Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

ExAblate przezczaszkowy MRgFUS jądra podwzgórza w leczeniu choroby Parkinsona

22 lipca 2026 zaktualizowane przez: InSightec

Randomizowane badanie kliniczne wykonalności leczenia opornych na leczenie objawów motorycznych zaawansowanej idiopatycznej choroby Parkinsona z jednostronnym uszkodzeniem jądra podwzgórza przy użyciu systemu przezczaszkowego ExAblate

Jest to przede wszystkim protokół bezpieczeństwa służący do oceny bezpieczeństwa subtalamotomii przy użyciu przezczaszkowego ExAblate w leczeniu cech motorycznych choroby Parkinsona (PD).

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie to zostało zaprojektowane jako prospektywne, randomizowane, podwójnie ślepe (dla pacjentów i osób badających), dwuramienne (grupa leczona ExAblate vs grupa kontrolna leczona ExAblate Sham) studium wykonalności. Wszyscy leczeni pacjenci będą obserwowani przez 12 miesięcy.

Zostaną zebrane dane w celu ustalenia podstawowego bezpieczeństwa i skuteczności klinicznej tego rodzaju leczenia jako podstawy do późniejszych badań oceniających pełną skuteczność kliniczną.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

7

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Virginia
      • Charlottesville, Virginia, Stany Zjednoczone, 22908
        • University of Virginia

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

26 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni i kobiety w wieku 30 lat i starsi
  2. Osoby, które są w stanie i chcą wyrazić świadomą zgodę i mogą uczestniczyć we wszystkich wizytach studyjnych
  3. Osoby z rozpoznaniem idiopatycznej choroby Parkinsona na podstawie kryteriów UK Brain Bank, potwierdzonej przez neurologa zajmującego się zaburzeniami ruchowymi na miejscu
  4. Reakcja na lewodopę zdefiniowana jako zmniejszenie o co najmniej 30% podskali motorycznej MDS-UPDRS w stanie WŁ. vs. WYŁ.
  5. Wyłączenie cech klinicznych motorycznych, które nie są optymalnie kontrolowane przez odpowiednią receptę na leki. Odpowiednią receptę na lek definiuje się jako terapeutyczną dawkę każdego leku lub rozwój działań niepożądanych w miarę miareczkowania dawki leku
  6. Przeważająca niepełnosprawność jednej strony ciała (tj. jednostronna lub wyraźnie asymetryczna choroba) określona przez neurologa i neurochirurga zaburzeń ruchowych
  7. Uczestnicy powinni otrzymywać stałą dawkę wszystkich leków na PD przez 30 dni przed włączeniem do badania
  8. Jądro podwzgórza jest widoczne w obrazie MRI, dzięki czemu urządzenie ExAblate może je namierzyć
  9. Pacjenci powinni mieć przesiewową ocenę motoryki na poziomie ≥ 35 przy wyłączonych lekach na MDS-UPDRS
  10. Podmiot jest w stanie przekazywać wrażenia podczas zabiegu ExAblate Transcranial

Kryteria wyłączenia:

  1. Stopień Hoehna i Yahra w stanie ON wynoszącym 2,5 lub więcej
  2. Obecność ciężkiej dyskinezy stwierdzona wynikiem 3 lub 4 w pytaniach 4.1 i 4.2 kwestionariusza MDS-UPDRS
  3. Obecność innej centralnej choroby neurodegeneracyjnej podejrzewanej w badaniu neurologicznym. Należą do nich: zanik wielonarządowy, postępujące porażenie nadjądrowe, zespół korowo-podstawny, otępienie z ciałami Lewy'ego i choroba Alzheimera
  4. Jakiekolwiek podejrzenie, że objawy choroby Parkinsona są skutkiem ubocznym leków neuroleptycznych
  5. Pacjenci, którzy przeszli głęboką stymulację mózgu lub wcześniejszą stereotaktyczną ablację zwojów podstawy mózgu
  6. Obecność znacznego upośledzenia funkcji poznawczych definiowanego jako wynik ≤ 21 w skali Montreal Cognitive Assessment (MoCA) lub Mattis Dementia Rating Scale wynoszący 120 lub mniej
  7. Niestabilna choroba psychiczna, zdefiniowana jako aktywne, niekontrolowane objawy depresyjne, psychozy, urojenia, omamy lub myśli samobójcze. Pacjenci ze stabilnymi, przewlekłymi zaburzeniami lękowymi lub depresyjnymi mogą zostać włączeni, pod warunkiem, że przyjmowane przez nich leki były stabilne przez co najmniej 60 dni przed włączeniem do badania i jeśli neuropsycholog ośrodka uzna to za odpowiednio zarządzane
  8. Pacjenci ze znaczną depresją ustaloną po kompleksowej ocenie przeprowadzonej przez neuropsychologa. Znacząca depresja jest definiowana ilościowo jako wynik większy niż 14 w Inwentarzu Depresji Becka
  9. Niezdolność do czynności prawnych lub ograniczona zdolność do czynności prawnych ustalona przez neuropsychologa
  10. Osoby wykazujące jakiekolwiek zachowania zgodne z nadużywaniem etanolu lub substancji, zgodnie z kryteriami przedstawionymi w DSM-IV, objawiające się jednym (lub więcej) z następujących objawów występujących w okresie poprzedzających 12 miesięcy:

    1. Powtarzające się używanie substancji, które skutkuje niewywiązywaniem się z głównych obowiązków w pracy, szkole lub domu (takie jak powtarzające się nieobecności lub słabe wyniki w pracy związane z używaniem substancji, nieobecności, zawieszenia lub wydalenia ze szkoły związane z substancjami lub zaniedbywanie dzieci lub gospodarstwo domowe)
    2. Powtarzające się używanie substancji w sytuacjach, w których jest to fizycznie niebezpieczne (np. prowadzenie samochodu lub obsługiwanie maszyny w przypadku osłabienia spowodowanego używaniem substancji)
    3. Powtarzające się problemy prawne związane z substancjami (takie jak aresztowania za zakłócanie porządku związanego z substancjami)
    4. Kontynuacja używania substancji pomimo trwałych lub nawracających problemów społecznych lub interpersonalnych spowodowanych lub zaostrzonych przez działanie substancji (na przykład kłótnie ze współmałżonkiem o konsekwencje zatrucia i bójki fizyczne)
  11. Pacjenci z niestabilnym stanem serca, w tym:

    1. Niestabilna dławica piersiowa na lekach
    2. Pacjenci z udokumentowanym zawałem mięśnia sercowego w ciągu sześciu miesięcy od wpisania protokołu
    3. Znacząca zastoinowa niewydolność serca z frakcją wyrzutową < 40
    4. Pacjenci z niestabilnymi komorowymi zaburzeniami rytmu
    5. Osoby z przedsionkowymi zaburzeniami rytmu, które nie są kontrolowane
  12. Ciężkie nadciśnienie (ciśnienie rozkurczowe > 100 na lekach)
  13. Historia lub aktualny stan zdrowia skutkujący nieprawidłowym krwawieniem i/lub koagulopatią
  14. Przyjmowanie antykoagulantów (np. warfaryna) lub leki przeciwpłytkowe (np. aspiryna) w ciągu tygodnia od zabiegu zogniskowanej ultrasonografii lub leki, o których wiadomo, że zwiększają ryzyko lub krwawienie (np. Avastin) w ciągu miesiąca od zabiegu zogniskowanej ultrasonografii
  15. Pacjenci z czynnikami ryzyka krwawienia śródoperacyjnego lub pooperacyjnego, na co wskazują: liczba płytek krwi mniejsza niż 100 000 na milimetr sześcienny, udokumentowana kliniczna koagulopatia lub badania krzepnięcia INR przekraczające standard laboratoryjny instytucji
  16. Pacjent z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek z oszacowanym współczynnikiem przesączania kłębuszkowego
  17. Osoby ze standardowymi przeciwwskazaniami do obrazowania MR, takie jak wszczepione metalowe urządzenia niezgodne z MRI, w tym rozruszniki serca, ograniczenia rozmiaru itp.
  18. Znaczna klaustrofobia, której nie można opanować łagodnymi lekami
  19. Osoby, które ważą więcej niż górna granica wagi stołu MR i które nie mieszczą się w skanerze MR
  20. Pacjenci, którzy nie są w stanie lub nie chcą tolerować wymaganej przedłużonej stacjonarnej pozycji leżącej podczas leczenia
  21. Historia krwotoku śródczaszkowego
  22. Historia wielu udarów lub udar w ciągu ostatnich 6 miesięcy
  23. Pacjenci z historią napadów padaczkowych w ciągu ostatniego roku
  24. Osoby z guzami mózgu
  25. Pacjenci z tętniakami wewnątrzczaszkowymi wymagającymi leczenia lub tętniczymi malformacjami żylnymi (AVM) wymagającymi leczenia
  26. Uczestniczą lub brały udział w innym badaniu klinicznym w ciągu ostatnich 30 dni
  27. Każda choroba, która w opinii badacza wyklucza udział w tym badaniu
  28. Badani nie mogą komunikować się z badaczem i personelem
  29. Ciąża lub laktacja
  30. Osoby, które mają ogólny współczynnik gęstości czaszki niższy niż 0,40, obliczony na podstawie przesiewowego tomografii komputerowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Ramię leczone ExAblate
ExAblate Transcranial System podtalamotomia w leczeniu objawów ruchowych choroby Parkinsona.
Podtalamotomia układu przezczaszkowego ExAblate w leczeniu objawów choroby Parkinsona
Inne nazwy:
  • Skupione ultradźwięki
  • MRgFUS
  • FUS
  • Ultradźwięki skupione pod kontrolą MR
Pozorny komparator: ExAblate Sham Leczone ramię
ExAblate Transcranial System pozorowana podtalamotomia w leczeniu objawów ruchowych choroby Parkinsona. Pacjentom pozorowanym, którzy ukończyli 4-miesięczną wizytę, można zaproponować rzeczywistą subthalamotomię ExAblate.
Podtalamotomia układu przezczaszkowego ExAblate w leczeniu objawów choroby Parkinsona
Inne nazwy:
  • Skupione ultradźwięki
  • MRgFUS
  • FUS
  • Ultradźwięki skupione pod kontrolą MR

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Incidence and Severity of Adverse Events
Ramy czasowe: Baseline to 4 months post treatment
Safety will evaluate the incidence and severity of adverse events associated with ExAblate subthalamotomy for the treatment of Parkinson's Disease motor features.
Baseline to 4 months post treatment
Mean Change in MDS-UPDRS Part III Scores
Ramy czasowe: Baseline to 4 months post treatment
This is a feasibility trial with no hypothesis testing. Primary efficacy will be evaluated using basic summary statistics including comparison of between- and within-group differences in the mean change (from baseline to 4 months) of the motor MDS-UPDRS Part III score for the side contralateral to subthalamotomy in the off-medication condition. For the Movement Disorder Society-Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Part III (Motor Examination), the scores range from a minimum of 0 (no motor symptoms) to a maximum of 132 (severe motor impairment). The Minimal Clinically Important Difference (MCID) for MDS-UPDRS Part III (Motor Examination) generally ranges from 3.25 to 5 points for improvement.
Baseline to 4 months post treatment

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Długoterminowy profil zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa do 12 miesięcy po leczeniu
Dodatkowe bezpieczeństwo zostanie ocenione przez obserwację zdarzeń niepożądanych przez 12 miesięcy po leczeniu.
Wartość wyjściowa do 12 miesięcy po leczeniu

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Mean Change in MDS-UPDRS Part IV Scores
Ramy czasowe: Baseline to 12-months post treatment
Long term impact of ExAblate transcranial pallidotomy will be further evaluated using the MPS-UPDRS Part IV scores. Higher scores mean worse outcome. For the Movement Disorder Society - Unified Parkinson's Disease Rating Scale (MDS-UPDRS) Part IV, the minimum value is 0 and the maximum value is 24. Part IV evaluates the complications of Parkinson's therapy (such as dyskinesias and motor fluctuations) and consists of 6 specific items, each graded on a severity scale of 0 to 4. Higher scores mean worse outcome. The minimal clinically important difference (MCID) for MDS-UPDRS Part IV (Motor Complications) is a change of 0.9 points for improvement.
Baseline to 12-months post treatment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Jeff Elias, MD, University of Virginia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

18 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 września 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 września 2014

Pierwszy wysłany (Szacowany)

22 września 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PD003

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .