Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Schema di utilizzo delle statine in Catalogna

20 febbraio 2012 aggiornato da: AstraZeneca
Descrivere il nuovo modello di prescrizione di statine in Catalogna (ottenere la prima prescrizione per qualsiasi statina o ricevere un cambiamento nel trattamento con statine incluso il passaggio, la modifica delle dosi o l'aggiunta di ezetimibe/fibrati) da settembre 2009.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Descrizione dettagliata

Schema di utilizzo delle statine in Catalogna.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
180723

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti ipercolesterolemici in trattamento con statine.

Descrizione

Criterio di inclusione

  • Paziente con una nuova prescrizione di statine Pazienti che ricevono una o più modifiche del trattamento con statine

Criteri di esclusione

  • Paziente con informazioni non complete

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrizione del trattamento clinico dettagliato in termini di durata del trattamento, dosi, cambi di farmaci e terapia aggiuntiva, in pazienti con ipercolesterolemia e in trattamento con statine dalla data indice.
Lasso di tempo: Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010
Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010
Tipo di prescrittore
Lasso di tempo: Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010
Numero di pazienti a cui il farmaco è stato prescritto dal tipo specificato di prescrittore (specialista, medico generico, ecc.)
Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010
Data di passaggio dalla statina precedente alla nuova.
Lasso di tempo: Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010
Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Descrizione dei dati demografici tra cui: Sesso, Età, Altezza (cm), Peso (kg), Abitudini al fumo (pacchi-anni), Abitudini al consumo di alcol (unità/settimana), Lavoratore attivo o pensionato, Gravidanza.
Lasso di tempo: Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010
Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010
Colesterolo totale
Lasso di tempo: Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010

I dati sul colesterolo totale sono stati raccolti fino agli ultimi valori di laboratorio prima della data di passaggio dalla statina precedente alla nuova statina.

Tali valori saranno raccolti per tutti i pazienti che soddisfano i criteri.
Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010
Concentrazione di colesterolo LDL (lipoproteine ​​a bassa densità).
Lasso di tempo: Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010
I dati sul colesterolo LDL sono stati raccolti fino agli ultimi valori di laboratorio prima della data di passaggio dalla precedente statina alla nuova statina.
Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010
Concentrazione di colesterolo HDL (High Density Lipoproteins).
Lasso di tempo: Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010
I dati HDL sono stati raccolti fino agli ultimi valori di laboratorio prima della data di passaggio dalla precedente statina alla nuova statina.
Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010
Concentrazione di trigliceridi (TG).
Lasso di tempo: Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010
I dati TG sono stati raccolti fino agli ultimi valori di laboratorio prima della data di passaggio dalla statina precedente alla nuova statina.
Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010
Concentrazione di aspartato aminotransferasi (ASAT).
Lasso di tempo: Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010
I dati ASAT sono stati raccolti fino agli ultimi valori di laboratorio prima della data di passaggio dalla statina precedente alla nuova statina.
Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010
Concentrazione di glucosio nel siero
Lasso di tempo: Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010
I dati sulla glicemia sierica sono stati raccolti fino agli ultimi valori di laboratorio prima della data di passaggio dalla statina precedente alla nuova statina.
Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010
Concentrazione della creatina chinasi (CK) sierica
Lasso di tempo: Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010
I dati di CK sono stati raccolti fino agli ultimi valori di laboratorio prima della data di passaggio dalla statina precedente alla nuova statina.
Dal 1 settembre 2009 al 30 agosto 2010

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
AstraZeneca

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 febbraio 2012

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 febbraio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 febbraio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
18 novembre 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
22 novembre 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
23 novembre 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
22 febbraio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
20 febbraio 2012

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 febbraio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • NIS-CES-CRE-2011/1

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Impostazioni dei cookie

Utilizziamo i cookie per assicurarci di darti la migliore esperienza sul nostro sito web. Per maggiori dettagli leggi attentamente la nostra Informativa sulla privacy e sui cookie. ...>>>Puoi modificare le tue preferenze o revocare il tuo consenso in qualsiasi momento eliminando i cookie dal tuo sito web o computer come descritto nella policy. Accettalo e scegli le tue preferenze spuntando le caselle corrispondenti nella sezione "Gestisci impostazioni" di seguito. Leggi attentamente i nostri Termini di servizio prima di procedere con l'utilizzo di qualsiasi parte di questo sito web.
«Gestisci impostazioni