Diferenças funcionais no controle de esforço (FDEC)
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Estados Unidos, 48109-2700
- Rachel Upjohn Building, East Medical Campus
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- destro
Critério de exclusão:
- Qualquer histórico pessoal ou familiar clinicamente significativo de problemas cardíacos
- Qualquer transtorno psiquiátrico atual do Eixo I (diagnóstico conforme verificado pela Entrevista Clínica Estruturada para o Manual Diagnóstico e Estatístico de Transtornos Mentais-IV)
- Um ensaio adequado anterior com metilfenidato (Ritalina)
- Atualmente tomando algum medicamento psicoativo
- Qualquer condição médica clinicamente significativa
- Qualquer problema neurológico clinicamente significativo (convulsões, tiques, traumatismo craniano grave)
- Contra-indicações para ressonância magnética (objetos de metal no corpo ou claustrofobia)
- Atualmente grávida ou amamentando
- Álcool ou abuso de substâncias (atual ou nos últimos 2 anos)
- Canhoto ou ambidestro
- Doença hepática ou renal
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: Paradigma de dupla tarefa
Este braço não envolve nenhuma intervenção medicamentosa, é um tipo experimental composto por 80 indivíduos para estudar o paradigma de dupla tarefa implementado durante a sessão de varredura fMRI.
80 indivíduos realizarão a varredura fMRI, mas não serão submetidos a nenhuma intervenção medicamentosa.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Tempo de reação na tarefa de interferência de várias fontes
Prazo: 3 horas
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3 horas
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Precisão na tarefa de interferência de múltiplas fontes
Prazo: 3 horas
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A precisão é a porcentagem calculada de respostas corretas sobre o total de tentativas
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3 horas
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Variabilidade do tempo de reação na tarefa de interferência de múltiplas fontes
Prazo: 3 horas
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A Variabilidade do Tempo de Reação é o desvio padrão da distribuição do tempo de reação tentativa a tentativa (o desvio padrão é uma quantidade sem unidade) na Tarefa de Interferência de Fonte Múltipla.
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3 horas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Chandra Sekhar Sripada, MD, PhD, University of Michigan
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- IRB-MED-HUM00074465
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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