Nefrotoksyczność iopamidolu w porównaniu z jodiksanolem u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka (NEIHR)
Nefrotoksyczność iopamidolu w porównaniu z jodiksanolem u pacjentów z grupy wysokiego ryzyka: wieloośrodkowa, randomizowana, podwójnie ślepa próba nefropatii indukowanej kontrastem u pacjentów z przewlekłą chorobą nerek
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510100
- Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wyraża pisemną Świadomą Zgodę i wyraża gotowość do przestrzegania wymagań protokołu
- Ma ≥18 lat
- Ma udokumentowane stężenie kreatyniny w surowicy przed podaniem dawki ≥ 1,5 mg/dl dla mężczyzn i ≥ 1,3 mg/dl dla kobiet lub szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) przed podaniem dawki > 15 i ≤ 60 ml/min/1,73 m2, obliczone za pomocą wzoru MDRD na podstawie SCr uzyskanego w ciągu 72 godzin od włączenia do badania;
- jest kierowany na angiografię serca z PCI lub bez;
- Jeśli według uznania Badacza otrzymuje lub będzie otrzymywał lek profilaktyczny na czynność nerek, to jest to lek dozwolony w niniejszym protokole (Nacetylocysteina, 1200 mg dwa razy dziennie w dniu poprzedzającym i w dniu angiografii serca procedura);
- Jest poddawany lub ma zostać poddany nawodnieniu przed, około lub po zabiegu, na które pozwala niniejszy protokół, tj.:
- Roztwór wodorowęglanu sodu o stężeniu 154 mEq/l, podawany dożylnie z szybkością 3 ml/kg/godz. przez 1 godzinę przed angiografią serca, a następnie wlew 1 ml/kg/godz. w trakcie i do 6 godzin po angiografii serca lub 0,9% soli fizjologicznej podawana dożylnie z szybkością 1 ml/kg/h przez 8-12 godzin przed angiografią serca, a następnie infuzja 1 ml/kg/h w trakcie i do 24 godzin po angiografii serca, u pacjentów z frakcją wyrzutową lewej komory
Kryteria wyłączenia:
- Jest ciężarną lub karmiącą kobietą. Wykluczyć możliwość zajścia w ciążę: poprzez wykonanie badań laboratoryjnych na miejscu w placówce (pomiar βHCG w surowicy lub moczu) w ciągu 24 godzin przed rozpoczęciem podawania badanego produktu na podstawie wywiadu (np. podwiązanie jajowodów lub histerektomia, po menopauzie z co najmniej 1 rok bez miesiączki)
- Ma historię nadwrażliwości na związki zawierające jod;
- Ma niestabilną czynność nerek (tj. ostre pogorszenie czynności nerek, określone przez Badacza, obserwowane w ciągu 7 dni przed włączeniem) i/lub ostrą niewydolność nerek;
- Ma schyłkową niewydolność nerek (tj. eGFR
- Ma ciężką zastoinową niewydolność serca (klasa IV według klasyfikacji New York Heart Association (NYHA));
- Ma niekontrolowaną cukrzycę, jak ustalił Badacz;
- otrzymał jodowany środek kontrastowy w ciągu 7 dni przed podaniem badanego środka lub ma otrzymać jodowany środek kontrastowy w ciągu 72 godzin po podaniu badanego środka; przyjmowanie leków nefrotoksycznych w ciągu ostatnich siedmiu dni przed, w trakcie lub po angiografii serca, otrzymuje lub będzie otrzymywać profilaktyczne leki zapobiegające ostremu uszkodzeniu nerek, które nie są dozwolone w tym protokole (np. teofilina, fenoldopam itp.) ;
- Planowana jest poważna operacja (np. CABG, operacja zastawek itp.) w ciągu 48-72 godzin po podaniu kontrastu;
- Planowane jest dożylne podanie leku moczopędnego lub mannitolu jako profilaktyki zapobiegającej ostremu uszkodzeniu nerek (Uwaga: dozwolone jest przewlekłe podawanie);
- Jest niestabilny hemodynamicznie w ciągu 48 godzin przed podaniem kontrastu, definiowany jako skurczowe ciśnienie krwi < 90 mmHg lub wymaga podparcia ciśnieniowego lub balonu wewnątrzaortalnego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Diagnostyczny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Potroić
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Iopamiro-370
|
Iopamiro-370 (iopamidol do wstrzykiwań 76%) jest dostarczany w jednodawkowych butelkach/fiolkach, gotowy do użycia, wodny, niepirogenny, bezbarwny do bladożółtego sterylny roztwór
|
|
Aktywny komparator: Wizytówka 320
|
Visipaque 320 (jodiksanol) do wstrzykiwań jest dostarczany w butelkach/elastycznych pojemnikach, gotowym do użycia sterylnym, wolnym od pirogenów roztworze bezbarwnym do bladożółtego
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
nefropatia indukowana kontrastem
Ramy czasowe: 48-72 godz
|
Nefropatię wywołaną kontrastem zdefiniowano jako zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy o ponad 0,5 mg/dl lub o 25% w stosunku do wartości wyjściowych w ciągu 48-72 godzin od ekspozycji na środek kontrastowy
|
48-72 godz
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Względny wzrost stężenia kreatyniny w surowicy
Ramy czasowe: 48-72 godz
|
Względny wzrost stężenia kreatyniny w surowicy zdefiniowano jako wzrost stężenia kreatyniny w surowicy o ponad 25% w ciągu 48-72 godzin ekspozycji na kontrast.
|
48-72 godz
|
|
Względny wzrost szacowanej szybkości przesączania kłębuszkowego (eGFR)
Ramy czasowe: 48-72 godz
|
Względny wzrost eGFR zdefiniowano jako wzrost eGFR o ponad 25% w ciągu 48-72 godzin ekspozycji na kontrast
|
48-72 godz
|
|
Bezwzględny wzrost kreatyniny w surowicy
Ramy czasowe: 48-72 godz
|
Bezwzględny wzrost stężenia kreatyniny w surowicy w ciągu 48-72 godzin od ekspozycji na kontrast
|
48-72 godz
|
|
Główne niepożądane zdarzenia kliniczne
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Główne niepożądane zdarzenia kliniczne: zgon wymagający terapii nerkozastępczej, drugi zawał mięśnia sercowego, rewaskularyzacja docelowa, ostra niewydolność serca, wentylacja mechaniczna, druga dławica piersiowa, tachyarytmia, niedociśnienie, balonowa pompa wewnątrzaortalna i udar mózgu
|
1 miesiąc
|
|
Główne niepożądane zdarzenia kliniczne
Ramy czasowe: 1 rok
|
Główne niepożądane zdarzenia kliniczne: zgon wymagający terapii nerkozastępczej, ostry zawał mięśnia sercowego, docelowa rewaskularyzacja, ostra niewydolność serca, wentylacja mechaniczna, druga dławica piersiowa, tachyarytmia, niedociśnienie, wewnątrzaortalna pompa balonowa i udar mózgu
|
1 rok
|
|
Znaczący wzrost stężenia kreatyniny w surowicy
Ramy czasowe: 48-72 godz
|
Znaczący wzrost stężenia kreatyniny w surowicy zdefiniowano jako wzrost stężenia kreatyniny w surowicy o więcej niż 1,0 mg/dl od wartości wyjściowej w ciągu 48-72 godzin ekspozycji na kontrast
|
48-72 godz
|
|
Ostre uszkodzenie nerek wywołane kontrastem
Ramy czasowe: 48 godz
|
Ostre uszkodzenie nerek wywołane kontrastem zdefiniowano jako wzrost stężenia kreatyniny w surowicy o ponad 0,3 mg/dl w stosunku do wartości początkowej po 48 godzinach od podania kontrastu lub konieczności dializy
|
48 godz
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Jiyan Chen, MD, chen-jiyan@163.com
- Dyrektor Studium: Yingling Zhou, MD, Guangdong Cardiovascular Institute,Guangdong General Hospital
- Główny śledczy: Yong Liu, MD, liuyongyisheng@126.com
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2008A030201002
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .