Wpływ długoterminowej supresji nadnerczy przy użyciu hydrokortyzonu w niskiej dawce na nadprodukcję androgenów
Wpływ długoterminowej supresji czynności kory nadnerczy za pomocą hydrokortyzonu w małej dawce na nadprodukcję androgenów u dziewcząt z nadwagą i wczesnym dojrzewaniem płciowym z nadmiarem androgenów (CBS0004)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22908
- University of Virginia Center for Research in Reproduction
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Kobiety z nadwagą (>85 BMI%)
- Wczesne dojrzewanie definiowane przez rozwój piersi Tannera 1-2 (przewidywany przedział wiekowy 7-16 lat)
- Hiperandrogenemiczny (wolny testosteron większy niż 2,5 odchylenia standardowego powyżej średniej dla normalnych osób kontrolnych w tym samym stadium Tannera)
- Laboratoria przesiewowe mieszczą się w normalnym zakresie odpowiednim dla wieku, z wyjątkiem nieznacznie niskiego hematokrytu (patrz poniżej) i nieprawidłowości hormonalnych nieodłącznie związanych z otyłością, które mogą obejmować nieznacznie podwyższony hormon luteinizujący (LH), lipidy, testosteron, prolaktynę, DHEAS, E2, glukozę i insulina; i zmniejszone stężenie hormonu folikulotropowego (FSH) i (lub) globuliny wiążącej hormony płciowe (SHBG)
Kryteria wyłączenia:
- Wiek < 7 lub > 16 lat
- Niemożność zrozumienia, co zostanie zrobione podczas badania lub dlaczego zostanie to zrobione
- BMI dla wieku < 5 percentyl
- Pozytywny test ciążowy lub laktacja.
- Laboratoria przesiewowe poza zakresem normy odpowiednim dla wieku (nieprawidłowe badania laboratoryjne zostaną potwierdzone przez powtórne testy w celu wykluczenia błędu laboratoryjnego)
- Poranny poziom kortyzolu < 5 µg/dL lub zespół Cushinga w wywiadzie lub niewydolność kory nadnerczy
- Wrodzony przerost nadnerczy w wywiadzie lub 17-hydroksyprogesteron > 295 ng/dl, co sugeruje możliwość wrodzonego przerostu nadnerczy (w przypadku okresu po menarche, 17-hydroksyprogesteron zostanie pobrany w fazie folikularnej lub ≥ 40 dni od ostatniej miesiączki w przypadku skąpomiesiączkowej). UWAGA: Jeśli w powtórnym badaniu zostanie potwierdzone stężenie 17-hydroksyprogesteronu >295 mg/dl, do udziału w badaniu wymagane będzie stężenie 17-hydroksyprogesteronu stymulowanego ACTH <1000 ng/dl.
- Testosteron całkowity > 150 ng/dL, co sugeruje możliwość nowotworu wirylizującego
- DHEAS większy niż górna granica normy odpowiedniej dla wieku (łagodne podwyższenie można zaobserwować w zespole policystycznych jajników (PCOS) i hiperandrogenemii u nastolatków (HA), a zwiększenie < 1,5-krotności górnej granicy normy właściwej dla wieku będzie akceptowane w tych przypadkach grupy)
- Wirylizacja
- Wcześniejsza diagnoza cukrzycy, stężenie glukozy na czczo ≥126 mg/dl lub stężenie hemoglobiny A1c ≥6,5%
- Nieprawidłowy hormon tyreotropowy (TSH) dla wieku. Osoby ze stabilną i odpowiednio leczoną niedoczynnością tarczycy, odzwierciedloną prawidłowymi wartościami TSH, nie będą wykluczone.
- Nieprawidłowa prolaktyna. U dziewcząt z nadwagą można zaobserwować łagodne podwyższenia, w tej grupie dopuszczalne będą podwyższenia poniżej 1,5-krotności górnej granicy normy.
- Stały hematokryt <36% i hemoglobina <12 g/dl. Osoby z umiarkowanie niskim hematokrytem (33-36%) zostaną poproszone o przyjmowanie żelaza w postaci glukonianu żelazawego przez okres do 60 dni. Osoby ważące ≤ 36 kg będą przyjmować codziennie jedną tabletkę 300-325 mg doustnego glukonianu żelaza (zawierającą 36 mg żelaza pierwiastkowego); osoby ważące >36 kg będą przyjmować dwie tabletki 300-325 mg doustnie glukonianu żelazawego dziennie (zawierające 36 mg żelaza pierwiastkowego każda). . Wrócą do Jednostki Badań Klinicznych (CRU) po 30-60 dniach leczenia żelazem w celu ponownego sprawdzenia poziomu hemoglobiny lub hematokrytu i będą kontynuować pozostałą część badania, jeśli wynosi odpowiednio ≥12 g/dl lub ≥36%.
- Utrzymujące się nieprawidłowości w wynikach testów wątrobowych, z wyjątkiem tego, że niewielkie podwyższenie poziomu bilirubiny będzie akceptowane w przypadku znanego zespołu Gilberta. U dziewcząt z nadwagą można zaobserwować łagodne podwyższenia, więc w tej grupie dopuszczalne będą podwyższenia poniżej 1,5-krotności górnej granicy normy.
- Znacząca historia dysfunkcji serca lub płuc (np. rozpoznana lub podejrzewana zastoinowa niewydolność serca, astma wymagająca okresowego stosowania ogólnoustrojowych kortykosteroidów itp.)
- Nieprawidłowe stężenia sodu, potasu lub wodorowęglanów lub podwyższone stężenie kreatyniny (potwierdzone powtórnie)
- W ciągu 3 miesięcy przed badaniem nie można przyjmować żadnych leków, o których wiadomo, że wpływają na układ rozrodczy lub metabolizm glukozy. Takie leki obejmują doustne pigułki antykoncepcyjne, progestageny, metforminę, glukokortykoidy i leki psychotropowe.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Podstawowa nauka
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: hydrokortyzon, deksametazon, kosyntropina (ACTH), rhCG
12 tygodni hydrokortyzon, deksametazon i kosyntropina (ACTH) w celu wykonania standaryzowanych testów stymulacji nadnerczy; deksametazon i rhCG w celu przeprowadzenia standaryzowanych testów stymulacji jajników
|
10mg/m2/dzień PO przed snem (X12 tygodni)
1 mg PO dwa razy
250 mikrogramów IV dwa razy
Inne nazwy:
25 mcg IV dwa razy
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiany stężenia wolnego testosteronu lub 17-hydroksyprogesteronu odpowiednio po podaniu ACTH i rhCG, przed i po podaniu hydrokortyzonu przez 12 tygodni
Ramy czasowe: 12 tygodni po podaniu hydrokortyzonu
|
12 tygodni po podaniu hydrokortyzonu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Zmiany prekursorów steroidów nadnerczowych i jajnikowych po ACTH i rhCG; skład ciała za pomocą pletyzmografii wypierania powietrza, BMI i wyników testów tolerancji glukozy; linii podstawowej i po 12 tygodniach podawania hydrokortyzonu
Ramy czasowe: 12 tygodni po podaniu hydrokortyzonu
|
12 tygodni po podaniu hydrokortyzonu
|
|
Poranny kortyzol
Ramy czasowe: 72 godziny po odstawieniu hydrokortyzonu
|
72 godziny po odstawieniu hydrokortyzonu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory
- Choroby układu hormonalnego
- Torbiele jajników
- Cysty
- Choroby jajników
- Choroby przydatków
- Zaburzenia gonad
- Zespół policystycznych jajników
- Fizjologiczne skutki leków
- Agenci autonomiczni
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwnowotworowe
- Leki przeciwwymiotne
- Środki żołądkowo-jelitowe
- Glikokortykosteroidy
- Hormony
- Hormony, substytuty hormonów i antagoniści hormonów
- Środki przeciwnowotworowe, hormonalne
- Deksametazon
- Hydrokortyzon
- Kosyntropina
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CBS004 (Inny identyfikator: University of Virginia)
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .