Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wieloogniskowa soczewka kontaktowa o wysokim współczynniku ADD – próba weryfikacji koncepcji

14 sierpnia 2015 zaktualizowane przez: Alcon Research

Ocena wydajności wizualnej za pomocą wieloogniskowej miękkiej soczewki kontaktowej o wysokim współczynniku ADD

Celem tego badania jest ocena jakości widzenia nowej wieloogniskowej soczewki kontaktowej High ADD w porównaniu z obecnie sprzedawanymi soczewkami kontaktowymi AIR OPTIX® AQUA MULTIFOCAL (AOAMF) High ADD.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
268

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Musi podpisać dokument świadomej zgody;
  • Starczowzroczność i wymagają co najmniej 2,25 dioptrii (D) moc okularów ADD;
  • Obecna lub poprzednia osoba nosząca miękkie soczewki kontaktowe;
  • Brak możliwości uzyskania jednoocznej ostrości wzroku do bliży (VA) 0,2 logarytmu minimalnego kąta rozdzielczości (logMAR) [Badanie wczesnego leczenia retinopatii cukrzycowej (ETDRS)] lub lepszej w każdym oku przy użyciu AIR OPTIX® AQUA Multifocal (AOAMF) Kontakt z wysokim ADD soczewki;
  • Chętni i zdolni do noszenia wieloogniskowych soczewek kontaktowych w obu oczach w ramach dostępnego zakresu mocy dla tej próby;
  • Cylinder manifestu mniejszy lub równy 1,00 D;
  • Zdolność do osiągnięcia najlepszej skorygowanej ostrości wzroku (BCVA) 20/25 lub lepszej w każdym oku z odległości (określonej na podstawie oczywistego załamania światła);
  • Mogą mieć zastosowanie inne zdefiniowane w protokole kryteria włączenia.

Kryteria wyłączenia:

  • Wszelkie infekcje, stany zapalne, choroby lub nieprawidłowości przedniego odcinka oka, które stanowią przeciwwskazanie do noszenia soczewek kontaktowych w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania, zgodnie z ustaleniami badacza;
  • Jakiekolwiek stosowanie leków ogólnoustrojowych lub leków do oczu, dla których noszenie soczewek kontaktowych może być przeciwwskazane, zgodnie z ustaleniami badacza; lub jakiekolwiek miejscowe stosowanie leków do oczu, które wymagałyby wkraplania podczas noszenia soczewek kontaktowych;
  • Jakakolwiek historia opryszczkowego zapalenia rogówki;
  • Historia operacji rogówki lub chirurgii refrakcyjnej, nieregularna rogówka lub jednostronna pseudofakia;
  • wyniki biomikroskopii (z wyjątkiem unaczynienia rogówki), które są umiarkowane (stopień 3) lub ciężkie (stopień 4);
  • Unaczynienie rogówki, które jest łagodne (stopień 2) lub wyższe;
  • Patologicznie suche oko, które uniemożliwia noszenie soczewek kontaktowych;
  • Jednooczny (tylko 1 oko z funkcjonalnym widzeniem);
  • anizometropia ≥ 1,50 D (zalecana odległość soczewek kontaktowych);
  • Klinicznie istotna (> 1 milimetra) anizokoria;
  • Historia nietolerancji lub nadwrażliwości na którykolwiek składnik badanych produktów;
  • Jednoczesny udział w badaniu klinicznym soczewek kontaktowych lub produktu do pielęgnacji soczewek kontaktowych w ciągu ostatnich 30 dni;
  • Uraz oka lub operacja oka lub wewnątrzgałkowa w ciągu 6 miesięcy przed rejestracją;
  • Jakiekolwiek schorzenia oczne lub ogólnoustrojowe, które w opinii Badacza mogą uniemożliwić bezpieczne podanie badanych soczewek lub wpłynąć na wyniki tego badania;
  • Mogą obowiązywać inne zdefiniowane w protokole kryteria wykluczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Inny: Nowy MF, potem AOAMF
Wieloogniskowe soczewki kontaktowe Lotrafilcon B (nowe), a następnie wieloogniskowe soczewki kontaktowe Lotrafilcon B. Każdy produkt noszony obustronnie (w obu oczach) przez około 1 godzinę.
Urządzenie: Wieloogniskowe soczewki kontaktowe Lotrafilcon B (nowość)
Urządzenie: Wieloogniskowe soczewki kontaktowe Lotrafilcon B
Inne nazwy:
  • AOAMF
  • Wieloogniskowe soczewki AIR OPTIX® AQUA
Inny: AOAMF, a następnie Nowy MF
Wieloogniskowe soczewki kontaktowe Lotrafilcon B, a następnie wieloogniskowe soczewki kontaktowe Lotrafilcon B (nowość). Każdy produkt noszony obustronnie (w obu oczach) przez około 1 godzinę.
Urządzenie: Wieloogniskowe soczewki kontaktowe Lotrafilcon B (nowość)
Urządzenie: Wieloogniskowe soczewki kontaktowe Lotrafilcon B
Inne nazwy:
  • AOAMF
  • Wieloogniskowe soczewki AIR OPTIX® AQUA

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ostrość wzroku przy wysokim kontraście (HCVA) w pobliżu jednoocznego
Ramy czasowe: Dzień 1, 10 minut po założeniu soczewki, każdy produkt
Ostrość wzroku (przejrzystość lub ostrość widzenia) mierzono przy wysokim poziomie kontrastu. HCVA oceniano jednoocznie (dla każdego oka osobno) z odległości 40 centymetrów za pomocą wykresu Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) i mierzono w logarytmie minimalnego kąta rozdzielczości (logMAR), z przyrostem logMAR 0,1 odpowiadającym 5 literom lub 1 linii, na wykresie ETDRS. Niższa wartość logMAR wskazuje na lepszą ostrość wzroku. Do analizy włączono oboje oczu.
Dzień 1, 10 minut po założeniu soczewki, każdy produkt

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Monokular odległości HCVA
Ramy czasowe: Dzień 1, 10 minut po założeniu soczewki, każdy produkt
Ostrość wzroku (przejrzystość lub ostrość widzenia) mierzono przy wysokim poziomie kontrastu. HCVA oceniano jednoocznie (dla każdego oka oddzielnie) z odległości 6 metrów przy użyciu wykresu ETDRS i mierzono w logMAR, z przyrostem logMAR 0,1 odpowiadającym 5 literom lub 1 linii na wykresie ETDRS. Niższa wartość logMAR wskazuje na lepszą ostrość wzroku. Do analizy włączono oboje oczu.
Dzień 1, 10 minut po założeniu soczewki, każdy produkt
Monokular pośredni HCVA
Ramy czasowe: Dzień 1, 10 minut po założeniu soczewki, każdy produkt
Ostrość wzroku (przejrzystość lub ostrość widzenia) mierzono przy wysokim poziomie kontrastu. HCVA oceniano jednoocznie (dla każdego oka osobno) z odległości 1 metra za pomocą wykresu ETDRS i mierzono w logMAR, z przyrostem logMAR 0,1 odpowiadającym 5 literom lub 1 linii na wykresie ETDRS. Niższa wartość logMAR wskazuje na lepszą ostrość wzroku. Do analizy włączono oboje oczu.
Dzień 1, 10 minut po założeniu soczewki, każdy produkt
Monokular do odległości o niskim kontraście (LCVA).
Ramy czasowe: Dzień 1, 10 minut po założeniu soczewki, każdy produkt
Ostrość wzroku (przejrzystość lub ostrość widzenia) mierzono przy niskim poziomie kontrastu. LCVA oceniano jednoocznie (dla każdego oka oddzielnie) z odległości 6 metrów przy użyciu wykresu ETDRS i mierzono w logMAR, z przyrostem logMAR 0,1 odpowiadającym 5 literom lub 1 linii na wykresie ETDRS. Niższa wartość logMAR wskazuje na lepszą ostrość wzroku. Do analizy włączono oboje oczu.
Dzień 1, 10 minut po założeniu soczewki, każdy produkt

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Alcon Research

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Sr. Clinical Manager, Vision Care, GCRA, Alcon Research

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 kwietnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 lipca 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lipca 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 kwietnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
21 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
26 sierpnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
14 sierpnia 2015

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 sierpnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • C-13-057

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami