Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

AdCh63 ME-TRAP i MVA ME-TRAP Ocena szczepionek przeciw malarii u zdrowych dorosłych i dzieci na obszarze endemicznym malarii

13 marca 2013 zaktualizowane przez: University of Oxford

Bezpieczeństwo i immunogenność heterologicznego szczepienia pierwotnego przypominającego z kandydującymi szczepionkami przeciwko malarii AdCh63 ME-TRAP i MVA ME-TRAP u zdrowych dorosłych i dzieci na obszarze endemicznym malarii

Celem tego badania jest ocena bezpieczeństwa i immunogenności kandydatów na szczepionki MVA ME-TRAP i AdCH63 ME-TRAP u zdrowych dzieci i dorosłych ochotników w regionie endemicznym malarii. Proponowany tutaj schemat chronił nieodpornych ochotników w Oksfordzie przed prowokacją sporozoitami, a zatem może chronić przed naturalnie nabytą infekcją w Gambii.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
52

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Gambia
      • Banjul, Gambia
        • Dr Kalifa Bojang

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

2 lata do 50 lat (Dziecko, Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wyrażający zgodę pełnoletni mężczyźni w wieku 18-50 lat w dobrym zdrowiu oraz zdrowe dzieci w wieku 2-6 lat. wyrażający zgodę rodzice.

Kryteria wyłączenia:

  • Klinicznie znacząca historia chorób skóry (łuszczyca, kontaktowe zapalenie skóry itp.), alergii, objawowego niedoboru odporności, chorób układu krążenia, chorób układu oddechowego, zaburzeń endokrynologicznych, chorób wątroby, chorób nerek, chorób przewodu pokarmowego, chorób neurologicznych.
  • Ciężkie niedożywienie.
  • Nadwrażliwość na HDCRV.
  • Historia chorób alergicznych lub reakcji, które mogą zostać zaostrzone przez jakikolwiek składnik szczepionki, np. produkty jajeczne, Kathon, neomycyna, betapropiolakton.
  • Splenektomia w wywiadzie Stężenie hemoglobiny poniżej 9,0 g/dl, jeśli w opinii badacza zostało uznane za istotne klinicznie
  • Stężenie kreatyniny w surowicy większe niż 70 mol/l, jeśli zostało uznane za klinicznie istotne w opinii badacza
  • Stężenie ALT w surowicy większe niż 45 j./l, jeśli zostało uznane za klinicznie istotne w opinii badacza
  • Transfuzja krwi w ciągu miesiąca od rejestracji.
  • Historia szczepienia poprzednimi eksperymentalnymi szczepionkami przeciw malarii.
  • Podanie jakiejkolwiek innej szczepionki lub immunoglobuliny w ciągu dwóch tygodni przed szczepieniem.
  • Aktualny udział w innym badaniu klinicznym lub w ciągu 12 tygodni od tego badania.
  • Wszelkie inne ustalenia, które w opinii badaczy zwiększyłyby ryzyko wystąpienia działań niepożądanych związanych z udziałem w badaniu.
  • Prawdopodobieństwo podróży z dala od obszaru badań.
  • HIV pozytywny.
  • Pozytywny test antygenu malarii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa 1A
Dorośli (18-50 lat) zaszczepieni AdCh63 ME-TRAP, a następnie MVA ME-TRAP
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 1 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 2 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 5 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 2 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 1 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 1 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 5 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 1 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Eksperymentalny: Grupa 1B
Dorośli (18-50 lat) zaszczepieni AdCh63 ME-TRAP, a następnie MVA ME TRAP
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 1 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 2 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 5 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 2 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 1 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 1 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 5 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 1 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Eksperymentalny: Grupa 2A
Dzieci (2-6 lat) szczepione AdCh63 ME-TRAP, a następnie MVA ME-TRAP
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 1 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 2 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 5 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 2 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 1 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 1 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 5 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 1 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Eksperymentalny: Grupa 2B
Dzieci (2-6 lat) szczepione AdCh63 ME-TRAP, a następnie MVA ME-TRAP
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 1 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 2 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 5 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 2 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 1 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 1 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 5 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 1 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Aktywny komparator: Grupa 2C
Dzieci (w wieku 2-6 lat) szczepione szczepionką przeciw wściekliźnie z ludzkimi komórkami diploidalnymi
Biologiczny: HDCRV
HDCRV 1 ml domięśniowo, a następnie HDCRV 1 ml domięśniowo 8 tygodni później
Eksperymentalny: Grupa 3A
Dzieci (2-6 lat) szczepione AdCh63 ME-TRAP, a następnie MVA ME-TRAP
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 1 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 2 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 5 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 2 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 1 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 1 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 5 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 1 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Eksperymentalny: Grupa 3B
Dzieci (2-6 lat) szczepione AdCh63 ME-TRAP, a następnie MVA ME-TRAP
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 1 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 2 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 5 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 2 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 1 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 1 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Biologiczny: AdCh63 ME-TRAP, MVA ME-TRAP
AdCh63 ME-TRAP 5 x 10^10vp domięśniowo, a następnie MVA ME-TRAP 1 x 10^8 pfu domięśniowo 8 tygodni później
Aktywny komparator: Grupa 3C
Dzieci (w wieku 2-6 lat) szczepione szczepionką przeciw wściekliźnie z ludzkimi komórkami diploidalnymi
Biologiczny: HDCRV
HDCRV 1 ml domięśniowo, a następnie HDCRV 1 ml domięśniowo 8 tygodni później

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezpieczeństwo strategii heterologicznej szczepionki pierwotnej przypominającej z AdCh63 ME-TRAP i MVA ME-TRAP
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania badania, czyli średnio przez 12 miesięcy
Ocena bezpieczeństwa strategii heterologicznej szczepionki pierwotnej przypominającej z AdCh63 ME-TRAP i MVA ME-TRAP u zdrowych dorosłych i dzieci w Gambii poprzez rejestrowanie lokalnych i ogólnoustrojowych oczekiwanych i niezamawianych zdarzeń niepożądanych
Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania badania, czyli średnio przez 12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Immunogenność strategii heterologicznej szczepionki pierwotnej przypominającej z AdCh63 ME-TRAP i MVA ME-TRAP
Ramy czasowe: Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania badania, czyli średnio przez 12 miesięcy
Ocena immunogenności strategii heterologicznej szczepionki typu prime-boost z AdCh63 ME-TRAP i MVA ME-TRAP u zdrowych osób dorosłych i dzieci w Gambii poprzez ocenę indukowanej odpowiedzi przeciwciał i komórek T na wstawkę szczepionki.
Uczestnicy będą obserwowani przez cały czas trwania badania, czyli średnio przez 12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Oxford

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
European and Developing Countries Clinical Trials Partnership (EDCTP)

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Kalifa Bojang, Medical Research Council PO Box 273, Banjul The Gambia

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 czerwca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
14 czerwca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 czerwca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
15 czerwca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
14 marca 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 marca 2013

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • VAC041

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami