywali pulsoterapię sterydową w ciągu ostatnich 8 tygodni przed interwencją
  • Pacjenci, którym podano nową lub zwiększoną dawkę leku immunosupresyjnego w ciągu ostatnich 8 tygodni przed interwencją
  • Pacjenci z poważną alergią na leki w wywiadzie
  • Pacjenci z poważnymi powikłaniami, takimi jak nowotwór złośliwy, ciężka niewydolność serca i inne poważne choroby.
  • Pacjenci, którym w przeszłości podawano etretynat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana poziomu rozpuszczalnego receptora IL-2 we krwi obwodowej
Ramy czasowe: 0, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 i 32 tydzień
0, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 i 32 tydzień
Zmiana miana wirusa HTLV-I we krwi obwodowej
Ramy czasowe: 0, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 i 32 tydzień
0, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 i 32 tydzień
Zmiana populacji limfocytów T we krwi obwodowej
Ramy czasowe: 0,12, 24, 28 i 32 tydzień
0,12, 24, 28 i 32 tydzień
Zmiana w badaniu płynu mózgowo-rdzeniowego
Ramy czasowe: wyjściowo i po leczeniu zdefiniowanym jako od 24 do 32 tygodni
wyjściowo i po leczeniu zdefiniowanym jako od 24 do 32 tygodni

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiana oceny niepełnosprawności ruchowej Osame dla pacjentów z HAM
Ramy czasowe: 0, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 i 32 tydzień
0, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 i 32 tydzień
Zmiana w rozszerzonej skali statusu niepełnosprawności (EDSS)
Ramy czasowe: 0, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 i 32 tydzień
0, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 i 32 tydzień
Zmiana w chodzie na 10m na ​​czas
Ramy czasowe: 0, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 i 32 tydzień
0, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 i 32 tydzień
Zmiana w Manualnym Testowaniu Mięśni i percepcji wibracyjnej kończyn dolnych
Ramy czasowe: 0, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 i 32 tydzień
0, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 i 32 tydzień
Zmiana w zmodyfikowanej skali Ashwortha
Ramy czasowe: 0, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 i 32 tydzień
0, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 i 32 tydzień
Zmiana funkcji oddawania moczu i punktacja wypróżnień
Ramy czasowe: 0, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 i 32 tydzień
0, 4, 8, 12, 16, 20, 24, 28 i 32 tydzień

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
St. Marianna University School of Medicine

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Yoshihisa Yamano, MD, St. Marianna University School of Medicine

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 marca 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 marca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
25 kwietnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
26 kwietnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
28 kwietnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 lipca 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
21 lipca 2011

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • AM80H-01

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami