Badanie fazy II palbocyklibu u pacjentów z rakiem urotelialnym z przerzutami po niepowodzeniu chemioterapii pierwszego rzutu
Badanie fazy II palbocyklibu (PD-0332991) u pacjentów z przerzutowym rakiem urotelialnym (UC) po niepowodzeniu chemioterapii pierwszego rzutu
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
- University of Michigan
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27599
- North Carolina Cancer Hospital (UNC)
-
-
Tennessee
-
Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232
- Vanderbilt-Ingram Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Stan sprawności ≤ 2 (patrz rozdział 11.1, Załącznik A)
- Potwierdzone histologicznie WZJG pęcherza moczowego, cewki moczowej, moczowodu lub miedniczki nerkowej z Rb+/CDKN2A- w oparciu o immunohistochemię (IHC) bloków tkankowych lub niebarwionych preparatów wykonanych w certyfikowanym laboratorium Clinical Laboratory Improvement Poprawki (CLIA) na Uniwersytecie Północnej Karoliny (UNC ); jeśli stadium I oryginalnej kohorty wskazuje na daremność, molekularne wymagania kwalifikacyjne zmienią się na nadekspresję Rb+/CCND1 (również w oparciu o IHC); patrz sekcja statystyczna, sekcja 8.0)
- Choroba z przerzutami, która nie jest podatna na radykalną operację lub radioterapię
- Wcześniejsze leczenie ≤ dwoma wcześniejszymi schematami cytotoksycznymi; wcześniejsza terapia musiała obejmować co najmniej jeden z następujących leków: cisplatyna, karboplatyna, paklitaksel, docetaksel lub gemcytabina. Jeśli jedyna wcześniejsza terapia cytotoksyczna była stosowana w okresie okołooperacyjnym, tj. w warunkach neoadjuwantowych lub adjuwantowych, pacjent kwalifikuje się pod warunkiem, że czas od zakończenia terapii do rozpoznania choroby przerzutowej jest krótszy niż rok.
- Postępująca choroba w trakcie lub po leczeniu co najmniej jednym z leków wymienionych powyżej
- Co najmniej jedno mierzalne ognisko choroby (zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) 1.1) które nie było wcześniej napromieniowane
- Brak wcześniejszej terapii inhibitorem CDK 4/6; dozwolona jest wcześniejsza terapia anty-PD-1 i anty-PD-L1
- Okres wypłukiwania powinien wynosić co najmniej 2 tygodnie w przypadku wcześniejszej chemioterapii lub radioterapii 3.1.10 Ustąpienie wszystkich ostrych toksycznych skutków wcześniejszej chemioterapii, radioterapii, operacji do stopnia ≤ 1 według NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE)v4 z wyjątkiem neuropatii, która może być stopnia ≤ 2
- Brak aktywnych przerzutów do mózgu
Odpowiednie funkcje szpiku kostnego, wątroby i nerek oceniane na podstawie następujących kryteriów:
- Hemoglobina ≥ 8 g/dl;
- Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1500/ul;
- płytki krwi ≥ 75 000 g/ul;
- Bilirubina całkowita ≤ 1,5-krotność górnej granicy normy (GGN);
- aminotransferaza alaninowa (ALT) i aminotransferaza asparaginianowa (AST) ≤ 2,5 razy GGN;
- kreatynina w surowicy ≤ 2,5-krotność GGN;
- Ujemny wynik testu ciążowego z surowicy u kobiet w wieku rozrodczym w ciągu 7 dni od D1 leczenia
- Jeśli jesteś płodna, zgódź się na stosowanie skutecznej antykoncepcji (prezerwatywy lub inne metody barierowe, doustne środki antykoncepcyjne, wszczepiane środki antykoncepcyjne, wkładki wewnątrzmaciczne) podczas badania
- Oczekiwana długość życia powyżej 3 miesięcy
- Uczestnik musi być w stanie wyrazić pisemną świadomą zgodę zatwierdzoną przez Instytucjonalną Komisję Rewizyjną (IRB) i być w stanie przestrzegać wymagań protokołu
Kryteria wyłączenia:
- Każde wcześniejsze leczenie jakimkolwiek badanym lekiem w ciągu ostatnich 4 tygodni
- Każdy współistniejący aktywny nowotwór złośliwy wymagający leczenia (inny niż rak podstawnokomórkowy lub płaskonabłonkowy skóry, rak in situ szyjki macicy, powierzchowne guzy pęcherza moczowego, inne nowotwory złośliwe leczone wyleczalnie > 3 lata przed włączeniem do badania) lub pacjenci z gruczolakorakiem gruczołu krokowego, który były leczone chirurgicznie i po leczeniu mają niewykrywalny antygen swoisty dla gruczołu krokowego (PSA).
- Niestabilna choroba ogólnoustrojowa lub aktywna niekontrolowana infekcja
- Poważny zabieg chirurgiczny, otwarta biopsja lub znaczny uraz urazowy w ciągu 4 tygodni przed włączeniem do badania
- Brak chęci unikania grejpfrutów, soków grejpfrutowych, hybryd grejpfrutowych, pomarańczy sewilskiej, pomelo i egzotycznych owoców cytrusowych na 7 dni przed podaniem dawki badanego leku i podczas całego badania ze względu na potencjalną interakcję CYP3A4 z badanym lekiem. Sok pomarańczowy jest dozwolony.
- Przyjmowanie jakichkolwiek preparatów ziołowych lub leków (w tym między innymi dziurawca zwyczajnego i miłorzębu japońskiego) oraz suplementów diety w ciągu 7 dni przed podaniem pierwszej dawki badanego leku
- nie mogą lub nie chcą przerwać stosowania jakiegokolwiek leku, o którym wiadomo, że jest silnym lub umiarkowanym inhibitorem lub induktorem CYP3A4 (zakazane induktory i inhibitory należy odstawić w ciągu 2 tygodni przed pierwszą dawką badanego leku; patrz sekcja 11.2 Załącznik B); niezdolność lub niechęć do przerwania stosowania jakiegokolwiek inhibitora pompy protonowej; patrz rozdział 11.2, dodatek B
- Każdy problem złego wchłaniania, który w opinii badacza uniemożliwiłby odpowiednie wchłanianie badanego leku
- Niemożność połknięcia leków doustnych
- Ciąża lub karmienie piersią
- Nadużywanie substancji lub warunki medyczne, psychologiczne lub społeczne, które mogą zakłócać udział pacjenta w badaniu lub ocenę wyników badania
- Inna poważna, trwająca, niezłośliwa choroba lub infekcja, które mogłyby zagrozić celom protokołu
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Próba Palbociclib na jednym ramieniu
Palbocyklib
|
Kapsułka 125 mg będzie przyjmowana raz dziennie doustnie i nieprzerwanie przez 3 tygodnie, po czym nastąpi 1 tydzień przerwy.
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przetrwanie bez progresji
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Oszacuj przeżycie wolne od progresji (PFS) po 4 miesiącach u pacjentów z przerzutowym rakiem urotelialnym (UC), u których doszło do progresji po chemioterapii pierwszego rzutu.
PFS definiuje się jako odsetek pacjentów, którzy żyją i są wolni od progresji po 4 miesiącach.
|
4 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
PFS definiuje się jako czas od D1 leczenia do progresji lub zgonu z jakiejkolwiek przyczyny.
Postępująca choroba (PD), jako 20% wzrost sumy najdłuższej średnicy zmian docelowych lub mierzalny wzrost zmiany niedocelowej lub pojawienie się nowych zmian
|
4 miesiące
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: Pacjenci będą obserwowani przez okres do 5 lat po usunięciu z badanej terapii lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
Całkowite przeżycie definiuje się jako czas od 1. dnia leczenia do zgonu z dowolnej przyczyny.
|
Pacjenci będą obserwowani przez okres do 5 lat po usunięciu z badanej terapii lub śmierci, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.
|
|
Wskaźnik odpowiedzi (RR) — całkowita liczba pacjentów z odpowiedzią całkowitą (CR) i/lub odpowiedzią częściową (PR)
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Oszacowany odsetek odpowiedzi (RR) u pacjentów z przerzutowym UC, u których doszło do progresji po chemioterapii pierwszego rzutu.
Wskaźnik odpowiedzi będzie liczbą pacjentów z odpowiedzią całkowitą i/lub odpowiedzią częściową.
Odpowiedź będzie oparta na kryteriach oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) 1.1.
Odpowiedź radiograficzna będzie mierzona za pomocą RECIST, Kryteria oceny odpowiedzi w kryteriach guzów litych, wskazujące, czy pacjent doświadczył całkowitej odpowiedzi (CR), zniknięcia wszystkich docelowych zmian; Częściowa odpowiedź (PR), >=30% zmniejszenie sumy najdłuższej średnicy zmian docelowych; Stabilna choroba (SD), brak odpowiedzi lub słabsza odpowiedź niż częściowa lub postępująca; lub Progressive Disease (PD), jako 20% wzrost sumy najdłuższej średnicy zmian docelowych lub mierzalny wzrost zmiany niedocelowej lub pojawienie się nowych zmian.
|
4 miesiące
|
|
Liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi
Ramy czasowe: 30 dni
|
Scharakteryzuj profil bezpieczeństwa palbocyklibu u chorych na przerzutowego UC po chemioterapii pierwszego rzutu.
Wspólne kryteria terminologiczne NCI dotyczące zdarzeń niepożądanych to terminologia opisowa, którą można wykorzystać do zgłaszania zdarzeń niepożądanych (AE).
Skala ocen (dotkliwości) jest podana dla każdego terminu AE.
Stopień 1 Łagodny; bezobjawowe lub łagodne objawy; wyłącznie obserwacje kliniczne lub diagnostyczne; interwencja niewskazana.
Stopień 2 Umiarkowane; wskazana minimalna, miejscowa lub nieinwazyjna interwencja; ograniczenie odpowiednich do wieku instrumentalnych czynności życia codziennego (ADL).
Stopień 3 Ciężkie lub istotne z medycznego punktu widzenia, ale nie zagrażające bezpośrednio życiu; wskazana hospitalizacja lub przedłużenie hospitalizacji; wyłączenie; ograniczenie samoobsługi ADL.
Stopień 4 Konsekwencje zagrażające życiu; wskazana pilna interwencja.
Stopień 5. Zgon związany z AE.
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- LCCC 1406
- 14-2196 (Inny identyfikator: UNC IRB)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .