Enhancing Delivery of Problem Solving Therapy Using SmartPhone Technology
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Arkansas
-
No. Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72114-1706
- Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Inclusion Criteria:
- Veterans will be eligible if they are 18 years old or older,
- speak and understand English,
- are patients in the Central Arkansas Veterans Healthcare System Primary Care-Mental Health Integration,
and have a current diagnosis of depression
- major depressive disorder, 296.2x and 296.3x
- dysthymic disorder, 300.4
- depressive disorder not otherwise specified, 311
and/or anxiety
- panic disorder without agoraphobia, 300.01
- panic disorder with agoraphobia, 300.21
- specific phobia, 300.29
- social phobia, 300.23
- obsessive-compulsive disorder; 300.3
- posttraumatic stress disorder, 309.81
- acute stress disorder, 308.3
- generalized anxiety disorder, 300.02
- anxiety disorder not otherwise specified, 300.00
- We considered enrolling only those Veterans diagnosed with mild-to-moderate depression, but chose to include a range of anxiety and depression-related disorders in order to reflect the population of Veterans seen in Primary Care-Mental Health Integration.
- Additionally, Problem Solving Therapy is designed to treat a range of stress-related problems, including both anxiety and depressive disorders.
- Veterans taking prescribed anxiolytics or anti-depressants will be eligible if they are on a stable medication regimen.
Exclusion Criteria:
- Exclusionary criteria include any current suicidal ideation,
- substance dependence diagnosis and current use,
- any psychotic spectrum diagnoses or
- inability to provide informed consent.
- Diagnosis will be confirmed by chart review and Mini International Neuropsychiatric Interview.
- Acute suicidal ideation will be determined by the assessing or treating clinician.
- During the baseline and follow-up interviews, any Veteran who endorses a "1" or higher on item # 21 on the Depression Anxiety and Stress Scale "I feel that life isn't worthwhile" or item # 9 on the Patient Health Questionnaire-9 "thoughts that you would be better off dead or of hurting yourself" will be asked follow-up questions on the suicide risk protocol (see appendix 3).
- Current substance or alcohol use will be determined by the alcohol and substance use modules of the Mini International Neuropsychiatric Interview.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Problem Solving Therapy plus Moving Forward (PST-MF)
All Veterans will receive a standard 6-session administration of Problem Solving Therapy (Nezu & D'Zurilla, 1999).
Session 1 will take place in-person during a scheduled appointment and will last for 1 hour.
Subsequent sessions will take place over the telephone and will last for approximately 30 minutes.
Participants in this arm will also receive the Moving Forward app for SmartPhones, which was adapted from Problem Solving Therapy to be used either as a standalone treatment or as an adjunct to other related therapies such as in-person Problem Solving Therapy or the Moving Forward website.
The phone content matches Problem Solving Therapy.
Benefits of the app include 24-hours accessibility of psychoeducational materials and worksheets.
|
All Veterans will receive a standard 6-session administration of Problem Solving Therapy (Nezu & D'Zurilla, 1999).
Session 1 will take place in-person during a scheduled appointment and will last for 1 hour.
Subsequent sessions will take place over the telephone and will last for approximately 30 minutes.
Participants in this arm will also receive the Moving Forward app for SmartPhones, which was adapted from Problem Solving Therapy to be used either as a standalone treatment or as an adjunct to other related therapies such as in-person Problem Solving Therapy or the Moving Forward website.
The phone content matches Problem Solving Therapy.
Benefits of the app include 24-hours accessibility of psychoeducational materials and worksheets.
|
|
Aktywny komparator: Problem Solving Therapy
All Veterans will receive a standard 6-session administration of Problem Solving Therapy (Nezu & D'Zurilla, 1999).
Session 1 will take place in-person during a scheduled appointment and will last for 1 hour.
Subsequent sessions will take place over the telephone and will last for approximately 30 minutes.
|
All Veterans will receive a standard 6-session administration of Problem Solving Therapy (Nezu & D'Zurilla, 1999).
Session 1 will take place in-person during a scheduled appointment and will last for 1 hour.
Subsequent sessions will take place over the telephone and will last for approximately 30 minutes.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Depression Anxiety and Stress Scale (DASS)
Ramy czasowe: 6 weeks, 12 weeks
|
The 7-item depression subscale on the Depression Anxiety and Stress Scale (DASS) is measured on a 0-42 scale.
Higher scores represent worse depression symptoms.
The 7-item anxiety subscale on the Depression Anxiety and Stress Scale (DASS) is measured on a 0-42 scale.
Higher scores represent worse anxiety symptoms.
The 7-item stress subscale on the Depression Anxiety and Stress Scale (DASS) is measured on a 0-42 scale.
Higher scores represent worse stress symptoms.
|
6 weeks, 12 weeks
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Short Form Health Survey-12-Veterans (SF-12 V) Mental Composite Score
Ramy czasowe: 6 weeks, 12 weeks
|
The 12-item Short Form Health Survey-12-Veterans (SF-12 V) Mental Composite Score is rated on a 0-100 scale.
Higher scores represent better mental health functioning.
|
6 weeks, 12 weeks
|
|
Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8)
Ramy czasowe: 6 weeks
|
The 8-item Client Satisfaction Questionnaire (CSQ-8) is rated on an 8-32 scale.
Higher scores represent greater satisfaction with the intervention.
|
6 weeks
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Kathleen M Grubbs, PhD, Central Arkansas Veterans Healthcare System Eugene J. Towbin Healthcare Center, Little Rock, AR
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- PPO 13-122
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .