Efeito da supressão adrenal de longo prazo usando baixa dose de hidrocortisona na superprodução de andrógenos
Efeito da supressão adrenal de longo prazo usando baixa dose de hidrocortisona na superprodução de andrógenos em meninas com excesso de peso na puberdade precoce com excesso de andrógenos (CBS0004)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Estágio
Estágio
- Fase inicial 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Virginia
-
Charlottesville, Virginia, Estados Unidos, 22908
- University of Virginia Center for Research in Reproduction
-
-
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres com sobrepeso (>85º IMC%)
- Puberdade precoce definida pelo desenvolvimento mamário Tanner 1-2 (faixa etária esperada de 7-16)
- Hiperandrogenêmico (testosterona livre maior que 2,5 desvios padrão acima da média para controles normais do mesmo Estágio de Tanner)
- Exames laboratoriais dentro da faixa normal apropriada para a idade, com exceção de um hematócrito levemente baixo (veja abaixo) e as anormalidades hormonais inerentes à obesidade, que podem incluir hormônio luteinizante (LH) levemente elevado, lipídios, testosterona, prolactina, DHEAS, E2, glicose , e insulina; e diminuição do hormônio folículo-estimulante (FSH) e/ou globulina ligadora de hormônio sexual (SHBG)
Critério de exclusão:
- Idade < 7 ou > 16 anos
- Incapacidade de compreender o que será feito durante o estudo ou por que será feito
- IMC para idade < percentil 5
- Teste de gravidez ou lactação positivo.
- Exames laboratoriais fora da faixa normal apropriada para a idade (estudos laboratoriais anormais serão confirmados por testes repetidos para excluir erro laboratorial)
- Cortisol matinal < 5 µg/dL ou história de síndrome de Cushing ou insuficiência adrenal
- História de hiperplasia adrenal congênita ou 17-hidroxiprogesterona > 295 ng/dL, o que sugere a possibilidade de hiperplasia adrenal congênita (se pós-menarca, a 17-hidroxiprogesterona será coletada durante a fase folicular, ou ≥ 40 dias desde a última menstruação se oligomenorreica). OBSERVAÇÃO: Se 17-hidroxiprogesterona >295 mg/dL for confirmada em testes repetidos, uma 17-hidroxiprogesterona estimulada por ACTH <1000 ng/dL será necessária para a participação no estudo.
- Testosterona total > 150 ng/dL, o que sugere a possibilidade de neoplasia virilizante
- DHEAS maior que o limite superior da faixa normal apropriada para a idade (elevações leves podem ser observadas na síndrome dos ovários policísticos (SOP) e hiperandrogenemia adolescente (HA), e elevações < 1,5 vezes o limite superior normal apropriado para a idade serão aceitas nesses casos grupos)
- virilização
- Diagnóstico prévio de diabetes, glicemia de jejum ≥126 mg/dL ou hemoglobina A1c ≥6,5%
- Hormônio estimulante da tireoide (TSH) anormal para a idade. Indivíduos com hipotireoidismo estável e adequadamente tratado, refletido por valores normais de TSH, não serão excluídos.
- Prolactina anormal. Elevações leves podem ser observadas em meninas com sobrepeso, e elevações <1,5 vezes o limite superior do normal serão aceitas neste grupo.
- Hematócrito persistente <36% e hemoglobina <12 g/dL. Indivíduos com hematócrito levemente baixo (33-36%) serão solicitados a tomar ferro na forma de gluconato ferroso por até 60 dias. Indivíduos com peso ≤ 36 kg tomarão um comprimido de gluconato ferroso oral de 300-325 mg diariamente (contendo 36 mg de ferro elementar); indivíduos com peso >36 kg tomarão dois comprimidos de gluconato ferroso oral de 300-325 mg diariamente (contendo 36 mg de ferro elementar cada) . Eles retornarão à Unidade de Pesquisa Clínica (CRU) após 30-60 dias de terapia com ferro para ter sua hemoglobina ou hematócrito reavaliados e prosseguirão com o restante do estudo se for ≥12 g/dL ou ≥36%, respectivamente.
- Anormalidades persistentes nos testes hepáticos, com exceção de que elevações leves de bilirrubina serão aceitas no cenário da conhecida síndrome de Gilbert. Elevações leves podem ser observadas em meninas com sobrepeso, portanto, elevações <1,5 vezes o limite superior do normal serão aceitas nesse grupo.
- História significativa de disfunção cardíaca ou pulmonar (por exemplo, insuficiência cardíaca congestiva conhecida ou suspeita; asma que requer corticosteroides sistêmicos intermitentes; etc.)
- Concentrações anormais de sódio, potássio ou bicarbonato ou concentração elevada de creatinina (confirmada na repetição)
- Nenhum medicamento conhecido por afetar o sistema reprodutivo ou o metabolismo da glicose pode ser tomado nos 3 meses anteriores ao estudo. Esses medicamentos incluem pílulas anticoncepcionais orais, progestágenos, metformina, glicocorticóides e psicotrópicos.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Ciência básica
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: hidrocortisona, dexametasona, cosintropina (ACTH), rhCG
12 semanas de hidrocortisona, dexametasona e cosintropina (ACTH) para realizar testes padronizados de estimulação adrenal; dexametasona e rhCG para realizar testes padronizados de estimulação ovariana
|
10mg/m2/por dia PO ao deitar (X12 semanas)
1 mg VO duas vezes
250 microgramas IV duas vezes
Outros nomes:
25 mcg IV duas vezes
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Alterações nos níveis de testosterona livre ou 17-hidroxiprogesterona após a administração de ACTH e rhCG, respectivamente, antes e após a administração de hidrocortisona por 12 semanas
Prazo: 12 semanas após a administração de hidrocortisona
|
12 semanas após a administração de hidrocortisona
|
Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Alterações nos precursores de esteroides adrenais e ovarianos após ACTH e rhCG; composição corporal via pletismografia de deslocamento de ar, IMC e resultados de teste de tolerância à glicose; basal e após 12 semanas de administração de hidrocortisona
Prazo: 12 semanas após a administração de hidrocortisona
|
12 semanas após a administração de hidrocortisona
|
|
Cortisol matinal
Prazo: 72 horas após a descontinuação da hidrocortisona
|
72 horas após a descontinuação da hidrocortisona
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Neoplasias
- Doenças do Sistema Endócrino
- Cistos ovarianos
- Cistos
- Doenças ovarianas
- Doenças anexiais
- Distúrbios Gonadais
- Síndrome dos ovários policísticos
- Efeitos Fisiológicos das Drogas
- Agentes Autônomos
- Agentes do Sistema Nervoso Periférico
- Antiinflamatórios
- Agentes Antineoplásicos
- Antieméticos
- Agentes gastrointestinais
- Glicocorticóides
- Hormônios
- Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais
- Agentes Antineoplásicos Hormonais
- Dexametasona
- Hidrocortisona
- Cosintropina
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- CBS004 (Outro identificador: University of Virginia)
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .