Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie interakcji lekowych mozaprydu i rebamipidu

3 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Randomizowane, otwarte, wielokrotne dawkowanie, dwuetapowe, dwuokresowe, dwusekwencyjne badanie krzyżowe w celu zbadania interakcji farmakokinetycznych między cytrynianem mozaprydu a rebamipidem po podaniu doustnym zdrowym ochotnikom

Badacze badają potencjalną farmakokinetyczną interakcję między lekami między cytrynianem mozaprydu 5 mg a rebamipidem 100 mg u zdrowych ochotników płci męskiej, którzy wielokrotnie otrzymują cytrynian mozaprydu 5 mg, rebamipid 100 mg i oba razem w 2 okresach.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Ocena bezpieczeństwa, tolerancji leku i farmakokinetyki cytrynianu mozaprydu 5 mg lub rebamipidu 100 mg w monoterapii lub kombinacji cytrynianu mozaprydu 5 mg i rebamipidu 100 mg u zdrowych mężczyzn.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
40

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei, 120-752
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 41 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Zdrowi ochotnicy w wieku od 20 do 45 lat
  2. Masa ciała ≥ 55 kg (mężczyzna), ≥ 50 kg (kobieta)
  3. Wskaźnik masy ciała (BMI) 18,5 ~ 25
  4. Akceptowalne badanie surowicy, badanie hematologiczne, badanie biochemiczne krwi, badanie moczu i EKG, badanie fizykalne podczas skriningu
  5. Badany zdecydował się na dobrowolny udział i wyraził pisemną Świadomą zgodę na zastosowanie się do instrukcji po wysłuchaniu i pełnym zrozumieniu szczegółowego wyjaśnienia dotyczącego tej próby.

Kryteria wyłączenia:

  1. Pacjent ma klinicznie istotną chorobę wątroby, nerek, neurologiczną, immunologiczną, oddechową, endokrynologiczną lub hematologiczną/onkologiczną, sercowo-naczyniową lub psychiatryczną (zaburzenia nastroju, zaburzenia kompulsywne itp.) lub taką historię medyczną (w tym pacjenta z wirusem zapalenia wątroby w przypadku wątroby choroba).
  2. Pacjent ma historię chorób żołądkowo-jelitowych (takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna, wrzód, ostre lub przewlekłe zapalenie trzustki itp.) lub operacji przewodu pokarmowego (z wyjątkiem prostego usunięcia wyrostka robaczkowego lub operacji przepukliny), które mogą wpływać na wchłanianie badanego leku.
  3. Pacjent ma reakcję nadwrażliwości na lek (aspirynę, antybiotyki, w tym badania podczas trwania badania itp.) lub historię klinicznie istotnej reakcji nadwrażliwości.
  4. Skurczowe ciśnienie krwi > 150 mmHg lub 100 mmHg lub
  5. Podmiot ma historię nadużywania narkotyków lub uzyskał pozytywny wynik na nadużywanie narkotyków w teście przesiewowym moczu na obecność narkotyków.
  6. Dla kobiet, kobiet w ciąży lub karmiących piersią lub kobiet, u których ciążę potwierdzono testem ciążowym
  7. Tester spożywa pokarm zawierający kofeinę 5 filiżanek dziennie
  8. Podmiot stale pije (powyżej 210 g/tydzień)
  9. Podmiot pali 10 lub więcej papierosów w ciągu jednego dnia
  10. Pacjent przyjmował jakikolwiek lek na receptę lub lek orientalny w ciągu 2 tygodni przed pierwszym lekiem lub jakikolwiek lek dostępny bez recepty (OTC) w ciągu 1 tygodnia przed pierwszym lekiem (jednak pacjent może zostać włączony, jeśli spełnione są inne kryteria zgodnie z uznania badacza).
  11. Osoba, która przyjmuje grejpfruta, sok grejpfrutowy lub produkty zawierające grejpfruta w ciągu 30 dni przed pierwszą dawką
  12. Pacjent uczestniczył w innym badaniu i otrzymał lek w ciągu 2 miesięcy przed pierwszym dniem leczenia.
  13. Pacjent otrzymał transfuzję krwi pełnej (500 ml) w ciągu 2 miesięcy przed pierwszym lekiem lub transfuzję krwi w ciągu 1 miesiąca przed pierwszym lekiem.
  14. Tester został uznany za niekwalifikujący się według uznania badacza z innych powodów.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: R - R+M
R: Rebamipid 100 mg, M: Cytrynian mozaprydu 5 mg, Wszystkie leki będą podawane doustnie.
Lek: Rebamipid
podanie doustne, 3 razy dziennie
Inne nazwy:
  • Tab. Mucosta®.
Lek: Cytrynian mozaprydu
podanie doustne, 3 razy dziennie
Inne nazwy:
  • Zakładka Gasmotin®.
Eksperymentalny: R+M - R
R: Rebamipid 100 mg, M: Cytrynian mozaprydu 5 mg, Wszystkie leki będą podawane doustnie.
Lek: Rebamipid
podanie doustne, 3 razy dziennie
Inne nazwy:
  • Tab. Mucosta®.
Lek: Cytrynian mozaprydu
podanie doustne, 3 razy dziennie
Inne nazwy:
  • Zakładka Gasmotin®.
Eksperymentalny: M - R+M
R: Rebamipid 100 mg, M: Cytrynian mozaprydu 5 mg, Wszystkie leki będą podawane doustnie.
Lek: Rebamipid
podanie doustne, 3 razy dziennie
Inne nazwy:
  • Tab. Mucosta®.
Lek: Cytrynian mozaprydu
podanie doustne, 3 razy dziennie
Inne nazwy:
  • Zakładka Gasmotin®.
Eksperymentalny: R+M - M
R: Rebamipid 100 mg, M: Cytrynian mozaprydu 5 mg, Wszystkie leki będą podawane doustnie.
Lek: Rebamipid
podanie doustne, 3 razy dziennie
Inne nazwy:
  • Tab. Mucosta®.
Lek: Cytrynian mozaprydu
podanie doustne, 3 razy dziennie
Inne nazwy:
  • Zakładka Gasmotin®.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Ramy czasowe
AUCτ,ss cytrynianu Mosapirde 5mg
Ramy czasowe: D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
Cmax,ss cytrynianu Mosapirde 5mg
Ramy czasowe: D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
AUCτ,ss rebamipidu 100 mg
Ramy czasowe: D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
Cmax,ss rebamipidu 100 mg
Ramy czasowe: D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
AUClast,ss cytrynianu mozaprydu 5 mg
Ramy czasowe: D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
AUCinf,ss cytrynianu mozaprydu 5 mg
Ramy czasowe: D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
Tmax,ss cytrynianu mozaprydu 5 mg
Ramy czasowe: D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
t1/2 cytrynianu mozaprydu 5mg
Ramy czasowe: D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
Cmin,ss cytrynianu mozaprydu 5 mg
Ramy czasowe: D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
AUClast,ss rebamipidu 100 mg
Ramy czasowe: D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
AUCinf,ss rebamipidu 100 mg
Ramy czasowe: D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
Tmax,ss rebamipidu 100 mg
Ramy czasowe: D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
t1/2 rebamipidu 100 mg
Ramy czasowe: D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
Cmin,ss rebamipidu 100 mg
Ramy czasowe: D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu
D-1 D2, D7, D9: przed dawkowaniem / D3~4, D10~11: przed dawkowaniem, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 godzin po podaniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Chun-ok Kim, MD, Yonsei University Health System, Severance Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 maja 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 czerwca 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 sierpnia 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
12 marca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
8 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
8 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
3 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • ID_MotiReb_1201

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami