Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Kwas epsilon-aminokapronowy (EACA) w celu zmniejszenia utraty krwi podczas całkowitej alloplastyki stawu biodrowego (THA)

25 lutego 2015 zaktualizowane przez: Mary O'Connor, Mayo Clinic
Zostałeś poproszony o wzięcie udziału w tym badaniu, ponieważ planowana jest operacja całkowitej wymiany stawu biodrowego (artroplastyka). Celem tego badania jest ocena skuteczności leku, kwasu epsilon-aminokapronowego (EACA), w zmniejszaniu zapotrzebowania pacjentów na pobieranie krwi po operacji. Obecnie EACA jest zatwierdzony przez Federalną Administrację ds. Leków (FDA) do leczenia pacjenta z krwawieniem. Badacze planują stosować EACA w celu zapobiegania krwawieniom podczas i po operacji; stosowanie tego leku jako środka zapobiegającego krwawieniom nie jest obecnie zatwierdzone przez FDA.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Celem tego prospektywnego, randomizowanego badania jest ocena skuteczności leku, kwasu epsilon-aminokapronowego (EACA), w zmniejszaniu częstości transfuzji krwi pooperacyjnej po pierwotnej alloplastyce stawu biodrowego. W naszej placówce nawet 40% pacjentów z przedoperacyjnym stężeniem 13,5 g/dl lub mniejszym poddawanych całkowitej alloplastyce stawu biodrowego będzie wymagało transfuzji krwi. Wykazano, że leki fibrynolityczne, takie jak EACA i kwas traneksamowy (TA), zmniejszają utratę krwi podczas operacji i zmniejszają prawdopodobieństwo transfuzji krwi podczas hospitalizacji pooperacyjnej. Oba leki zmniejszają zdolność organizmu do rozkładania skrzepu krwi, przesuwając w ten sposób równowagę tworzenia i rozpadu skrzepu krwi w kierunku tworzenia skrzepu. Mechanizm ten może zmniejszyć ilość utraty krwi podczas i po zabiegu chirurgicznym. Działanie hemostatyczne EACA badano w wielu badaniach, z których większość wykazała pozytywny wpływ na pooperacyjne poziomy hemoglobiny i zmniejszenie częstości transfuzji krwi. Chociaż istnieje kilka badań ujawniających skuteczne i bezpieczne stosowanie okołooperacyjnego TA, leku podobnego do EACA, istnieje niewiele informacji na temat stosowania EACA w całkowitej alloplastyce stawu.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
60

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32224
        • Mayo Clinic Jacksonville

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zaplanowano pierwotną całkowitą alloplastykę stawu biodrowego do wykonania w Klinice Mayo
  2. Przedoperacyjna hemoglobina między 10,0 a 13,5

Kryteria wyłączenia:

  1. Hemoglobina przed operacją mniejsza niż 10,0 lub większa niż 13,5
  2. Artroplastyka rewizyjna;
  3. Artroplastyka wykonywana w ostrym złamaniu
  4. Niemożność uzyskania świadomej zgody;
  5. Alergia na EACA
  6. Ciąża
  7. Historia stentowania naczyń wieńcowych < 6 miesięcy
  8. Wymiana zastawki serca;
  9. choroba nerek,
  10. koagulopatia, DIC,
  11. udar zatorowy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Aktywny komparator: Ramię EACA
W celu uzyskania wystarczającej mocy przebadanych zostanie łącznie 120 pacjentów, po 60 w każdej grupie. Chirurg wykonujący zabieg, jego personel, anestezjolog, pielęgniarka anestezjologiczna i pacjent nie będą wiedzieli, czy pacjent otrzymał EACA, czy placebo. Apteka przygotuje dawkę EACA lub sól fizjologiczną. Stężenia hemoglobiny w surowicy należy pobrać przed operacją oraz w dniu pierwszym, drugim i trzecim po operacji. Pierwsza dawka zostanie podana na sali operacyjnej przed nacięciem (w ciągu 30 minut od nacięcia). Druga dawka zostanie podana cztery godziny po pierwszej dawce. Ze względu na krótki okres półtrwania EACA podaje się dwie dawki. Czas podania EACA zostanie odnotowany.
Inny: EACA
EACA 5 gramów IV (zmieszane w NS) podane w dwóch dawkach: przed nacięciem (całkowita alloplastyka stawu biodrowego) i powtórzone 4 godziny później.
Komparator placebo: Ramię placebo
W celu uzyskania wystarczającej mocy przebadanych zostanie łącznie 120 pacjentów, po 60 w każdej grupie. Chirurg wykonujący zabieg, jego personel, anestezjolog, pielęgniarka anestezjologiczna i pacjent nie będą wiedzieli, czy pacjent otrzymał EACA, czy placebo. Apteka przygotuje dawkę EACA lub sól fizjologiczną. Stężenia hemoglobiny w surowicy należy pobrać przed operacją oraz w dniu pierwszym, drugim i trzecim po operacji. Pierwsza dawka zostanie podana na sali operacyjnej przed nacięciem (w ciągu 30 minut od nacięcia). Druga dawka zostanie podana cztery godziny po pierwszej dawce. Ze względu na krótki okres półtrwania EACA podaje się dwie dawki. Czas podania EACA zostanie odnotowany.
Inny: Ramię placebo
Placebo (NS) IV podane w dwóch dawkach: przed nacięciem (całkowita alloplastyka stawu biodrowego) i powtórzone 4 godziny później.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Poziomy hemoglobiny i szybkości transfuzji.
Ramy czasowe: 96 godzin po operacji całkowitej alloplastyki stawu biodrowego.
Hemoglobliny pooperacyjne będą monitorowane w 1., 2. i 3. dniu postoju.
96 godzin po operacji całkowitej alloplastyki stawu biodrowego.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Mayo Clinic

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Mary I O'Connor, MD, Mayo Clinic Jacksonville, Chair, Orthopedics

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 stycznia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 stycznia 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
7 lipca 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
8 lipca 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
11 lipca 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 lutego 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
25 lutego 2015

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 11-001111

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami