Badanie bezpieczeństwa stosowania tiorydazyny w skojarzeniu z cytarabiną w leczeniu nawrotowej lub opornej na leczenie ostrej białaczki szpikowej (THORIDAL)
Badanie fazy I oceniające doustną tiorydazynę w skojarzeniu z pośrednią dawką cytarabiny u pacjentów w wieku 55 lat i starszych z ostrą białaczką szpikową, u których doszło do nawrotu choroby lub choroby opornej na leczenie
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Hamilton, Ontario, Kanada, L8V 1C3
- Juravinski Hospital & Cancer Centre
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Mieć rozpoznanie AML zgodnie z klasyfikacją WHO1
AML jest oporna lub nawrotowa (wymagająca co najmniej 5% białaczkowych blastów w szpiku kostnym, niezależnie od obecności innych cech, takich jak nowe lub nawracające zmiany dysplastyczne lub choroba pozaszpikowa) zgodnie z następującymi definicjami:
- Nawrót (definiowany jako ≥ 5% blastów białaczkowych w szpiku kostnym) po trzech miesiącach od otrzymania do trzech wcześniejszych schematów indukcji.
- Oporny (zdefiniowany jako ≥ 5% białaczkowych blastów w szpiku kostnym) na nie więcej niż jeden wcześniejszy schemat indukcyjny (zdefiniowany jako nieosiągnięcie CR lub CRi po terapii indukcyjnej).
- 55 lat lub więcej.
Kryteria wyłączenia:
- Otrzymywanie jakiejkolwiek innej ogólnoustrojowej terapii przeciwbiałaczkowej (standardowej lub eksperymentalnej).
- Po otrzymaniu więcej niż dwóch wcześniejszych linii chemioterapii z powodu AML. Terapia indukcyjna/konsolidująca i przeszczep szpiku kostnego są uważane za linię terapii.
- Otrzymali wcześniejszą terapię AML w ciągu czterech tygodni od pierwszej dawki badanego leku, z wyjątkiem hydroksymocznika.
- Dowody kliniczne sugerujące zajęcie OUN z białaczką, chyba że nakłucie lędźwiowe potwierdzi brak blastów białaczkowych w płynie mózgowo-rdzeniowym.
- Ostra białaczka promielocytowa.
- Stan wydajności ECOG równy 3 lub wyższy.
- Niewłaściwa czynność nerek (tj. szacowany GFR < 60 ml/min/1,73 m2).
- Niewłaściwa czynność wątroby (tj. stężenie bilirubiny w surowicy > 1,5 × GGN; AspAT, ALT i fosfataza alkaliczna > 2,5 × GGN).
- Obecność ostrej lub przewlekłej GVHD.
- Obecność ogólnoustrojowego zakażenia grzybiczego, bakteryjnego, wirusowego lub innego, które nie jest kontrolowane (zdefiniowane jako utrzymujące się oznaki/objawy związane z zakażeniem i bez poprawy pomimo odpowiednich antybiotyków lub innego leczenia).
- z jakąkolwiek inną współistniejącą ciężką chorobą lub poważną dysfunkcją narządu lub chorobą serca, nerek, wątroby lub innego układu narządów w wywiadzie, która może narazić pacjenta na nadmierne ryzyko poddania się terapii indukcyjnej.
- Zdiagnozowano stan, który może wydłużyć odstęp QT (np. zespół długiego odstępu QT) lub odstęp QTc ≥ 470 ms u mężczyzn lub ≥ 480 ms u kobiet.
- Frakcja wyrzutowa lewej komory mniejsza niż 45%.
- Historia niekontrolowanych zaburzeń rytmu serca.
- Znana ciężka hipotensyjna lub nadciśnieniowa choroba serca.
- Wcześniejszy nowotwór złośliwy, chyba że pacjent był wolny od choroby przez co najmniej pięć lat po leczeniu ukierunkowanym na wyleczenie, z następującymi wyjątkami: Pacjenci z leczonym nieczerniakowym rakiem skóry, rakiem in situ lub śródnabłonkową neoplazją szyjki macicy, niezależnie od stanu wolnego od choroby czas trwania, jeżeli zakończono definitywne leczenie schorzenia; lub pacjentów z ograniczonym do narządu rakiem gruczołu krokowego bez cech nawrotu lub postępu choroby na podstawie wartości PSA, jeśli rozpoczęto terapię hormonalną lub przeprowadzono radykalną prostatektomię.
- Znany pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV.
- Znana kobieta w ciąży lub w okresie laktacji.
- Obecność zaburzenia psychicznego, które mogłoby kolidować ze zgodą, udziałem w badaniu lub obserwacją.
- Nie można wyrazić świadomej zgody.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Tiorydazyna
Kolejno oceniane będą maksymalnie 3 poziomy dawek tiorydazyny: 25 mg co 6 godzin (poziom I), 50 mg co 6 godzin (poziom II) i 100 mg co 6 godzin (poziom III).
Terapia tiorydazyną trwa łącznie 21 dni (dni 1-22 badania).
Wszyscy pacjenci otrzymają cytarabinę w dawce 1 g/m2 podawaną w 2-godzinnym wlewie przez 5 kolejnych dni (dni 6-10 badania).
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Bezpieczeństwo
Ramy czasowe: Do 36 dni
|
Zarówno toksyczność ostra, jak i późna zostaną określone zgodnie z wersją 4.03 NCI-CTCAE
|
Do 36 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ocena czynnościowych komórek macierzystych białaczki
Ramy czasowe: Do 36 dni
|
Próbki szpiku kostnego i krwi obwodowej pobrane od pacjentów leczonych tiorydazyną i cytarabiną zostaną poddane analizie w czterech oddzielnych testach.
|
Do 36 dni
|
|
Analiza farmakokinetyczna minimalnych poziomów tiorydazyny w surowicy
Ramy czasowe: Do 36 dni
|
Modelowanie farmakokinetyczne zostanie przeprowadzone w celu oszacowania wartości dla poszczególnych poziomów C min.
|
Do 36 dni
|
|
Ocena obiektywnej odpowiedzi guza
Ramy czasowe: Do 36 dni
|
Odpowiedzi guza są klasyfikowane jako całkowita remisja, całkowita remisja z niepełnym odzyskaniem liczby, częściowa remisja, niepowodzenie leczenia lub jako niemożliwe do oceny
|
Do 36 dni
|
|
Analiza farmakogenetyczna minimalnych poziomów tiorydazyny w surowicy
Ramy czasowe: Do 36 dni
|
Genotyp cytochromu P450 2D6 zostanie określony w celu zbadania wkładu genetycznego w poziomy Cmin tiorydazyny.
|
Do 36 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Dyrektor Studium: Mark N Levine, MD, Ontario Clinical Oncology Group, McMaster University
- Główny śledczy: Ronan Foley, MD, Hamilton Health Sciences, McMaster University
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Białaczka
- Białaczka, mieloidalna
- Białaczka, szpikowa, ostra
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Depresanty ośrodkowego układu nerwowego
- Środki przeciwpsychotyczne
- Środki uspokajające
- Leki psychotropowe
- Agentów dopaminy
- Antagoniści dopaminy
- Tiorydazyna
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- OCOG-2013-THORIDAL
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .