Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Schemat stosowania statyn w Katalonii

20 lutego 2012 zaktualizowane przez: AstraZeneca
Opisanie nowego schematu przepisywania statyn w Katalonii (otrzymanie pierwszej recepty na jakąkolwiek statynę lub zmiana leczenia statynami, w tym zamiana, zmiana dawek lub dodanie ezetymibu/fibratów) od września 2009 r.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Szczegółowy opis

Schemat stosowania statyn w Katalonii.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
180723

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z hipercholesterolemią w leczeniu statynami.

Opis

Kryteria przyjęcia

  • Pacjent z nową receptą na statyny Pacjenci otrzymujący jedną lub więcej zmian w leczeniu statynami

Kryteria wyłączenia

  • Pacjent z niepełnymi informacjami

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szczegółowy opis leczenia klinicznego w zakresie czasu trwania leczenia, dawek, zamiany leków i terapii wspomagającej u pacjentów z hipercholesterolemią iw trakcie leczenia statynami od dnia indeksu.
Ramy czasowe: Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r
Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r
Rodzaj lekarza
Ramy czasowe: Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r
Liczba pacjentów, którym lek został przepisany przez określonego typu lekarza (specjalistę, lekarza rodzinnego itp.)
Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r
Data zmiany poprzedniej statyny na nową.
Ramy czasowe: Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r
Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Opis danych demograficznych, w tym: Płeć, Wiek, Wzrost (cm), Waga (kg), Nawyki palenia (paczki-lata), Nawyki związane ze spożywaniem alkoholu (jednostki/tydzień), aktywny pracownik lub emeryt, Ciąża.
Ramy czasowe: Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r
Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r
Cholesterol całkowity
Ramy czasowe: Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r

Dane dotyczące całkowitego cholesterolu zbierano do ostatnich wartości laboratoryjnych przed datą zmiany z poprzedniej statyny na nową statynę.

Te wartości zostaną zebrane dla wszystkich pacjentów spełniających kryteria.
Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r
Stężenie cholesterolu lipoprotein o niskiej gęstości (LDL).
Ramy czasowe: Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r
Dane dotyczące cholesterolu LDL zbierano do ostatnich wartości laboratoryjnych przed datą zmiany z poprzedniej statyny na nową statynę.
Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r
Stężenie cholesterolu lipoprotein o dużej gęstości (HDL).
Ramy czasowe: Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r
Dane HDL zbierano do ostatnich wartości laboratoryjnych przed datą zmiany z poprzedniej statyny na nową.
Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r
Stężenie trójglicerydów (TG).
Ramy czasowe: Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r
Dane TG zbierano do ostatnich wartości laboratoryjnych przed datą zmiany z poprzedniej statyny na nową.
Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r
Stężenie aminotransferazy asparaginianowej (ASAT).
Ramy czasowe: Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r
Dane ASAT zbierano do ostatnich wartości laboratoryjnych przed datą zmiany z poprzedniej statyny na nową.
Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r
Stężenie glukozy w surowicy
Ramy czasowe: Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r
Dane dotyczące poziomu glukozy w surowicy zbierano do ostatnich wartości laboratoryjnych przed datą zmiany poprzedniej statyny na nową.
Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r
Stężenie kinazy kreatynowej (CK) w surowicy
Ramy czasowe: Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r
Dane CK zbierano do ostatnich wartości laboratoryjnych przed datą zmiany z poprzedniej statyny na nową.
Od 1 września 2009 do 30 sierpnia 2010 r

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
AstraZeneca

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lutego 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 listopada 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
22 listopada 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
23 listopada 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
22 lutego 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 lutego 2012

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lutego 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • NIS-CES-CRE-2011/1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami