Fresolimumab i radioterapia w raku piersi z przerzutami
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90095-1714
- David Geffen School of Medicine at UCLA
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- New York University Langone Medical Center Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rak piersi potwierdzony biopsją, przerzutowy (uporczywy lub nawracający).
- Nieudana ≥1 linia terapii (endokrynologicznej lub chemioterapii) choroby przerzutowej.
- min. 3 różne miejsca przerzutów, co najmniej jedna mierzalna zmiana, która ma co najmniej 1 cm lub więcej w największej średnicy.
Muszą upłynąć ≥4 tygodnie od wszystkich następujących zabiegów (wyzdrowienie z toksyczności wcześniejszego leczenia do stopnia ≤1, z wyłączeniem łysienia):
- poważna operacja;
- radioterapia;
- chemioterapia (≥6 tygodni od leczenia, jeśli nitrozomocznik, mitomycyna lub przeciwciała monoklonalne, takie jak bewacyzumab);
- immunoterapia;
- bioterapia/terapie celowane.
- > 18 lat.
- Oczekiwana długość życia > 6 miesięcy.
- Status Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1.
Odpowiednia funkcja narządów, w tym:
- Hemoglobina ≥10,0 g/dl, bezwzględna liczba neutrofili (ANC) ≥1500/mm3 i płytki krwi ≥100 000/mm3.
- Wątroba: bilirubina całkowita w surowicy ≤1,5x górna granica normy (GGN) (pacjenci z chorobą Gilberta mogą być włączeni, jeśli bilirubina całkowita wynosi ≤3,0 mg/dl), aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤2,5xGGN. Jeśli pacjent ma znane przerzuty do wątroby, dopuszcza się ALT i/lub AST ≤5xGGN.
- Nerki: klirens kreatyniny ≥60 ml/min.
- Czas protrombinowy (PT) i czas częściowej tromboplastyny (PTT) <GGN.
- Ujemny dla wirusów zapalenia wątroby typu B i C, chyba że jest to zgodne z wcześniejszym szczepieniem lub wcześniejszą infekcją z całkowitym wyzdrowieniem.
- Pacjentki w wieku rozrodczym muszą wyrazić zgodę na stosowanie skutecznej antykoncepcji podczas badania i przez ≥3 miesiące po ostatnim leczeniu.
- Zrozumieć i podpisać pisemny dokument świadomej zgody. Brak zgody trwałym pełnomocnictwem.
Kryteria wyłączenia:
- Drugi nowotwór złośliwy - o ile nie zastosowano terapii ukierunkowanej na wyleczenie, był wolny od choroby przez ≥2 lata z prawdopodobieństwem nawrotu <5%. Dozwolony jest leczony leczony rak płaskonabłonkowy skóry we wczesnym stadium, rak podstawnokomórkowy skóry lub śródnabłonkowa neoplazja szyjki macicy (CIN).
- Jednoczesna terapia przeciwnowotworowa.
- Niekontrolowane przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN), rak opon mózgowo-rdzeniowych, złośliwe napady padaczkowe lub choroby powodujące lub zagrażające upośledzeniem neurologicznym (np. niestabilne przerzuty do kręgów).
- Historia wodobrzusza lub wysięku opłucnowego, chyba że skutecznie leczona.
- Przeszczepy narządów, w tym allogeniczny przeszczep szpiku kostnego.
Terapia immunosupresyjna, w tym:
- Ogólnoustrojowa terapia kortykosteroidami, w tym terapia zastępcza niedoczynności kory nadnerczy. Dozwolone są kortykosteroidy wziewne lub miejscowe (jeśli terapia trwa krócej niż 5 dni i jest ograniczona do steroidów ogólnoustrojowych jako leków przeciwwymiotnych);
- Cyklosporyna A, takrolimus lub syrolimus.
- Czynniki badawcze w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania (≥6 tygodni, jeśli leczenie było długo działające, takie jak przeciwciało monoklonalne).
- Poważna lub niekontrolowana choroba medyczna, np. zastoinowa niewydolność serca (CHF), zawał mięśnia sercowego, objawowa choroba wieńcowa, istotne komorowe zaburzenia rytmu w ciągu ostatnich 6 miesięcy lub istotna dysfunkcja płuc. Mogą w nim uczestniczyć pacjenci z odległą historią astmy lub czynną łagodną astmą.
- Aktywna infekcja, w tym niewyjaśniona gorączka (>38,5°C).
- Układowa choroba autoimmunologiczna (np. toczeń rumieniowaty układowy, czynne reumatoidalne zapalenie stawów).
- Znana alergia na jakikolwiek składnik GC1008.
- Czynne zakrzepowe zapalenie żył, choroba zakrzepowo-zatorowa, stany nadkrzepliwości, krwawienia lub leczenie przeciwzakrzepowe (w tym leki przeciwpłytkowe tj. Pacjenci z zakrzepicą żył głębokich w wywiadzie są dopuszczani, jeśli są leczeni, całkowicie ustąpili i nie są leczeni przez ponad 4 miesiące.
- Wapń >11,0 mg/dl (2,75 mmol/l) brak odpowiedzi lub brak kontroli w odpowiedzi na standardowe leczenie (np. bisfosfoniany).
Pacjenci, którzy w opinii Badacza mają istotne problemy medyczne lub psychospołeczne, w tym między innymi:
- Inne poważne stany niezwiązane z nowotworami złośliwymi, które mogą ograniczyć oczekiwaną długość życia lub znacznie zwiększyć ryzyko wystąpienia SAE;
- Warunki psychiatryczne, nadużywanie substancji lub inne, które w opinii Badacza wykluczałyby świadomą zgodę, konsekwentną obserwację lub zgodność z jakimkolwiek aspektem badania;
- Kobiety w ciąży lub karmiące.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię 1 (Fresolimumab 1 mg/kg)
Fresolimumab podaje się dożylnie (i.v.) w dawce 1 mg/kg mc. w 1. dniu tygodnia 0, 3, 6, 9 i 12 oraz napromieniowanie w dawce 7,5 Gy/frakcję w 3 frakcjach w tygodniu 1 (do zmiany 1) i 7 (do zmiany 2).
|
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ramię 2 (Fresolimumab 10 mg/kg)
Fresolimumab podaje się dożylnie (i.v.) w dawce 10 mg/kg mc. w 1. dniu tygodni 0, 3, 6, 9 i 12 oraz napromieniowanie w dawce 7,5 Gy/frakcję w 3 frakcjach w tygodniach 1 (do zmiany 1) i 7 (do zmiany 2).
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik odpowiedzi abskopalnej
Ramy czasowe: do 20 tygodni
|
Zdefiniowany jako odsetek pacjentów, u których wystąpiły odpowiedzi (całkowite lub częściowe) poza napromienianymi zmianami.
Odpowiedź abskopalną ocenia się po 15 tygodniach i potwierdza co najmniej 4 tygodnie później.
Odpowiedź abskopalną ocenia się na podstawie kryteriów odpowiedzi immunologicznej (irRC) (Wolchok i in., 2009).
|
do 20 tygodni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Silvia Formenti, M.D., NYU Langone Health
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Wolchok JD, Hoos A, O'Day S, Weber JS, Hamid O, Lebbe C, Maio M, Binder M, Bohnsack O, Nichol G, Humphrey R, Hodi FS. Guidelines for the evaluation of immune therapy activity in solid tumors: immune-related response criteria. Clin Cancer Res. 2009 Dec 1;15(23):7412-20. doi: 10.1158/1078-0432.CCR-09-1624. Epub 2009 Nov 24.
- Formenti SC, Hawtin RE, Dixit N, Evensen E, Lee P, Goldberg JD, Li X, Vanpouille-Box C, Schaue D, McBride WH, Demaria S. Baseline T cell dysfunction by single cell network profiling in metastatic breast cancer patients. J Immunother Cancer. 2019 Jul 11;7(1):177. doi: 10.1186/s40425-019-0633-x.
- Sato M, Kadota M, Tang B, Yang HH, Yang YA, Shan M, Weng J, Welsh MA, Flanders KC, Nagano Y, Michalowski AM, Clifford RJ, Lee MP, Wakefield LM. An integrated genomic approach identifies persistent tumor suppressive effects of transforming growth factor-beta in human breast cancer. Breast Cancer Res. 2014 Jun 2;16(3):R57. doi: 10.1186/bcr3668.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- S11-00533
- BC100481 (Inny numer grantu/finansowania: DOD)
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .