Diferencias funcionales en el control esforzado (FDEC)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Michigan
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Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109-2700
- Rachel Upjohn Building, East Medical Campus
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- diestro
Criterio de exclusión:
- Cualquier historial personal o familiar clínicamente significativo de problemas cardíacos
- Cualquier trastorno psiquiátrico actual del Eje I (diagnóstico verificado por la Entrevista Clínica Estructurada para el Manual Diagnóstico y Estadístico de los Trastornos Mentales-IV)
- Un ensayo previo adecuado con metilfenidato (Ritalin)
- Actualmente tomando algún medicamento psicoactivo
- Cualquier condición médica clínicamente significativa
- Cualquier problema neurológico clínicamente significativo (convulsiones, tics, lesiones graves en la cabeza)
- Contraindicaciones de la resonancia magnética (objetos de metal en el cuerpo o claustrofobia)
- Actualmente embarazada o lactando
- Abuso de alcohol o sustancias (actual o en los últimos 2 años)
- Zurdo o ambidiestro
- Enfermedad hepática o renal
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: Paradigma de doble tarea
Este brazo no implica ninguna intervención farmacológica, es un tipo experimental que consta de 80 sujetos para estudiar el paradigma de doble tarea implementado durante la sesión de exploración de fMRI.
80 sujetos realizarán la resonancia magnética funcional pero no se someterán a ninguna intervención farmacológica.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tiempo de reacción en la tarea de interferencia de múltiples fuentes
Periodo de tiempo: 3 horas
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3 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Precisión en la tarea de interferencia de múltiples fuentes
Periodo de tiempo: 3 horas
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La precisión es el porcentaje calculado de respuestas correctas sobre el total de intentos
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3 horas
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Variabilidad del tiempo de reacción en la tarea de interferencia de múltiples fuentes
Periodo de tiempo: 3 horas
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La variabilidad del tiempo de reacción es la desviación estándar de la distribución del tiempo de reacción de prueba a prueba (la desviación estándar es una cantidad sin unidades) en la tarea de interferencia de fuentes múltiples.
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3 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Chandra Sekhar Sripada, MD, PhD, University of Michigan
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- IRB-MED-HUM00074465
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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