Badanie aktywności RAD001 w nerwiakach przedsionkowych i oponiakach
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10016
- New York University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci muszą spełniać wszystkie poniższe kryteria kwalifikacyjne:
- Stan sprawności Karnofsky'ego (KPS) ≥ 60%
- Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1000/mm³ (nieobsługiwana)
- Liczba płytek krwi ≥ 100 000/mm³ (bez wsparcia)
- Hemoglobina ≥ 8 g/dl (dozwolone wspomaganie transfuzji)
- Kreatynina ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN*) LUB skorygowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego ≥ 70 ml/min
- Bilirubina całkowita ≤ 1,5-krotność GGN*
- AlAT ≤ 2,5 razy GGN*
- Albumina surowicy ≥ 2 g/dl
- INR < 1,3 (lub < 3 na antykoagulantach)
- Pacjenci przyjmujący leki obniżające poziom cholesterolu muszą przyjmować jeden lek i stałą dawkę przez co najmniej 4 tygodnie
- Stężenie cholesterolu w surowicy na czczo ≤ 300 mg/dl LUB ≤ 7,75 mmol/l ORAZ trójglicerydy na czczo ≤ 2,5 razy GGN*.
- Całkowicie wyleczony z ostrych skutków toksycznych jakiejkolwiek wcześniejszej chemioterapii, modyfikatorów biologicznych lub radioterapii
- Wszelkie deficyty neurologiczne muszą być stabilne przez ≥ 1 tydzień
- Pacjenci mogący zajść w ciążę lub zapłodnić swojego partnera muszą wyrazić zgodę na stosowanie akceptowalnych metod kontroli urodzeń, aby uniknąć poczęcia. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego. Działanie antyproliferacyjne tego eksperymentalnego leku może być szkodliwe dla rozwijającego się płodu.
- Zdolność do wyrażenia pisemnej świadomej zgody
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z którymkolwiek z poniższych nie kwalifikują się do tego badania naukowego:
- Pacjenci z VS lub oponiakami uznali chirurga prowadzącego za bardzo wysokiego ryzyka chirurgicznego udaru mózgu i/lub innych powikłań, takich jak oponiaki z dużym naciekiem naczyniowym lub zatoki opony twardej.
- Pacjenci z poważnymi współistniejącymi infekcjami lub chorobami, które mogłyby zagrozić zdolności pacjenta do otrzymania leczenia opisanego w niniejszym protokole z rozsądnym bezpieczeństwem.
- Objawowa zastoinowa niewydolność serca lub niestabilna dusznica bolesna.
- Niekontrolowana cukrzyca, zdefiniowana jako stężenie glukozy w surowicy na czczo >1,5 razy GGN*.
- Obecna czynna choroba wątroby lub dróg żółciowych, taka jak marskość, przewlekłe czynne zapalenie wątroby lub przewlekłe uporczywe zapalenie wątroby (z wyjątkiem pacjentów z zespołem Gilberta i bezobjawowymi kamieniami żółciowymi).
- WZW B lub C w wywiadzie. Uwaga: Podczas badań przesiewowych wszystkich pacjentów należy przeprowadzić szczegółową ocenę historii choroby WZW typu B/C oraz czynników ryzyka. Badania serologiczne HBV, DNA i/lub HCV RNA PCR są wymagane podczas badań przesiewowych u wszystkich pacjentów z pozytywnym wywiadem chorobowym opartym na czynnikach ryzyka i/lub potwierdzonym wcześniejszym zakażeniu HBV/HCV. Jeśli nie ma pozytywnej historii medycznej dla czynników ryzyka, serologia nie jest wymagana.
- Seropozytywność lub pozytywność DNA/RNA w kierunku wirusowego zapalenia wątroby typu B lub C, z wyjątkiem pacjentów, którzy otrzymali wcześniej szczepienie przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B i są tylko anty-HBs dodatni.
- Znana seropozytywność HIV
- Deficyty neurologiczne, które szybko postępują: wszystkie neurologiczne objawy przedmiotowe i podmiotowe muszą być stabilne przez tydzień przed podaniem pierwszej dawki
- Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią. Działanie antyproliferacyjne tego eksperymentalnego leku może być szkodliwe dla rozwijającego się płodu lub karmionego niemowlęcia.
- Terapia przeciwnowotworowa (tj. chemioterapeutyki lub środki badawcze lub immunoterapia) w ciągu 4 tygodni przed włączeniem
- Radioterapia do badanej zmiany chorobowej w ciągu 6 miesięcy
- Wcześniejsza terapia inhibitorami mTOR, w tym syrolimusem, temsyrolimusem, deforolimusem w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem
- Znana nadwrażliwość na RAD001 lub inne rapamycyny (syrolimus, temsyrolimus, deforolimus)
- Pacjenci ze współistniejącym nowotworem złośliwym
- Leczenie pacjentów steroidami ogólnoustrojowymi lub innym lekiem immunosupresyjnym. Pacjenci z niedoborami endokrynologicznymi mogą w razie potrzeby otrzymywać fizjologiczne lub stresowe dawki steroidów.
- Pacjenci nie mogą otrzymywać leków hamujących CYP3A4, w tym antybiotyków (klarytromycyna, erytromycyna, troleandomycyna), leków przeciw HIV (delawirydyna, nelfinawir, amprenawir, rytonawir, indynawir, sakwinawir, lopinawir), leków przeciwgrzybiczych (itrakonazol, ketokonazol, flukonazol w dawkach > 200 mg/dobę worykonazol), leki przeciwdepresyjne (nefazodon, fluowoksamina), blokery kanału wapniowego (werapamil, diltiazem) lub amiodaron
- Pacjenci powinni unikać pokarmów hamujących CYP3A4, w tym grejpfruta i soku pomarańczowego z Sewilli.
- Pacjenci nie mogą otrzymywać leków przeciwdrgawkowych indukujących CYP3A4, w tym karbamazepiny, felbamatu, fenobarbitalu, fenytoiny, prymidonu i okskarbazepiny, ani innych induktorów CYP3A4, takich jak ziele dziurawca
Pacjenci, którzy wcześniej otrzymywali induktory lub inhibitory CYP3A4, muszą odstawić te leki w ciągu co najmniej 1 tygodnia przed włączeniem do badania i mogą je ponownie rozpocząć 1 tydzień po operacji (lub wcześniej, jeśli zostanie to uznane za korzystne klinicznie, zgodnie z ustaleniami lekarza prowadzącego) ).
- norm instytucjonalnych
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: RAD001
RAD001 przyjmowany doustnie 10 mg dziennie przez 10 dni przed operacją
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Proporcje VS i oponiaków po ekspozycji na RAD001
Ramy czasowe: 10 dni
|
1) Oszacowanie proporcji VS i oponiaków z całkowitym zahamowaniem fosfo-S6 po 10 dniach ekspozycji na RAD001 w dawce 10 mg dziennie, co określono metodą immunohistochemiczną.
Ten punkt końcowy wybrano na podstawie wcześniejszych danych farmakodynamicznych z opublikowanego badania, wykazujących całkowite zahamowanie fosfo-S6 w tkance guza litego pacjentów leczonych RAD001 oraz własnych wstępnych danych potwierdzających wyjściową ekspresję fosfo-S6 w VS i oponiakach.
|
10 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Theodore Nicolaides, MD, NYU Langone Health
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby Układu Nerwowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby genetyczne, wrodzone
- Nowotwory otorynolaryngologiczne
- Choroby otorynolaryngologiczne
- Choroby neurodegeneracyjne
- Nowotwory neuroektodermalne
- Nowotwory, komórki rozrodcze i embrionalne
- Nowotwory, tkanka nerwowa
- Choroby uszu
- Nowotwory ośrodkowego układu nerwowego
- Nowotwory Układu Nerwowego
- Choroby zwyrodnieniowe układu nerwowego
- Zespoły nowotworowe, dziedziczne
- Choroby nerwów czaszkowych
- Guzy neuroendokrynne
- Nowotwory, tkanka naczyniowa
- Nowotwory osłonek nerwowych
- Zespoły nerwowo-skórne
- Nowotwory obwodowego układu nerwowego
- Nowotwory opon mózgowych
- Nowotwory nerwu czaszkowego
- Nerwiakowłókniak
- Nerwiak
- Choroby nerwu przedsionkowo-ślimakowego
- Choroby pozaślimakowe
- Nerwiakowłókniakowatość
- Oponiak
- Nerwiakowłókniakowatość 2
- Nerwiak nerwowy
- Neuroma, akustyka
- Fizjologiczne skutki leków
- Środki przeciwnowotworowe
- Środki immunosupresyjne
- Czynniki immunologiczne
- Ewerolimus
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 12-02808
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .