Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania gefitynibu u pacjentów z płaskonabłonkowym NSCLC, u których chemioterapia pierwszego rzutu zakończyła się niepowodzeniem (SIIS)
Badanie fazy II gefitynibu u pacjentów z NDRP płaskonabłonkowym, u których nie powiodła się chemioterapia pierwszego rzutu
Gefitinib był pierwszym inhibitorem kinazy tyrozynowej receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR-TKI) zatwierdzonym do leczenia zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC). Wyniki dwóch randomizowanych badań fazy II (IDEAL 1 i 2) sugerowały, że gefitynib był skuteczny i mniej toksyczny w porównaniu z wcześniejszymi wynikami niż chemioterapia u pacjentów z wcześniej leczonym niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Dwa badania fazy III gefitynibu w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuc były kontynuacją badań fazy II IDEAL: Iressa Survival Evaluation in Lung cancer (ISEL) i Iressa NSCLC Trial Evaluating REsponse and Survival versus Taxotere (INTEREST). Chociaż w badaniu III fazy ISEL nie wykazano wyższości leczenia gefitynibem w porównaniu z placebo u pacjentów wcześniej leczonych, analiza podgrup wykazała poprawę przeżywalności w poszczególnych populacjach (Azjaci i osoby niepalące). W badaniu INTEREST porównano inhibitor kinazy tyrozynowej EGFR z chemioterapią we wstępnie leczonym zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca. W badaniu INTEREST przeżycie było podobne dla gefitynibu i docetakselu w prawie wszystkich podgrupach; żaden biomarker związany z EGFR ani żaden czynnik kliniczny (w tym płeć żeńska, histologia gruczolakoraka, osoba nigdy niepaląca i pochodzenie etniczne pochodzenia azjatyckiego) nie wydawał się przewidywać większej korzyści w zakresie przeżycia dla gefitynibu w porównaniu z docetakselem. Czynniki te mogą jednak nadal przewidywać większą korzyść w zakresie przeżycia dla gefitynibu i/lub docetakselu w porównaniu z najlepszym leczeniem wspomagającym; alternatywnie mogą być po prostu dobrymi czynnikami prognostycznymi. Przeżycie wolne od progresji choroby i całkowity odsetek odpowiedzi nie stanowiły statystycznie istotnej różnicy między gefitynibem a docetakselem. Sugeruje to, że gefitynib może zapewnić podobny całkowity czas przeżycia jak docetaksel u wcześniej leczonych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Badania te wykazały, że gefitynib jest skuteczny w leczeniu drugiego rzutu NSCLC. Obecnie gefitynib jest zalecany w zaawansowanym i rozsianym NSCLC jako chemioterapia drugiego rzutu.
Nie przeprowadzono jednak prospektywnego badania gefitynibu w NSCLC z histologią płaskonabłonkową. W tym badaniu zostanie zbadana skuteczność i bezpieczeństwo gefitynibu u pacjentów z miejscowo zaawansowanym NSCLC z przerzutami z histologią płaskonabłonkową, u których chemioterapia pierwszego rzutu zakończyła się niepowodzeniem.
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Oczekiwany)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Taekyu Lim, M.D
- Numer telefonu: +82-2-2225-1599
- E-mail: sksek79@naver.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 134-791
- Rekrutacyjny
- Seoul Veterans Hospital
-
Kontakt:
- Taekyu Lim, M.D
- Numer telefonu: +82-2-2225-1599
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Histologicznie lub cytologicznie potwierdzony miejscowo zaawansowany (stadium IIIB lub IV) płaskonabłonkowy NSCLC
- Niepowodzenie tylko jednej chemioterapii pierwszego rzutu w zaawansowanej chorobie
- Co najmniej jedna zmiana, która jest jednowymiarowo mierzalna za pomocą tomografii komputerowej (RECIST 1.1)
- Stan sprawności: ECOG 0-2
- Wiek ≥20 lat
- Prawidłowa czynność nerek: stężenie kreatyniny w surowicy < 2 mg/dl (177 μmol/l)
Odpowiednie funkcje wątroby
- : Transaminazy (AST/ALT) < 2 X górna norma
- Bilirubina < 2 X górna norma
- Odpowiednia funkcja hematologiczna: hemoglobina ≥ 9 g/dl bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1500/μl i liczba płytek krwi ≥ 100 000/μl
- Oczekiwana długość życia 3 miesiące
- Pisemna świadoma zgoda przed jakimikolwiek procedurami specyficznymi dla badania
- NSCLC z aktywującą uczulającą mutacją EGFR
Kryteria wyłączenia:
- Dwa lub więcej schematów chemioterapii w zaawansowanej chorobie
- Wcześniejsza terapia innym lekiem powiązanym z EGFR-TKI
- Znane lub podejrzewane przerzuty do mózgu lub ucisk rdzenia kręgowego
- Radioterapia w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem badania
- Jakiekolwiek inne nowotwory złośliwe w ciągu ostatnich 5 lat, z wyjątkiem leczonego wyleczalnie nieczerniakowego raka skóry lub raka in situ szyjki macicy
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Inne poważne choroby lub stany chorobowe według oceny badacza
- Znana ciężka nadwrażliwość na gefitynib lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktu
- Jednoczesne podawanie jakiegokolwiek innego badanego eksperymentalnego leku lub jednoczesne stosowanie chemioterapii, terapii hormonalnej lub immunoterapii.
- Obecność mutacji EGFR nadającej oporność na TKI EGFR: mutacja punktowa eksonu 20 (T790M lub S768I EGFR) lub insercja eksonu 20
- Jakakolwiek nierozwiązana przewlekła toksyczność większa niż stopień 2 CTC z poprzedniej terapii przeciwnowotworowej.
- Jednoczesne stosowanie znanych induktorów CYP 3A4, takich jak fenytoina, karbamazepina, ryfampicyna, barbiturany,
- Zaangażowanie w planowanie i/lub prowadzenie badania
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Gefitynib
|
Gefitinib 250 mg/dobę, doustnie codziennie q co 4 tygodnie
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Wskaźnik kontroli choroby (całkowita odpowiedź, częściowa odpowiedź lub stabilizacja choroby) po 8 tygodniach
Ramy czasowe: 8 tygodni
|
8 tygodni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
liczbę uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi jako miarę bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: 2 lata
|
bezpieczeństwo i tolerancja: NCI CTCAE wersja 4.0
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Bong-Seog Kim, M.D, Seoul Veterans Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Oddechowego
- Nowotwory
- Choroby płuc
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory Układu Oddechowego
- Nowotwory klatki piersiowej
- Nowotwory oskrzeli
- Nowotwory płuc
- Rak, Bronchogenny
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwnowotworowe
- Inhibitory kinazy białkowej
- Gefitynib
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- SVH-1
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .