Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Osiągnij czterobiegunowe badanie ołowiu Performa™

12 października 2016 zaktualizowane przez: Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure
Celem badania jest ocena bezpieczeństwa i skuteczności elektrod Medtronic Attain Performa Quadripolar Leads (modele 4298, 4398 i 4598) podczas i po zabiegu implantacji. W badaniu tym zostanie również oceniona interakcja elektrod Attain Performa z całym systemem Medtronic CRT-D.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
1202

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Afryka Południowa
      • Cape Town, Afryka Południowa
  • Arabia Saudyjska
      • Riyadh, Arabia Saudyjska
  • Australia
    • New South Wales
      • Randwick, New South Wales, Australia
    • Queensland
      • Chermside, Queensland, Australia
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia
    • Victoria
      • Heidelberg, Victoria, Australia
    • Western Australia
      • Perth, Western Australia, Australia
  • Austria
      • Graz, Austria
      • Linz, Austria
  • Belgia
      • Genk, Belgia
      • Yvoir, Belgia
  • Chile
      • Santiago, Chile
  • Dania
      • København, Dania
      • Århus N, Dania
  • Finlandia
      • Helsinki, Finlandia
  • Francja
      • Nantes, Francja
      • Rennes Cedex 9, Francja
      • Rouen Cedex, Francja
  • Grecja
      • Athens, Grecja
  • Hiszpania
      • Madrid, Hiszpania
  • Holandia
      • Eindhoven, Holandia
      • Maastricht, Holandia
      • Nieuwegein, Holandia
  • Indie
      • Dehli, Indie
    • Haryana
      • Gurgaon, Haryana, Indie
  • Izrael
      • Ashkelon, Izrael
  • Kanada
      • Calgary, Kanada
      • London, Kanada
      • Montreal, Kanada
      • Newmarket, Kanada
      • Quebec, Kanada
  • Malezja
      • Kuala Lumpur, Malezja
  • Niemcy
      • Bad Rothenfelde, Niemcy
      • Bernau, Niemcy
      • Bielefeld, Niemcy
      • Chemnitz, Niemcy
      • Heidelberg, Niemcy
      • Trier, Niemcy
  • Norwegia
      • Bergen, Norwegia
  • Rumunia
      • Bucuresti, Rumunia
  • Serbia
      • Beograd, Serbia
      • Niš, Serbia
      • Sremska Kamenica, Serbia
  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Glendale, California, Stany Zjednoczone
      • Riverside, California, Stany Zjednoczone
      • San Diego, California, Stany Zjednoczone
      • San Jose, California, Stany Zjednoczone
      • Standford, California, Stany Zjednoczone
      • West Hollywood, California, Stany Zjednoczone
    • Connecticut
      • Hartford, Connecticut, Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Atlantis, Florida, Stany Zjednoczone
      • Boca Raton, Florida, Stany Zjednoczone
      • Fort Lauderdale, Florida, Stany Zjednoczone
      • Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone
      • Orlando, Florida, Stany Zjednoczone
      • Tampa, Florida, Stany Zjednoczone
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone
      • Maywood, Illinois, Stany Zjednoczone
    • Iowa
      • West Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone
    • Kansas
      • Kansas City, Kansas, Stany Zjednoczone
    • Kentucky
      • Edgewood, Kentucky, Stany Zjednoczone
    • Louisiana
      • Houma, Louisiana, Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, Stany Zjednoczone
      • Rockville, Maryland, Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone
      • Lansing, Michigan, Stany Zjednoczone
      • Royal Oak, Michigan, Stany Zjednoczone
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Stany Zjednoczone
      • Saint Cloud, Minnesota, Stany Zjednoczone
      • Saint Louis Park, Minnesota, Stany Zjednoczone
    • Mississippi
      • Tupelo, Mississippi, Stany Zjednoczone
    • Missouri
      • Kansas, Missouri, Stany Zjednoczone
      • Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone
    • Nebraska
      • Lincoln, Nebraska, Stany Zjednoczone
    • Nevada
      • Henderson, Nevada, Stany Zjednoczone
    • New Jersey
      • Morristown, New Jersey, Stany Zjednoczone
      • Ridgewood, New Jersey, Stany Zjednoczone
    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone
      • Stony Brook, New York, Stany Zjednoczone
    • North Carolina
      • Charlotte, North Carolina, Stany Zjednoczone
      • Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone
      • Winston Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stany Zjednoczone
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Stany Zjednoczone
      • Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Stany Zjednoczone
      • Tulsa, Oklahoma, Stany Zjednoczone
    • Oregon
      • Medford, Oregon, Stany Zjednoczone
    • Pennsylvania
      • Erie, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
      • Lancaster, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
      • Wilkes-Barre, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
      • Wynnewood, Pennsylvania, Stany Zjednoczone
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Stany Zjednoczone
      • Spartanburg, South Carolina, Stany Zjednoczone
    • Tennessee
      • Germantown, Tennessee, Stany Zjednoczone
      • Kingsport, Tennessee, Stany Zjednoczone
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone
    • Texas
      • Austin, Texas, Stany Zjednoczone
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone
      • Houston, Texas, Stany Zjednoczone
      • Plano, Texas, Stany Zjednoczone
      • Temple, Texas, Stany Zjednoczone
    • Virginia
      • Burlington, Virginia, Stany Zjednoczone
      • Fairfax, Virginia, Stany Zjednoczone
      • Norfolk, Virginia, Stany Zjednoczone
    • West Virginia
      • Morgantown, West Virginia, Stany Zjednoczone
    • Wisconsin
      • Milwaukee, Wisconsin, Stany Zjednoczone
  • Szwajcaria
      • Lausanne, Szwajcaria
  • Słowacja
      • Bratislava 37, Słowacja
      • Kosice, Słowacja
  • Słowenia
      • Ljublijana, Słowenia
  • Węgry
      • Budapest, Węgry
  • Włochy
      • Bologna, Włochy
      • Cefalù, Włochy
      • Rovigo, Włochy
  • Zjednoczone Królestwo
      • Bournemouth, Zjednoczone Królestwo
      • London, Zjednoczone Królestwo
      • Manchester, Zjednoczone Królestwo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjent jest wskazany do wszczepienia urządzenia CRT-D i elektrody lewego serca zgodnie z lokalnymi wskazaniami (tylko w USA jest to oparte na wskazaniach klasy I i II dla implantu CRT-D zgodnie z wytycznymi HRS/ACC/AHA)
  • Pacjent (lub prawnie upoważniony przedstawiciel) podpisał i opatrzył datą formularz zgody dotyczący konkretnego badania
  • Pacjent ma co najmniej 18 lat lub jest w wieku uprawniającym do wyrażenia świadomej zgody zgodnie z prawem lokalnym i krajowym
  • Oczekuje się, że pacjent pozostanie dostępny na wizyty kontrolne
  • Pacjent rozumie badanie i zgadza się przestrzegać protokołu badania

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjent ma wcześniej wszczepioną elektrodę LV lub poprzednią próbę wszczepienia implantu w ciągu 30 dni od włączenia lub ma trwające zdarzenia niepożądane po poprzedniej nieudanej próbie wszczepienia implantu
  • Pacjent ma przeciwwskazania do standardowej przezżylnej stymulacji serca (np. mechaniczna zastawka prawego serca)
  • Pacjent po przeszczepie serca (Uwaga: w badaniu mogą brać udział pacjenci oczekujący na przeszczep serca)
  • Pacjentowi przeciwwskazane jest przyjmowanie < 1 mg octanu deksametazonu
  • Pacjent jest obecnie zapisany lub planuje wziąć udział w potencjalnie zakłócającym badaniu leku lub urządzenia w trakcie tego badania. (Uwaga: współwłączenie do badań równoległych może być dozwolone pod warunkiem uzyskania udokumentowanej wstępnej zgody kierownika badań firmy Medtronic)
  • Oczekiwana długość życia pacjenta wynosi mniej niż 180 dni

  • Pacjent spełniający kryteria wykluczenia wymagane przez lokalne prawo (np. wiek, ciąża, karmienie piersią itp.)

    • W Stanach Zjednoczonych kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego na 7 dni przed implantacją, aby zostały uwzględnione
  • Pacjent nie toleruje pilnej torakotomii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Uzyskaj odprowadzenie LV Performa (modele 4298, 4398, 4598)
Nie dotyczy: badanie pojedynczej grupy, oddzielna analiza dla każdego modelu wiodącego (łącznie 3).
Urządzenie: Urządzenie: Attain Performa Pacing Lead (wraz ze standardowym systemem CRT-D)
Implantacja i obserwacja odprowadzeń badawczych, oddzielna analiza dla każdego modelu odprowadzeń

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik braku powikłań ołowiu po 6 miesiącach
Ramy czasowe: Implant do 6 miesięcy po implantacji

Trzy modele odprowadzeń Attain Performa LV są oceniane oddzielnie. Podstawowy cel bezpieczeństwa jest wymieniony w następujący sposób:

- Model 4298/4398: Elektroda Attain Performa model 4298/4398 zostanie uznana za bezpieczną, jeśli prawdopodobieństwo uwolnienia pacjentów od powikłań związanych z elektrodą Attain Performa po 6 miesiącach od implantacji jest większe niż 87% (tj. jednostronny 97,5 % dolna granica ufności musi być większa niż 87%).

- Model 4598: Działanie w zakresie bezpieczeństwa elektrody Attain Performa model 4598 zostanie scharakteryzowane przez podsumowanie prawdopodobieństwa wystąpienia powikłań związanych z elektrodą Attain Performa LV po 6 miesiącach.

Dolne granice 97,5% przedziałów ufności dla wszystkich modeli prowadzących są większe niż próg stymulacji wynoszący 87%, co pozwala stwierdzić, że kryteria zostały spełnione dla wszystkich modeli prowadzących.
Implant do 6 miesięcy po implantacji
Progi przechwytywania stymulacji LV na model osiągnięcia prowadzącego Performa
Ramy czasowe: 6 miesięcy po implantacji
6 miesięcy po implantacji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z obecnością PNS we wszystkich polaryzacjach stymulacji odprowadzeń LV
Ramy czasowe: 6 miesięcy po implantacji
Odsetek pacjentów z obecnością PNS we wszystkich polaryzacjach elektrod LV przy 8,0 V i 0,5 ms wykonanych podczas 6-miesięcznej wizyty.
6 miesięcy po implantacji
Odsetek pacjentów z udanym wszczepieniem w przeliczeniu na model ołowiu Performa
Ramy czasowe: Implant do 1 miesiąca po implantacji
Implant do 1 miesiąca po implantacji
Wskaźnik ogólnej akceptowalnej obsługi leadów na model osiągania leadów Performa
Ramy czasowe: Implant do 1 miesiąca po implantacji
Implant do 1 miesiąca po implantacji
Stymulacja Progi przechwytywania przy końcowej zaprogramowanej polaryzacji stymulacji
Ramy czasowe: 6 miesięcy po implantacji
6 miesięcy po implantacji
Czas związany z wszczepieniem implantu na osiągnięcie modelu ołowiu Performa
Ramy czasowe: Implant do 1 miesiąca po implantacji
Implant do 1 miesiąca po implantacji
Impedancja stymulacji przy końcowej zaprogramowanej polaryzacji stymulacji
Ramy czasowe: 6 miesięcy po implantacji

Impedancja stymulacji dla każdej polaryzacji stymulacji LV. Zauważono, że wartości impedancji stymulacji nie są rejestrowane dla odwróconych polaryzacji stymulacji LV, ponieważ impedancja od LV1 do LV2 jest taka sama jak od LV2 do LV1.

Impedancja jest miarą prądu/rezystancji między elektrodą stymulującą a tkanką serca (mierzoną w omach).
6 miesięcy po implantacji
Współczynnik komplikacji dla indywidualnych zdarzeń związanych z osiągnięciem Performa Lead
Ramy czasowe: 6 miesięcy po implantacji
6 miesięcy po implantacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Medtronic Cardiac Rhythm and Heart Failure

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 grudnia 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lutego 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
3 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
5 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
12 października 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • Attain Performa(TM)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami