Różnice funkcjonalne w wydajnej kontroli (FDEC)
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109-2700
- Rachel Upjohn Building, East Medical Campus
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Praworęczność
Kryteria wyłączenia:
- Każda klinicznie istotna osobista lub rodzinna historia problemów z sercem
- Jakiekolwiek obecne zaburzenie psychiczne osi I (diagnoza potwierdzona przez ustrukturyzowany wywiad kliniczny dla diagnostycznego i statystycznego podręcznika zaburzeń psychicznych-IV)
- Poprzednia odpowiednia próba z metylofenidatem (Ritalin)
- Obecnie przyjmuje jakiekolwiek leki psychoaktywne
- Każdy klinicznie istotny stan chorobowy
- Każdy klinicznie istotny problem neurologiczny (drgawki, tiki, poważny uraz głowy)
- Przeciwwskazania do MRI (metalowe przedmioty w ciele lub klaustrofobia)
- Obecnie w ciąży lub w okresie laktacji
- Nadużywanie alkoholu lub substancji odurzających (obecnie lub w ciągu ostatnich 2 lat)
- Leworęczność lub oburęczność
- Choroba wątroby lub nerek
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Paradygmat podwójnego zadania
To ramię nie obejmuje żadnej interwencji lekowej, jest typem eksperymentalnym składającym się z 80 osób w celu zbadania paradygmatu podwójnego zadania zaimplementowanego podczas sesji skanowania fMRI.
80 osób wykona badanie fMRI, ale nie zostanie poddane żadnej interwencji lekowej.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czas reakcji w zadaniu dotyczącym zakłóceń wieloźródłowych
Ramy czasowe: 3 godziny
|
3 godziny
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dokładność w zadaniu dotyczącym zakłóceń wieloźródłowych
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Dokładność to obliczony procent poprawnych odpowiedzi w stosunku do wszystkich prób
|
3 godziny
|
|
Zmienność czasu reakcji w zadaniu Multi-Source Interference
Ramy czasowe: 3 godziny
|
Zmienność czasu reakcji to odchylenie standardowe rozkładu czasu reakcji między próbami (odchylenie standardowe jest wielkością bez jednostek) w zadaniu interferencji wieloźródłowej.
|
3 godziny
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Chandra Sekhar Sripada, MD, PhD, University of Michigan
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB-MED-HUM00074465
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .