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Farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità della tamsulosina cloridrato nei bambini con disturbi della minzione

16 ottobre 2014 aggiornato da: Boehringer Ingelheim

Farmacocinetica, sicurezza e tollerabilità di singole dosi orali (0,1, 0,2, 0,4 e 0,8 mg) di tamsulosina cloridrato nei bambini con disturbi della minzione

Studiare la farmacocinetica, la sicurezza e la tollerabilità della tamsulosina cloridrato nei bambini con disturbi della minzione

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Completato

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
48

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 1

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 5 anni a 15 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Ragazzi e ragazze con (o una storia di) disturbi della minzione
  • Età: dai 5 ai 15 anni
  • Peso corporeo e altezza ≥ 5% e ≤95% del normale utilizzando nomogrammi
  • È stato ottenuto il consenso informato scritto firmato e datato dal genitore o dal tutore e, ove appropriato, il consenso informato del bambino, prima dell'ammissione allo studio in conformità con la buona pratica clinica (GCP) e la legislazione locale

Criteri di esclusione:

  • Anomalie clinicamente significative riscontrate durante o prima della randomizzazione alla Visita 2 [vale a dire, anormali: segni vitali (ad es. ipotensione), ECG, nonché risultati significativi durante l'esame obiettivo], come determinato dallo sperimentatore
  • Condizioni clinicamente rilevanti incluse, ma non limitate a, le seguenti: gastrointestinali, cardiovascolari (ad es. soggetti che superano il 90° percentile secondo il nomogramma della pressione arteriosa nell'ISF), epatiche, renali, ematologiche, metaboliche (incluso il diabete mellito), disturbi immunologici, ormonali, malattie respiratorie o cancro
  • Soggetti che hanno subito un intervento chirurgico negli ultimi 30 giorni
  • Malattie del sistema nervoso centrale (come l'epilessia) o disturbi psichiatrici o disturbi neurologici
  • Soggetti che hanno una compromissione neurologica o un disturbo psichiatrico che impedisce la loro comprensione del consenso e la loro capacità di rispettare il protocollo
  • Storia di ipotensione ortostatica rilevante, svenimenti o blackout. Sintomi postdurali che si verificano (ad esempio, stordimento, vertigini e svenimento) con o senza un cambiamento della pressione sanguigna e/o della frequenza cardiaca entro 6 settimane dalla Visita 2
  • Infezioni acute rilevanti, in particolare per quanto riguarda le infezioni del tratto urinario o infezione genitourinaria attiva
  • Anamnesi di allergia/ipersensibilità (compresa l'allergia ai farmaci) ritenuta rilevante per lo studio secondo il giudizio dello sperimentatore
  • Soggetti con ipersensibilità nota a FLOMAX® (tamsulosina cloridrato) o altri alfa-bloccanti
  • Uso di farmaci classificati come inibitori e induttori del citocromo P450 3A4 (CYP3A4) nei 10 giorni precedenti la somministrazione del farmaco sperimentale
  • Assunzione di farmaci con una lunga emivita (> 24 ore) entro meno di 10 emivite del rispettivo farmaco prima della somministrazione
  • Partecipazione a un altro studio con un farmaco sperimentale entro 1 mese prima della somministrazione o durante lo studio
  • Incapacità di rispettare il regime dietetico del centro studi
  • Gravidanza o soggetti che allattano
  • Tutti i soggetti genitori e tutori secondo l'opinione dello sperimentatore che non sono in grado di comprendere i termini del modulo di consenso informato e le informazioni sul soggetto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Tamsulosina cloridrato, dose molto bassa
Droga: Tamsulosina cloridrato, dose molto bassa
Altri nomi:
  • Flomax®
Sperimentale: Tamsulosina cloridrato, basso dosaggio
Droga: Tamsulosina cloridrato, basso dosaggio
Altri nomi:
  • Flomax®
Sperimentale: Tamsulosina cloridrato, dose media
Droga: Tamsulosina cloridrato, dose media
Altri nomi:
  • Flomax®
Sperimentale: Tamsulosina cloridrato, dose elevata
Droga: Tamsulosina cloridrato, dose elevata
Altri nomi:
  • Flomax®

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Concentrazione massima dell'analita nel plasma (Cmax)
Lasso di tempo: Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Tempo dal dosaggio alla concentrazione massima dell'analita nel plasma (tmax)
Lasso di tempo: Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Area sotto la curva concentrazione-tempo dell'analita nel plasma (AUC)
Lasso di tempo: Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Percentuale dell'AUC0-∞ ottenuta per estrapolazione (%AUCtz-∞)
Lasso di tempo: Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Area sotto la curva concentrazione-tempo dell'analita nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 estrapolato a infinito dopo la somministrazione di una singola dose (AUC0-∞)
Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Costante di velocità terminale dell'analita nel plasma (λz)
Lasso di tempo: Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Emivita terminale dell'analita nel plasma (t1/2)
Lasso di tempo: Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Tempo medio di permanenza dell'analita nel corpo dopo la somministrazione po (MRTpo)
Lasso di tempo: Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Clearance apparente dell'analita nel plasma dopo somministrazione extravascolare (CL/F)
Lasso di tempo: Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Volume apparente di distribuzione durante la fase terminale λz dopo una dose extravascolare (Vz/F)
Lasso di tempo: Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Cmax normalizzato in base al peso
Lasso di tempo: Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
AUC0-∞ normalizzato in base al peso
Lasso di tempo: Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Peso normalizzato (AUC0-tz)
Lasso di tempo: Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Area sotto la curva concentrazione-tempo dell'analita nel plasma nell'intervallo di tempo da 0 all'ultima concentrazione plasmatica quantificabile del farmaco dopo la somministrazione di una singola dose (AUC0-tz)
Fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di pazienti con alterazioni clinicamente rilevanti all'esame obiettivo
Lasso di tempo: Pre-dose, fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Pre-dose, fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Numero di pazienti con alterazioni clinicamente rilevanti dei segni vitali (pressione arteriosa, frequenza cardiaca, frequenza respiratoria)
Lasso di tempo: Pre-dose, fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Pre-dose, fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Numero di pazienti con cambiamenti clinicamente rilevanti rispetto al basale nel test ortostatico
Lasso di tempo: Pre-dose e 4 ore dopo la somministrazione del farmaco
Pre-dose e 4 ore dopo la somministrazione del farmaco
Numero di pazienti con alterazioni clinicamente rilevanti nell'ECG a 12 derivazioni
Lasso di tempo: Pre-dose, fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Pre-dose, fino a 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Numero di pazienti con cambiamenti clinicamente rilevanti rispetto al basale nei test di laboratorio
Lasso di tempo: Pre-dose e 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Pre-dose e 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
Numero di pazienti con eventi avversi
Lasso di tempo: Fino a 7 giorni dopo la somministrazione del farmaco
Fino a 7 giorni dopo la somministrazione del farmaco
Valutazione globale della tollerabilità da parte del ricercatore su una scala di valutazione a 5 punti
Lasso di tempo: 26 ore dopo la somministrazione del farmaco
26 ore dopo la somministrazione del farmaco

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Boehringer Ingelheim

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 gennaio 2005

Completamento primario (Effettivo)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 aprile 2005

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
16 ottobre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 ottobre 2014

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
17 ottobre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
17 ottobre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
16 ottobre 2014

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 ottobre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • 527.49

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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