Mitomycyna C u pacjentów z nieuleczalnym p16-dodatnim rakiem jamy ustnej i gardła oraz p16-ujemnym płaskonabłonkowym rakiem głowy i szyi (HNSCC) opornym na standardowe terapie
Badanie fazy II mitomycyny C u pacjentów z nieuleczalnym p16 dodatnim rakiem jamy ustnej i gardła oraz p16 ujemnym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi (HNSCC) opornym na standardowe terapie
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
St Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzony histologicznie lub cytologicznie nieuleczalny HNSCC jamy ustnej, części ustnej gardła, krtani, gardła dolnego i/lub węzła szyjnego poziomu 1-3 z SCC poza skórą i nieznanym pierwotnym. „Nieuleczalne” definiuje się jako chorobę z przerzutami lub lokalną lub regionalną wznowę w uprzednio napromienianym miejscu, która nie nadaje się do resekcji (lub pacjent odmawia resekcji).
- Progresja po platynie i immunoterapii podanej w przypadku nieuleczalnej choroby.
- Mierzalna choroba zdefiniowana jako zmiany, które można dokładnie zmierzyć w co najmniej jednym wymiarze (najdłuższa rejestrowana średnica) jako ≥ 10 mm za pomocą tomografii komputerowej, jako ≥ 20 mm za pomocą prześwietlenia klatki piersiowej lub ≥ 10 mm za pomocą suwmiarki w badaniu klinicznym na RECIST 1.1.
- Dostępna tkanka (wstępna próbka diagnostyczna lub powtórna próbka tkanki) do badania p16.
- Co najmniej 18 lat.
- Stan sprawności ECOG ≤ 3
Odpowiednia czynność hematologiczna, nerek i wątroby, jak zdefiniowano poniżej:
- Bezwzględna liczba neutrofili ≥ 1000/ml
- Płytki krwi ≥ 75 000/ml
- Bilirubina całkowita ≤ 1,5 mg/dl
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x GGN, fosfataza alkaliczna ≤ 2,5 x GGN, chyba że obecne są przerzuty do kości przy braku przerzutów do wątroby
- Kreatynina poniżej GGN (mężczyźni 0,7-1,30 mg/dl; kobiety 0,6-1,10 mg/dl) LUB klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min/1,73 m2 dla pacjentów ze stężeniem kreatyniny powyżej normy w placówce
- Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji (hormonalnej lub mechanicznej metody antykoncepcji, abstynencji) przed włączeniem do badania, w czasie trwania badania i przez 1 miesiąc po zakończeniu leczenia. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, musi natychmiast poinformować swojego lekarza prowadzącego.
- Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania zatwierdzonego przez IRB pisemnego dokumentu świadomej zgody (lub dokumentu prawnego upoważnionego przedstawiciela, jeśli dotyczy).
Kryteria wyłączenia:
- Inny aktywny nowotwór złośliwy, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, który leczono jedynie miejscową resekcją, raka in situ szyjki macicy lub synchronicznych pierwotnych nowotworów H&N.
- Obecnie przyjmuje innych agentów śledczych.
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania.
- Ciąża i/lub karmienie piersią. Pacjentka musi mieć ujemny wynik testu ciążowego w ciągu 7 dni od rozpoczęcia leczenia w ramach badania.
- Znane aktywne przerzuty do ośrodkowego układu nerwowego (OUN). Pacjenci z wcześniej leczonymi przerzutami do mózgu mogą uczestniczyć pod warunkiem, że są stabilni (bez dowodów progresji w obrazowaniu przez co najmniej cztery tygodnie przed pierwszą dawką leczenia próbnego i wszelkie objawy neurologiczne powróciły do wartości wyjściowych), nie mają dowodów na nowy lub powiększający się mózg przerzutów i nie stosują sterydów przez co najmniej 28 dni przed leczeniem.
- Historia reakcji alergicznych przypisywana związkom o podobnym składzie chemicznym lub biologicznym do mitomycyny C lub innych środków stosowanych w badaniu.
- Znany HIV-pozytywny w skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej ze względu na potencjalne interakcje farmakokinetyczne z badanymi lekami. Ponadto ci pacjenci są narażeni na zwiększone ryzyko śmiertelnych infekcji, gdy są leczeni terapią hamującą czynność szpiku. Odpowiednie badania zostaną podjęte u pacjentów otrzymujących skojarzoną terapię przeciwretrowirusową, jeśli jest to wskazane.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Kohorta A: p16+ OPSCC
|
Inne nazwy:
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Kohorta 2: p16-HNSCC
|
Inne nazwy:
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik odpowiedzi guza (TRR)
Ramy czasowe: Około 6 miesięcy (mediana 5,6 miesiąca z pełnym zakresem 0,1-33,7 miesiąca)
|
|
Około 6 miesięcy (mediana 5,6 miesiąca z pełnym zakresem 0,1-33,7 miesiąca)
|
|
Wskaźnik odpowiedzi guza (TRR) dla uczestników zarejestrowanych po październiku 2020 r
Ramy czasowe: Około 6 miesięcy (mediana 4,0 miesięcy z pełnym zakresem 0,5-12,0 miesięcy)
|
|
Około 6 miesięcy (mediana 4,0 miesięcy z pełnym zakresem 0,5-12,0 miesięcy)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Przeżycie bez progresji choroby (PFS)
Ramy czasowe: Około 6 miesięcy (mediana 5,6 miesiąca z pełnym zakresem 0,1-33,7 miesiąca)
|
|
Około 6 miesięcy (mediana 5,6 miesiąca z pełnym zakresem 0,1-33,7 miesiąca)
|
|
Liczba uczestników z niepożądanymi zdarzeniami stopnia 3/4/5
Ramy czasowe: 28 dni po zakończeniu leczenia (mediana czasu obserwacji wynosiła 96 dni, pełny zakres 3-463 dni)
|
-Korzystając z wersji CTCAE 3.0
|
28 dni po zakończeniu leczenia (mediana czasu obserwacji wynosiła 96 dni, pełny zakres 3-463 dni)
|
|
Całkowite przeżycie (OS)
Ramy czasowe: W trakcie trwania obserwacji (mediana czasu obserwacji Kogorta A= 6,6 miesięcy IQR 2,7-12,0 miesięcy, mediana czasu obserwacji Kogorta B=3,2 miesiąca IQR 1,5-9,4 miesiąca)
|
-Zdefiniowano jako datę pierwszego leczenia do daty zgonu, ostatniej daty przeżycia lub daty wycofania pacjenta.
|
W trakcie trwania obserwacji (mediana czasu obserwacji Kogorta A= 6,6 miesięcy IQR 2,7-12,0 miesięcy, mediana czasu obserwacji Kogorta B=3,2 miesiąca IQR 1,5-9,4 miesiąca)
|
Inne miary wyników
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Jakość życia mierzona za pomocą kwestionariusza EORTC QLQ-C30
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, co 5 tygodni i koniec leczenia (szacowany na 6 miesięcy)
|
-EORTC QLQ-C30: ma łączny wynik, jedną ogólną QOL i jedną podskalę „w ciągu ostatniego tygodnia”, a także ogólną pozycję dotyczącą zdrowia i jedną ogólną pozycję QOL.
W badaniu tym nie wykorzystano aktualnych wytycznych empirycznych dotyczących ogólnego wyniku EORTC-QLQ-30 ze zrozumieniem, że zarówno wielkość, jak i wariancja wyników różnią się znacznie w zależności od pacjenta, w jednym punkcie czasowym i w zależności od takich czynników, jak stan chorobowy, wiek i choroby współistniejące.
Uczestnicy mogą wybierać spośród 1-4, gdzie 1 oznacza wcale, a 4 bardzo dużo.
|
Wartość wyjściowa, co 5 tygodni i koniec leczenia (szacowany na 6 miesięcy)
|
|
Jakość życia mierzona za pomocą pytań dotyczących niepowodzeń poznawczych (CFQ)
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, co 5 tygodni i koniec leczenia (szacowany na 6 miesięcy)
|
-Cognitive Failures Questions (CFQ) - ma 3 podskale opisujące percepcję, pamięć i funkcje motoryczne.
Zmiana o 1 odchylenie standardowe będzie uważana za dostrzegalną różnicę.
Uczestnicy mogą wybrać skalę od 0 do 4, gdzie 0 oznacza nigdy, a 4 bardzo często.
|
Wartość wyjściowa, co 5 tygodni i koniec leczenia (szacowany na 6 miesięcy)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Peter Oppelt, M.D., Washington University School of Medicine
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Nowotwory według lokalizacji
- Nowotwory
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory głowy i szyi
- Nowotwory gruczołowe i nabłonkowe
- Rak
- Rak, płaskonabłonkowy
- Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi
- Organiczne chemikalia
- Związki heterocykliczne, 1-ring
- Związki heterocykliczne
- Związki heterocykliczne, 2-ring
- Związki heterocykliczne, sterowanie stopieniem
- Indole
- Quinones
- Aziryny
- Mitomycyny
- Indolequinones
- Mitomycyna
- Pegfilgrastim
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201503060
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .