Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ febuksostatu na ciśnienie krwi

31 lipca 2015 zaktualizowane przez: Takeda

Badanie fazy 2, podwójnie ślepej próby, kontrolowane placebo, mające na celu ocenę wpływu febuksostatu w dawce 80 mg raz na dobę w porównaniu z placebo na ambulatoryjne ciśnienie krwi u pacjentów z hiperurykemią i nadciśnieniem

Celem tego badania jest ocena wpływu febuksostatu podawanego raz dziennie (QD) w porównaniu z placebo na obniżenie ambulatoryjnego średniego 24-godzinnego ciśnienia tętniczego krwi uczestników z nadciśnieniem tętniczym i hiperurykemią (niezwiązaną z dną moczanową).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

To badanie ma na celu ocenę działania febuksostatu podczas 6-tygodniowego leczenia.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
121

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Alabama
      • Foley, Alabama, Stany Zjednoczone
    • California
      • Buena Park, California, Stany Zjednoczone
      • Carmichael, California, Stany Zjednoczone
      • Fresno, California, Stany Zjednoczone
      • Irvine, California, Stany Zjednoczone
      • Lomita, California, Stany Zjednoczone
      • Paramount, California, Stany Zjednoczone
      • Sacramento, California, Stany Zjednoczone
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone
      • Wildomar, California, Stany Zjednoczone
    • Connecticut
      • Milford, Connecticut, Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Stany Zjednoczone
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone
      • Tallahassee, Florida, Stany Zjednoczone
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone
    • Georgia
      • Dunwoody, Georgia, Stany Zjednoczone
      • Roswell, Georgia, Stany Zjednoczone
      • Suwanee, Georgia, Stany Zjednoczone
    • Indiana
      • Avon, Indiana, Stany Zjednoczone
      • Indianapolis, Indiana, Stany Zjednoczone
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone
    • Maine
      • Biddeford, Maine, Stany Zjednoczone
    • Missouri
      • Saint Peters, Missouri, Stany Zjednoczone
      • St. Louis, Missouri, Stany Zjednoczone
      • St. Peters, Missouri, Stany Zjednoczone
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Stany Zjednoczone
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stany Zjednoczone
    • New York
      • Glens Falls, New York, Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Greensboro, North Carolina, Stany Zjednoczone
      • Salisbury, North Carolina, Stany Zjednoczone
      • Shelby, North Carolina, Stany Zjednoczone
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Stany Zjednoczone
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone
      • Lyndhurst, Ohio, Stany Zjednoczone
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Tipton, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Carrollton, Texas, Stany Zjednoczone
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone
    • Virginia
      • Burke, Virginia, Stany Zjednoczone
      • Manassas, Virginia, Stany Zjednoczone
    • Washington
      • Port Orchard, Washington, Stany Zjednoczone
    • Wisconsin
      • Madison, Wisconsin, Stany Zjednoczone

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Uczestnik ma udokumentowane nadciśnienie, zdefiniowane jako średnie kliniczne skurczowe ciśnienie krwi (SBP) ≥145 mm Hg i ≤165 mm Hg lub średnie kliniczne rozkurczowe ciśnienie krwi (DBP) ≥90 mm Hg i ≤105 mm Hg w dniu -21 Wizyta przesiewowa; średni pomiar BP podczas dwóch z trzech wizyt wstępnych z placebo (dzień -14, dzień -7 i dzień -1) również musi spełniać powyższe kryteria nadciśnienia.
  2. Uczestnik ma poziom kwasu moczowego w surowicy (sUA) ≥7,0 mg/dl niezwiązany z dną moczanową podczas wizyty przesiewowej w dniu -21.
  3. Uczestnik ma 24-godzinne średnie SBP ambulatoryjne ≥130 mm Hg i < 165 mm Hg podczas wizyty wyjściowej (dzień 1).
  4. Podczas pierwszej wizyty przesiewowej (dzień -21) maksymalna liczba przyjmowanych przez uczestnika leków przeciwnadciśnieniowych wynosi ≤ 2 (leki złożone o ustalonej dawce uważa się za 2 leki, w tym leki moczopędne), a uczestnik przyjmował stałą dawkę tego leku leki przez co najmniej 1 miesiąc przed rozpoczęciem pierwszej wizyty przesiewowej (dzień -21).

  5. Uczestnik jest mężczyzną i ma co najmniej 18 lat lub kobietą, która:

    • Wysterylizowane chirurgicznie (histerektomia, obustronne wycięcie jajników lub podwiązanie jajowodów), LUB
    • Okres pomenopauzalny (zdefiniowany jako co najmniej 1 rok od ostatniej regularnej miesiączki z hormonem folikulotropowym (FSH) >40 IU/l lub co najmniej 5 lat od ostatniej regularnej miesiączki), LUB
    • w trakcie hormonalnej terapii zastępczej i w wieku ≥ 55 lat.
  6. Uczestnik lub, w stosownych przypadkach, prawnie akceptowalny przedstawiciel uczestnika podpisuje i datuje pisemny formularz świadomej zgody oraz wszelkie wymagane upoważnienia do zachowania prywatności przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur badawczych.
  7. W opinii badacza uczestnik jest w stanie zrozumieć i przestrzegać wymagań protokołu.

Kryteria wyłączenia:

  1. Uczestnik otrzymał badany związek w ciągu 30 dni lub w ciągu 5 okresów półtrwania związku (w zależności od tego, który okres jest dłuższy) przed wizytą przesiewową.
  2. Uczestnik otrzymał febuksostat lub jakąkolwiek terapię obniżającą moczan (ULT) w poprzednim badaniu klinicznym lub jako środek terapeutyczny.
  3. Uczestnik ma dnę moczanową, dnę moczanową w wywiadzie lub zaostrzenia dny moczanowej.
  4. Uczestnik ma wtórną hiperurykemię (HPU) (np. z powodu choroby mieloproliferacyjnej lub przeszczepu narządu).
  5. U uczestnika rozpoznano nadciśnienie wtórne o dowolnej etiologii (np. choroba naczyniowo-nerkowa, pierwotny hiperaldosteronizm, zespół Cushinga).
  6. Uczestnik ma historię, w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym, zawału mięśnia sercowego, niewydolności serca, niestabilnej dusznicy bolesnej, pomostowania aortalno-wieńcowego lub przezskórnej interwencji wieńcowej.
  7. Pacjent ma nieregularny rytm serca (np. migotanie przedsionków, wieloogniskowe przedwczesne skurcze przedsionków), co utrudnia interpretację ambulatoryjnego monitorowania ciśnienia krwi (ABPM).
  8. Uczestnik ma historię zastoinowej niewydolności serca, encefalopatii nadciśnieniowej, udaru mózgowo-naczyniowego lub przemijającego ataku niedokrwiennego.
  9. Uczestnik ma cukrzycę typu 1 lub źle kontrolowaną cukrzycę typu 2 (hemoglobina glikozylowana [HbA1c] >8,0%) podczas badania przesiewowego.
  10. Uczestnik ma historię zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B, wirusem zapalenia wątroby typu C lub ludzkim wirusem niedoboru odporności.
  11. U uczestnika średnie kliniczne SBP >165 mm Hg lub DBP >105 mm Hg podczas 1 lub więcej wizyt w okresie wprowadzającym placebo.
  12. Średnie kliniczne pomiary SBP lub DBP uczestnika, które zwiększają się lub zmniejszają o > 10 mm Hg między wizytami wprowadzającymi placebo (od dnia -14 do dnia -7 lub od dnia -7 do dnia -1 lub od dnia -14 do dnia -1) .
  13. Uczestnik jest członkiem najbliższej rodziny, pracownikiem ośrodka badawczego lub pozostaje w stosunku zależności z pracownikiem ośrodka badawczego, który jest zaangażowany w prowadzenie tego badania (np. małżonek, rodzic, dziecko, rodzeństwo) lub może wyrazić zgodę pod przymusem.
  14. Uczestnik ma wartości aminotransferazy alaninowej (ALT) i/lub aminotransferazy asparaginianowej (AST) większe niż 2,0-krotność górnej granicy normy (GGN).
  15. Uczestnik ma poważny stan zdrowia i/lub warunki, które mogłyby zakłócić leczenie, bezpieczeństwo lub zgodność z protokołem.
  16. Uczestnik ma historię alkoholizmu lub nadużywania narkotyków w ciągu 5 lat przed wizytą przesiewową lub obecnie spożywa >14 napojów alkoholowych tygodniowo.
  17. Uczestnik ma znaną nadwrażliwość lub alergię na febuksostat lub którykolwiek składnik preparatów tego związku.
  18. Uczestnik przyjmuje lub oczekuje się, że zażyje lek zgodnie z opisem w części dotyczącej wykluczonych leków.
  19. Uczestnik ma historię raka, który nie był w remisji przez co najmniej 5 lat przed pierwszą dawką badanego leku. Kryterium to nie dotyczy uczestników z pomyślnie usuniętym rakiem podstawnokomórkowym skóry lub rakiem kolczystokomórkowym skóry w stadium I.
  20. Szacowany współczynnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) uczestnika wynosi <30 ml/min/1,73 m3, gdzie eGFR jest obliczane przez Centralne Laboratorium przy użyciu formuły Modyfikacja diety w chorobach nerek (MDRD) podczas wizyty przesiewowej w dniu -21.
  21. Uczestnik nie stosuje się (<80% lub >120%) do badanego leku w okresie wstępnym dotyczącym placebo.
  22. Uczestnik ma obwód ramienia mniejszy niż 24 cm lub większy niż 42 cm.
  23. Zmiana pracy uczestnika obejmuje dowolną godzinę między 23:00 (23:00) a 7:00 (07:00).
  24. U uczestnika wyjściowy 24-godzinny odczyt ABPM jest niewystarczającej jakości (zgodnie z opisem w Załączniku F protokołu).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
EKSPERYMENTALNY: Febuksostat 80 mg QD
Febuksostat 80 mg, tabletki, doustnie, raz dziennie przez okres do 6 tygodni.
Lek: Febuksostat
Febuksostat 80 mg, tabletki, doustnie, raz dziennie przez okres do 6 tygodni
Inne nazwy:
  • Uloryczny
  • TMX-67
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo raz na dobę
Febuksostat tabletki pasujące do placebo, doustnie, raz dziennie przez okres do 6 tygodni.
Lek: Placebo
Febuksostat tabletki pasujące do placebo, doustnie, raz dziennie przez okres do 6 tygodni.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości początkowej w 24-godzinnym średnim skurczowym ciśnieniu krwi (SBP) mierzonym przez ambulatoryjne monitorowanie ciśnienia krwi w 6. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 6
Zmiana średniego 24-godzinnego SBP mierzonego podczas ostatniej wizyty lub w 6. tygodniu w stosunku do wartości wyjściowych. Ambulatoryjne monitorowanie ciśnienia krwi mierzy ciśnienie krwi w regularnych odstępach czasu w ciągu dnia i nocy. Średnia 24-godzinna jest średnią wszystkich pomiarów zarejestrowanych przez 24 godziny po podaniu.
Wartość bazowa i tydzień 6

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana od wartości początkowej w 24-godzinnym średnim rozkurczowym ciśnieniu krwi (DBP) mierzonym przez ambulatoryjne monitorowanie ciśnienia krwi w 6. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 6
Zmiana średniej 24-godzinnej DBP mierzonej podczas ostatniej wizyty lub w 6. tygodniu w stosunku do wartości początkowej. Ambulatoryjne monitorowanie ciśnienia krwi mierzy ciśnienie krwi w regularnych odstępach czasu w ciągu dnia i nocy. Średnia 24-godzinna jest średnią wszystkich pomiarów zarejestrowanych przez 24 godziny po podaniu.
Wartość bazowa i tydzień 6
Zmiana poziomu moczanów w surowicy w stosunku do wartości wyjściowych w 6. tygodniu
Ramy czasowe: Wartość bazowa i tydzień 6
Wartość bazowa i tydzień 6

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Takeda

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lutego 2012

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2014

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
18 grudnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
18 grudnia 2011

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
21 grudnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
31 sierpnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 lipca 2015

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 lipca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • TMX-67_206
  • U1111-1124-4638 (REJESTR: WHO)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami