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Uno studio sull'interazione farmacologica di mosapride e rebamipide

3 aprile 2014 aggiornato da: IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Uno studio crossover randomizzato, in aperto, a dosi multiple, a due trattamenti, a due periodi, a due sequenze per studiare l'interazione farmacocinetica tra mosapride citrato e rebamipide dopo somministrazione orale in volontari sani

I ricercatori studiano la potenziale interazione farmacocinetica farmaco-farmaco tra Mosapride citrato 5 mg e Rebamipide 100 mg in volontari maschi sani che ricevono Mosapride citrato 5 mg, Rebamipide 100 mg ed entrambi insieme in un periodo di 2 ripetutamente.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

Per valutare la sicurezza, la tolleranza al farmaco, la farmacocinetica di Mosapride citrato 5 mg o Rebamipide 100 mg in monoterapia o Mosapride citrato 5 mg e Rebamipide 100 mg in combinazione in soggetti maschi sani.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
40

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Seoul, Corea, Repubblica di, 120-752
        • Yonsei University Health System, Severance Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 41 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Volontari sani, dai 20 ai 45 anni
  2. Peso corporeo ≥ 55 kg (maschio), ≥ 50 kg (femmina)
  3. Indice di peso corporeo (BMI) 18,5 ~ 25
  4. Test del siero accettabile, test ematologico, esame chimico del sangue, test delle urine ed ECG, esame fisico durante lo screening
  5. Il soggetto ha deciso di partecipare volontariamente e ha dato il consenso informato scritto a rispettare le istruzioni dopo aver ascoltato e compreso appieno la spiegazione dettagliata di questo studio.

Criteri di esclusione:

  1. Il soggetto ha una malattia epatica, renale, neurologica, immunologica, respiratoria, endocrina o malattia ematologico-oncologica clinicamente significativa, malattia cardiovascolare o malattia psichiatrica (disturbi dell'umore, disturbo compulsivo ecc.) o tale anamnesi medica (incluso soggetto con virus dell'epatite in caso di malattia epatica patologia).
  2. - Il soggetto ha una storia di malattia gastrointestinale (come morbo di Crohn, ulcera, pancreatite acuta o cronica ecc.) o chirurgia gastrointestinale (eccetto semplice appendicectomia o operazione di ernia) che possono influenzare l'assorbimento del farmaco in studio.
  3. - Il soggetto ha una reazione di ipersensibilità al farmaco (aspirina, antibiotici, inclusi i farmaci dello studio, ecc.) o una storia di reazione di ipersensibilità clinicamente significativa.
  4. Pressione arteriosa sistolica > 150 mmHg o 100 mmHg o
  5. Il soggetto ha una storia di abuso di droghe o è risultato positivo a droghe d'abuso nel test di screening della droga nelle urine.
  6. Per donne, donne incinte o che allattano o donne la cui gravidanza è stata confermata nel test di gravidanza
  7. Il soggetto assume cibo contenente caffeina 5 tazze al giorno
  8. Il soggetto beve continuamente (oltre 210 g/settimana)
  9. Il soggetto fuma 10 o più sigarette in un giorno
  10. Il soggetto ha assunto qualsiasi farmaco prescritto o medicina orientale entro 2 settimane prima del primo trattamento o qualsiasi farmaco da banco (OTC) entro 1 settimana prima del primo trattamento (tuttavia, il soggetto può essere incluso se sono soddisfatti altri criteri secondo discrezionalità dell'investigatore).
  11. Un soggetto che assume pompelmo, succo di pompelmo o prodotti contenenti pompelmo entro 30 giorni prima della prima somministrazione
  12. Il soggetto ha partecipato a un altro studio e ha ricevuto farmaci entro 2 mesi prima del primo giorno di trattamento.
  13. Il soggetto ha ricevuto trasfusioni di sangue intero (500 ml) entro 2 mesi prima del primo trattamento o trasfusione di sangue entro 1 mese prima del primo trattamento.
  14. Il soggetto è stato giudicato non idoneo a discrezione dell'investigatore per altri motivi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: R - R+M
R: Rebamipide 100 mg, M: Mosapride citrato 5 mg, Tutti i farmaci saranno somministrati per via orale.
Droga: Rebamipide
somministrazione orale, 3 volte/die
Altri nomi:
  • Mucosta® Tab.
Droga: Mosapride citrato
somministrazione orale, 3 volte/die
Altri nomi:
  • Scheda Gasmotin®.
Sperimentale: R+M - R
R: Rebamipide 100 mg, M: Mosapride citrato 5 mg, Tutti i farmaci saranno somministrati per via orale.
Droga: Rebamipide
somministrazione orale, 3 volte/die
Altri nomi:
  • Mucosta® Tab.
Droga: Mosapride citrato
somministrazione orale, 3 volte/die
Altri nomi:
  • Scheda Gasmotin®.
Sperimentale: M - R+M
R: Rebamipide 100 mg, M: Mosapride citrato 5 mg, Tutti i farmaci saranno somministrati per via orale.
Droga: Rebamipide
somministrazione orale, 3 volte/die
Altri nomi:
  • Mucosta® Tab.
Droga: Mosapride citrato
somministrazione orale, 3 volte/die
Altri nomi:
  • Scheda Gasmotin®.
Sperimentale: R+M - M
R: Rebamipide 100 mg, M: Mosapride citrato 5 mg, Tutti i farmaci saranno somministrati per via orale.
Droga: Rebamipide
somministrazione orale, 3 volte/die
Altri nomi:
  • Mucosta® Tab.
Droga: Mosapride citrato
somministrazione orale, 3 volte/die
Altri nomi:
  • Scheda Gasmotin®.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Lasso di tempo
AUCτ,ss di Mosapirde citrato 5 mg
Lasso di tempo: D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
Cmax,ss di Mosapirde citrato 5 mg
Lasso di tempo: D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
AUCτ,ss di Rebamipide 100 mg
Lasso di tempo: D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
Cmax,ss di Rebamipide 100 mg
Lasso di tempo: D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
AUClast,ss di Mosapride citrato 5 mg
Lasso di tempo: D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
AUCinf,ss di Mosapride citrato 5 mg
Lasso di tempo: D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
Tmax,ss di Mosapride citrato 5 mg
Lasso di tempo: D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
t1/2 di Mosapride citrato 5 mg
Lasso di tempo: D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
Cmin,ss di Mosapride citrato 5 mg
Lasso di tempo: D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
AUClast,ss di Rebamipide 100 mg
Lasso di tempo: D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
AUCinf,ss di Rebamipide 100 mg
Lasso di tempo: D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
Tmax,ss di Rebamipide 100 mg
Lasso di tempo: D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
t1/2 di Rebamipide 100 mg
Lasso di tempo: D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
Cmin,ss di Rebamipide 100 mg
Lasso di tempo: D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione
D-1 D2, D7, D9: pre-dose / D3~4, D10~11: pre-dose, 0,25, 0,5, 0,75, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 4, 6, 8, 10, 12 , 25 ore dopo la somministrazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
IlDong Pharmaceutical Co Ltd

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Chun-ok Kim, MD, Yonsei University Health System, Severance Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 maggio 2013

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 giugno 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
12 marzo 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 aprile 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
8 aprile 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
8 aprile 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 aprile 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 marzo 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • ID_MotiReb_1201

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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