Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja chlorowodorku tamsulosyny u dzieci z zaburzeniami oddawania moczu

16 października 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

Farmakokinetyka, bezpieczeństwo i tolerancja pojedynczych dawek doustnych (0,1, 0,2, 0,4 i 0,8 mg) chlorowodorku tamsulosyny u dzieci z zaburzeniami oddawania moczu

Badanie farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji chlorowodorku tamsulosyny u dzieci z zaburzeniami mikcji

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
48

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

5 lat do 15 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chłopcy i dziewczęta z (lub historią) zaburzeniami oddawania moczu
  • Wiek: od 5 do 15 lat
  • Masa ciała i wzrost ≥ 5 % i ≤ 95 % normy na podstawie nomogramów
  • Uzyskano podpisaną i opatrzoną datą pisemną świadomą zgodę rodzica lub opiekuna oraz, w stosownych przypadkach, świadomą zgodę dziecka, przed dopuszczeniem do badania zgodnie z dobrą praktyką kliniczną (GCP) i lokalnymi przepisami.

Kryteria wyłączenia:

  • Klinicznie istotne nieprawidłowości stwierdzone podczas lub przed randomizacją podczas wizyty 2 [tj. nieprawidłowości: parametry życiowe (np. niedociśnienie), EKG, jak również istotne zmiany podczas badania fizykalnego], określone przez badacza
  • Klinicznie istotne stany, w tym między innymi: żołądkowo-jelitowe, sercowo-naczyniowe (np. osoby, które spadają powyżej 90 percentyla zgodnie z nomogramem ciśnienia krwi w ISF), wątrobowe, nerkowe, hematologiczne, metaboliczne (w tym cukrzyca), zaburzenia immunologiczne, hormonalne, choroby układu oddechowego czy nowotwory
  • Pacjenci, którzy przeszli operację w ciągu ostatnich 30 dni
  • Choroby ośrodkowego układu nerwowego (takie jak padaczka) lub zaburzenia psychiczne lub zaburzenia neurologiczne
  • Osoby z upośledzeniem neurologicznym lub zaburzeniem psychicznym, które uniemożliwia im zrozumienie zgody i zdolność do przestrzegania protokołu
  • Historia odpowiedniego niedociśnienia ortostatycznego, omdleń lub utraty przytomności. Objawy pozatwardówkowe występujące (np. uczucie pustki w głowie, zawroty głowy i omdlenia) ze zmianą lub bez zmiany ciśnienia krwi i/lub częstości tętna w ciągu 6 tygodni od wizyty 2
  • Odpowiednie ostre infekcje, zwłaszcza w odniesieniu do infekcji dróg moczowych lub czynnej infekcji układu moczowo-płciowego
  • Historia alergii/nadwrażliwości (w tym alergii na lek), która została uznana za istotną dla badania, zgodnie z oceną badacza
  • Osoby ze znaną nadwrażliwością na FLOMAX® (chlorowodorek tamsulosyny) lub inne alfa-adrenolityki
  • Stosowanie leków sklasyfikowanych jako inhibitory i induktory cytochromu P450 3A4 (CYP3A4) w ciągu 10 dni przed podaniem badanego leku
  • Przyjmowanie leków o długim okresie półtrwania (> 24 godzin) w okresie krótszym niż 10 okresów półtrwania odpowiedniego leku przed podaniem
  • Udział w innym badaniu badanego leku w ciągu 1 miesiąca przed podaniem lub w trakcie badania
  • Niezdolność do przestrzegania reżimu żywieniowego ośrodka badawczego
  • Ciąża lub osoby karmiące piersią
  • Wszyscy badani rodzice i opiekunowie w opinii badacza, którzy nie rozumieją warunków formularza świadomej zgody i informacji o uczestniku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Chlorowodorek tamsulosyny, bardzo mała dawka
Lek: Chlorowodorek tamsulosyny, bardzo mała dawka
Inne nazwy:
  • Flomax®
Eksperymentalny: Chlorowodorek tamsulosyny, mała dawka
Lek: Chlorowodorek tamsulosyny, mała dawka
Inne nazwy:
  • Flomax®
Eksperymentalny: Chlorowodorek tamsulosyny, średnia dawka
Lek: Chlorowodorek tamsulosyny, średnia dawka
Inne nazwy:
  • Flomax®
Eksperymentalny: Chlorowodorek tamsulosyny, duża dawka
Lek: Chlorowodorek tamsulosyny, duża dawka
Inne nazwy:
  • Flomax®

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalne stężenie analitu w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: Do 26 godzin po podaniu leku
Do 26 godzin po podaniu leku
Czas od podania do maksymalnego stężenia analitu w osoczu (tmax)
Ramy czasowe: Do 26 godzin po podaniu leku
Do 26 godzin po podaniu leku
Pole pod krzywą zależności stężenia analitu w osoczu (AUC)
Ramy czasowe: Do 26 godzin po podaniu leku
Do 26 godzin po podaniu leku
Procent AUC0-∞ otrzymany przez ekstrapolację (%AUCtz-∞)
Ramy czasowe: Do 26 godzin po podaniu leku
Pole pod krzywą stężenia analitu w osoczu w czasie od 0 ekstrapolowanego do nieskończoności po podaniu pojedynczej dawki (AUC0-∞)
Do 26 godzin po podaniu leku
Stała szybkości końcowej analitu w osoczu (λz)
Ramy czasowe: Do 26 godzin po podaniu leku
Do 26 godzin po podaniu leku
Końcowy okres półtrwania analitu w osoczu (t1/2)
Ramy czasowe: Do 26 godzin po podaniu leku
Do 26 godzin po podaniu leku
Średni czas przebywania analitu w organizmie po podaniu po (MRTpo)
Ramy czasowe: Do 26 godzin po podaniu leku
Do 26 godzin po podaniu leku
Pozorny klirens analitu w osoczu po podaniu pozanaczyniowym (CL/F)
Ramy czasowe: Do 26 godzin po podaniu leku
Do 26 godzin po podaniu leku
Pozorna objętość dystrybucji w fazie końcowej λz po podaniu dawki pozanaczyniowej (Vz/F)
Ramy czasowe: Do 26 godzin po podaniu leku
Do 26 godzin po podaniu leku
Cmax znormalizowane względem masy ciała
Ramy czasowe: Do 26 godzin po podaniu leku
Do 26 godzin po podaniu leku
AUC0-∞ znormalizowane wagowo
Ramy czasowe: Do 26 godzin po podaniu leku
Do 26 godzin po podaniu leku
Znormalizowana waga (AUC0-tz)
Ramy czasowe: Do 26 godzin po podaniu leku
Pole pod krzywą stężenia analitu w osoczu w czasie od 0 do ostatniego mierzalnego stężenia leku w osoczu po podaniu pojedynczej dawki (AUC0-tz)
Do 26 godzin po podaniu leku

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Ramy czasowe
Liczba pacjentów z klinicznie istotnymi zmianami w badaniu przedmiotowym
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, do 26 godzin po podaniu leku
Przed podaniem dawki, do 26 godzin po podaniu leku
Liczba pacjentów z klinicznie istotnymi zmianami parametrów życiowych (ciśnienie krwi, tętno, częstość oddechów)
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, do 26 godzin po podaniu leku
Przed podaniem dawki, do 26 godzin po podaniu leku
Liczba pacjentów z klinicznie istotnymi zmianami w teście ortostatycznym w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i 4 godziny po podaniu leku
Przed podaniem dawki i 4 godziny po podaniu leku
Liczba pacjentów z klinicznie istotnymi zmianami w 12-odprowadzeniowym EKG
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki, do 26 godzin po podaniu leku
Przed podaniem dawki, do 26 godzin po podaniu leku
Liczba pacjentów z klinicznie istotnymi zmianami w badaniach laboratoryjnych w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: Przed podaniem dawki i 26 godzin po podaniu leku
Przed podaniem dawki i 26 godzin po podaniu leku
Liczba pacjentów ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: Do 7 dni po podaniu leku
Do 7 dni po podaniu leku
Ogólna ocena tolerancji przez badacza na 5-punktowej skali ocen
Ramy czasowe: 26 godzin po podaniu leku
26 godzin po podaniu leku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Boehringer Ingelheim

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 stycznia 2005

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2005

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
16 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 października 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
17 października 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
16 października 2014

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • 527.49

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami