Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ długoterminowej supresji nadnerczy przy użyciu hydrokortyzonu w niskiej dawce na nadprodukcję androgenów

17 lipca 2018 zaktualizowane przez: Christine Burt Solorzano, University of Virginia

Wpływ długoterminowej supresji czynności kory nadnerczy za pomocą hydrokortyzonu w małej dawce na nadprodukcję androgenów u dziewcząt z nadwagą i wczesnym dojrzewaniem płciowym z nadmiarem androgenów (CBS0004)

To badanie sprawdzi, czy długoterminowa supresja funkcji nadnerczy może złagodzić nadprodukcję androgenów (męskich hormonów) u dziewcząt z nadwagą we wczesnym okresie dojrzewania z nadmiarem androgenów. Badacze postawili hipotezę, że zahamowanie nocnej produkcji hormonu adrenokortykotropowego (ACTH) przez 12 tygodni wieczornego doustnego podawania hydrokortyzonu poprawi poziom androgenów u dziewcząt z nadprodukcją androgenów nadnerczowych. W szczególności interwencja ta poprawi poziom androgenów po testach stymulacji nadnerczy ACTH lub testach stymulacji jajników rekombinowaną ludzką gonadotropiną kosmówkową (rhCG).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Wczesna faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22908
        • University of Virginia Center for Research in Reproduction

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

7 lat do 16 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety z nadwagą (>85 BMI%)
  • Wczesne dojrzewanie definiowane przez rozwój piersi Tannera 1-2 (przewidywany przedział wiekowy 7-16 lat)
  • Hiperandrogenemiczny (wolny testosteron większy niż 2,5 odchylenia standardowego powyżej średniej dla normalnych osób kontrolnych w tym samym stadium Tannera)
  • Laboratoria przesiewowe mieszczą się w normalnym zakresie odpowiednim dla wieku, z wyjątkiem nieznacznie niskiego hematokrytu (patrz poniżej) i nieprawidłowości hormonalnych nieodłącznie związanych z otyłością, które mogą obejmować nieznacznie podwyższony hormon luteinizujący (LH), lipidy, testosteron, prolaktynę, DHEAS, E2, glukozę i insulina; i zmniejszone stężenie hormonu folikulotropowego (FSH) i (lub) globuliny wiążącej hormony płciowe (SHBG)

Kryteria wyłączenia:

  • Wiek < 7 lub > 16 lat
  • Niemożność zrozumienia, co zostanie zrobione podczas badania lub dlaczego zostanie to zrobione
  • BMI dla wieku < 5 percentyl
  • Pozytywny test ciążowy lub laktacja.
  • Laboratoria przesiewowe poza zakresem normy odpowiednim dla wieku (nieprawidłowe badania laboratoryjne zostaną potwierdzone przez powtórne testy w celu wykluczenia błędu laboratoryjnego)
  • Poranny poziom kortyzolu < 5 µg/dL lub zespół Cushinga w wywiadzie lub niewydolność kory nadnerczy
  • Wrodzony przerost nadnerczy w wywiadzie lub 17-hydroksyprogesteron > 295 ng/dl, co sugeruje możliwość wrodzonego przerostu nadnerczy (w przypadku okresu po menarche, 17-hydroksyprogesteron zostanie pobrany w fazie folikularnej lub ≥ 40 dni od ostatniej miesiączki w przypadku skąpomiesiączkowej). UWAGA: Jeśli w powtórnym badaniu zostanie potwierdzone stężenie 17-hydroksyprogesteronu >295 mg/dl, do udziału w badaniu wymagane będzie stężenie 17-hydroksyprogesteronu stymulowanego ACTH <1000 ng/dl.
  • Testosteron całkowity > 150 ng/dL, co sugeruje możliwość nowotworu wirylizującego
  • DHEAS większy niż górna granica normy odpowiedniej dla wieku (łagodne podwyższenie można zaobserwować w zespole policystycznych jajników (PCOS) i hiperandrogenemii u nastolatków (HA), a zwiększenie < 1,5-krotności górnej granicy normy właściwej dla wieku będzie akceptowane w tych przypadkach grupy)
  • Wirylizacja
  • Wcześniejsza diagnoza cukrzycy, stężenie glukozy na czczo ≥126 mg/dl lub stężenie hemoglobiny A1c ≥6,5%
  • Nieprawidłowy hormon tyreotropowy (TSH) dla wieku. Osoby ze stabilną i odpowiednio leczoną niedoczynnością tarczycy, odzwierciedloną prawidłowymi wartościami TSH, nie będą wykluczone.
  • Nieprawidłowa prolaktyna. U dziewcząt z nadwagą można zaobserwować łagodne podwyższenia, w tej grupie dopuszczalne będą podwyższenia poniżej 1,5-krotności górnej granicy normy.
  • Stały hematokryt <36% i hemoglobina <12 g/dl. Osoby z umiarkowanie niskim hematokrytem (33-36%) zostaną poproszone o przyjmowanie żelaza w postaci glukonianu żelazawego przez okres do 60 dni. Osoby ważące ≤ 36 kg będą przyjmować codziennie jedną tabletkę 300-325 mg doustnego glukonianu żelaza (zawierającą 36 mg żelaza pierwiastkowego); osoby ważące >36 kg będą przyjmować dwie tabletki 300-325 mg doustnie glukonianu żelazawego dziennie (zawierające 36 mg żelaza pierwiastkowego każda). . Wrócą do Jednostki Badań Klinicznych (CRU) po 30-60 dniach leczenia żelazem w celu ponownego sprawdzenia poziomu hemoglobiny lub hematokrytu i będą kontynuować pozostałą część badania, jeśli wynosi odpowiednio ≥12 g/dl lub ≥36%.
  • Utrzymujące się nieprawidłowości w wynikach testów wątrobowych, z wyjątkiem tego, że niewielkie podwyższenie poziomu bilirubiny będzie akceptowane w przypadku znanego zespołu Gilberta. U dziewcząt z nadwagą można zaobserwować łagodne podwyższenia, więc w tej grupie dopuszczalne będą podwyższenia poniżej 1,5-krotności górnej granicy normy.
  • Znacząca historia dysfunkcji serca lub płuc (np. rozpoznana lub podejrzewana zastoinowa niewydolność serca, astma wymagająca okresowego stosowania ogólnoustrojowych kortykosteroidów itp.)
  • Nieprawidłowe stężenia sodu, potasu lub wodorowęglanów lub podwyższone stężenie kreatyniny (potwierdzone powtórnie)
  • W ciągu 3 miesięcy przed badaniem nie można przyjmować żadnych leków, o których wiadomo, że wpływają na układ rozrodczy lub metabolizm glukozy. Takie leki obejmują doustne pigułki antykoncepcyjne, progestageny, metforminę, glukokortykoidy i leki psychotropowe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: hydrokortyzon, deksametazon, kosyntropina (ACTH), rhCG
12 tygodni hydrokortyzon, deksametazon i kosyntropina (ACTH) w celu wykonania standaryzowanych testów stymulacji nadnerczy; deksametazon i rhCG w celu przeprowadzenia standaryzowanych testów stymulacji jajników
10mg/m2/dzień PO przed snem (X12 tygodni)
1 mg PO dwa razy
250 mikrogramów IV dwa razy
Inne nazwy:
  • Tetrakozaktyd
25 mcg IV dwa razy
Inne nazwy:
  • (Owidrel)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiany stężenia wolnego testosteronu lub 17-hydroksyprogesteronu odpowiednio po podaniu ACTH i rhCG, przed i po podaniu hydrokortyzonu przez 12 tygodni
Ramy czasowe: 12 tygodni po podaniu hydrokortyzonu
12 tygodni po podaniu hydrokortyzonu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zmiany prekursorów steroidów nadnerczowych i jajnikowych po ACTH i rhCG; skład ciała za pomocą pletyzmografii wypierania powietrza, BMI i wyników testów tolerancji glukozy; linii podstawowej i po 12 tygodniach podawania hydrokortyzonu
Ramy czasowe: 12 tygodni po podaniu hydrokortyzonu
12 tygodni po podaniu hydrokortyzonu
Poranny kortyzol
Ramy czasowe: 72 godziny po odstawieniu hydrokortyzonu
72 godziny po odstawieniu hydrokortyzonu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

17 lipca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

17 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 sierpnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 sierpnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 sierpnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 lipca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lipca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj