Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bezpieczeństwo i immunogenność bezpośredniego wstrzyknięcia dożylnego atenuowanej promieniowaniem szczepionki PfSPZ u dorosłych mieszkańców Gwinei Równikowej

1 marca 2016 zaktualizowane przez: Sanaria Inc.

Faza 1, randomizowana, podwójnie zaślepiona, kontrolowana placebo próba oceniająca bezpieczeństwo i immunogenność bezpośredniej inokulacji żylnej szczepionką atenuowaną promieniowaniem Plasmodium falciparum Sporozoite (szczepionka PfSPZ) u dorosłych mieszkańców Gwinei Równikowej

Jest to jednoośrodkowe, randomizowane, kontrolowane placebo badanie z podwójnie ślepą próbą, mające na celu ocenę bezpieczeństwa i immunogenności szczepionki PfSPZ podawanej przez bezpośrednią inokulację dożylną (DVI).

Badanie, które zostanie przeprowadzone w dystrykcie Baney na wyspie Bioko w Gwinei Równikowej (EG), będzie miało na celu ustalenie, czy trzy dawki wyższego schematu – trzy dawki 2,7x10^5 PfSPZ szczepionki PfSPZ podawane w odstępach 8 tygodni – są tak dobrze tolerowany i skuteczny w przypadku narażonych na malarię afrykańskich dorosłych w pięciu schematach dawkowania. W szczególności badanie będzie dotyczyć następujących celów: czy schemat trzech dawek:

  1. Bezpieczny i dobrze tolerowany u dorosłych mieszkańców Gwinei Równikowej (EG).
  2. Tak samo immunogenny u dorosłych z EG, jak pięciodawkowy schemat 1,35x10^5 PfSPZ u dorosłych w Tanzanii i USA lub jako trzy-, cztero- i pięciodawkowy schemat 2,7x10^5 PfSPZ testowany u dorosłych w Tanzanii, Mali i USA .

Ponadto, jako cel badawczy, ochotnicy w badaniu EG będą obserwowani podłużnie, aby zmierzyć częstość występowania malarii w ciągu pierwszych sześciu miesięcy po immunizacji, zapewniając wstępną ocenę skuteczności.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jest to pojedyncze centrum, faza 1, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie. Trzydziestu trzech zdrowych ochotników płci męskiej w wieku od 18 do 35 lat zostanie zrekrutowanych do trzech grup. Pierwsza grupa będzie się składać z 3 ochotników, którzy zostaną zaszczepieni jako pierwsi przed resztą w celu wykazania bezpieczeństwa. Ochotnicy zajmujący się bezpieczeństwem otrzymają 2 wzrastające dawki szczepionki PfSPZ w odstępie dwóch tygodni, 1,35x10^5 i 2,7x10^5 PfSPZ. Druga grupa 14-20 ochotników otrzyma trzy szczepionki 2,7x10^5 PfSPZ, które zostaną podane w 0, 8 i 16 tygodniu (w badaniu w Tanzanii ochotnicy otrzymają schemat pięciu dawek w 0, 4, 8, 12 i 18 tygodni). Trzecia grupa 7-10 ochotników będzie działać jako grupa kontrolna dla grupy 2 i otrzyma trzy zastrzyki normalnej soli fizjologicznej odpowiednio w 0, 8 i 16 tygodniu.

Ochotnicy z grup 2 i 3 otrzymają zastrzyk tylko wtedy, gdy Komitet ds. Monitorowania Bezpieczeństwa (SMC) wyda zezwolenie na podstawie wyników uzyskanych od 3 ochotników-wskaźników (grupa 1). W przypadku grup 2 i 3, pięciu ochotników zostanie zaszczepionych pierwszą dawką, zanim pozostali ochotnicy zostaną zaszczepieni następnego dnia.

Ochotnicy z grupy kontrolnej pomogą lepiej ocenić występowanie zdarzeń niepożądanych w porównaniu z wzorcami chorób towarzyszących, które występują w tym tropikalnym obszarze. Decyzja o zwiększeniu dawki w grupie 1 i uodpornieniu większej liczby ochotników w grupie 2 w Bioko zostanie podjęta z pełną znajomością wszystkich danych dotyczących bezpieczeństwa uzyskanych w innych trwających badaniach, w których testowana jest szczepionka PfSPZ.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
33

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 35 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zdrowy, piśmienny mężczyzna w wieku od 18 do 35 lat
  • Dobry stan zdrowia na podstawie wywiadu i badania klinicznego.
  • Długoterminowe (co najmniej dwa lata) lub stałe miejsce zamieszkania w mieście Baney lub społeczności Rebola, wyspa Bioko, Gwinea Równikowa
  • Wolny od parazytemii malarii na podstawie rozmazu krwi podczas badań przesiewowych
  • Nie cierpi na żadną chorobę przewlekłą, w tym HIV/AIDS.
  • Zdolny i chętny do przyjścia na pełną roczną obserwację.
  • Odpowiedzieli poprawnie na 10 z 10 pytań, wykazując zrozumienie studiów i procedur badawczych.
  • Pisemna świadoma zgoda.
  • Ochotnik wyraża zgodę na poinformowanie lekarza prowadzącego badanie oraz wyraża zgodę na ujawnienie informacji medycznych dotyczących przeciwwskazań do udziału w badaniu.
  • Mieszkanie z osobą trzecią, która skontaktuje się z zespołem badawczym, jeśli wystąpi jakakolwiek zmiana świadomości w ciągu pierwszych sześciu miesięcy badania.
  • Gotowość do udziału w badaniu klinicysty i przyjmowania wszystkich niezbędnych leków przepisanych podczas okresu badania.
  • Dostępność przez telefon komórkowy 24 godziny przez cały okres studiów.
  • Zgoda na nieuczestniczenie w innym badaniu w okresie studiów.
  • Zobowiązanie do nieoddawania krwi w okresie studiów.
  • Gotowość do uczestniczenia we wszystkich wizytach studyjnych.
  • Gotowość do poddania się testom w kierunku HIV, wirusowego zapalenia wątroby typu B i typu C.

Kryteria wyłączenia:

  • Plany podróży poza Bioko, Gwinea Równikowa w ciągu pierwszych dziewięciu miesięcy badania.
  • Wcześniejsze otrzymanie eksperymentalnej szczepionki przeciw malarii lub udział w badaniu leku przeciw malarii.
  • Historia arytmii lub wydłużony odstęp QT lub inna choroba serca.
  • Historia nadużywania narkotyków lub alkoholu zakłócająca normalne funkcjonowanie społeczne.
  • Historia choroby psychicznej.
  • Stosowanie przewlekłych leków immunosupresyjnych, antybiotyków lub innych leków modyfikujących odporność w ciągu trzech miesięcy od rozpoczęcia badania (dozwolone są kortykosteroidy wziewne i miejscowe) oraz w okresie badania.
  • Objawy, oznaki fizyczne i wyniki badań laboratoryjnych sugerujące zaburzenia ogólnoustrojowe, w tym choroby nerek, wątroby, krwi, układu sercowo-naczyniowego, płuc, skóry, niedobory odporności, zaburzenia psychiczne i inne, które mogą zakłócać interpretację wyników badań lub zagrażać zdrowiu ochotników.
  • Historia cukrzycy lub raka.
  • Szacunkowe dziesięcioletnie ryzyko śmiertelnych chorób sercowo-naczyniowych wynoszące ≥5%, zgodnie z oceną systemu Systematic Coronary Risk Evaluation (SCORE).
  • Klinicznie istotne nieprawidłowości w elektrokardiogramie (EKG) podczas badania przesiewowego.
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) poniżej 18 lub powyżej 30 kg/m2.
  • Każde klinicznie istotne odchylenie od normy w biochemicznych lub hematologicznych badaniach krwi lub w analizie moczu lub elektrolitów.
  • Pozytywny wynik testu na obecność wirusa HIV, zapalenia wątroby typu B lub wirusa zapalenia wątroby typu C.
  • Udział w jakimkolwiek innym badaniu klinicznym w ciągu 30 dni przed rozpoczęciem badania lub w okresie badania.
  • Wolontariusze, których nie można dokładnie śledzić z powodów społecznych, geograficznych lub psychologicznych.
  • Badajcie pracowników zespołu i ich najbliższych krewnych.
  • Każdy potwierdzony lub podejrzewany stan immunosupresyjny lub niedobór odporności, w tym brak śledziony.
  • Czynnik ryzyka klinicznie czynnej gruźlicy + dodatni odczyn tuberkulinowy (TST)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: ZAPOBIEGANIE
  • Przydział: LOSOWO
  • Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
  • Maskowanie: POCZWÓRNY

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa 1 (grupa pilotażowa)
Grupa 1 będzie się składać z 3 ochotników, którzy zostaną zaszczepieni jako pierwsi przed resztą w celu wykazania bezpieczeństwa. Ochotnicy zajmujący się bezpieczeństwem otrzymają 2 wzrastające dawki szczepionki PfSPZ w odstępie dwóch tygodni, 1,35x10^5 i 2,7x10^5 PfSPZ.
Biologiczny: Szczepionka PfSPZ
Aseptyczna, oczyszczona, aktywna metabolicznie, niereplikująca się (żywa, atenuowana promieniowaniem) kriokonserwowana szczepionka przeciwko sporozoitom Plasmodium falciparum
Eksperymentalny: Grupa 2
Druga grupa 14-20 ochotników otrzyma trzy szczepienia szczepionką 2,7x10^5 PfSPZ, które zostaną podane w 0, 8 i 16 tygodniu
Biologiczny: Szczepionka PfSPZ
Aseptyczna, oczyszczona, aktywna metabolicznie, niereplikująca się (żywa, atenuowana promieniowaniem) kriokonserwowana szczepionka przeciwko sporozoitom Plasmodium falciparum
Komparator placebo: Grupa 3
Trzecia grupa 7-10 ochotników będzie działać jako grupa kontrolna dla grupy 2 i otrzyma trzy zastrzyki normalnej soli fizjologicznej odpowiednio w 0, 8 i 16 tygodniu.
Inny: Zwykła sól fizjologiczna
0,9% roztwór chlorku sodu do wstrzykiwań

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba zdarzeń niepożądanych jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: Do 28 dni po każdym szczepieniu
Występowanie oczekiwanych działań niepożądanych podczas 7-dniowego okresu obserwacji po szczepieniu (dzień szczepienia i dni badania 1, 2, 3, 4, 5 i 6). Występowanie niepożądanych zdarzeń niepożądanych podczas 28-dniowego okresu obserwacji po każdym szczepieniu.
Do 28 dni po każdym szczepieniu
Liczba poważnych zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: Od pierwszego szczepienia do 50 tygodnia
Występowanie poważnych zdarzeń niepożądanych w okresie badania.
Od pierwszego szczepienia do 50 tygodnia
Liczba infekcji Pf
Ramy czasowe: Od pierwszego szczepienia do 50 tygodnia
Występowanie zakażenia Pf typu szczepionkowego wykrytego w dowolnym momencie po pierwszym szczepieniu (określone retrospektywnie).
Od pierwszego szczepienia do 50 tygodnia

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Miana przeciwciał przeciwko PfCSP, PfLSA-1, PfEXP-1 i PfMSP-5 metodą ELISA
Ramy czasowe: Przed każdym szczepieniem, 2 i 4 tygodnie po 1. i 2. szczepieniu (grupa 2 i 3) oraz 2, 4, 8 i 24 tygodnie po ostatnim szczepieniu.
Miana przeciwciał przeciwko PfCSP, PfLSA-1, PfEXP-1 i PfMSP-5 w teście ELISA oraz ich aktywność funkcjonalna w blokowaniu inwazji hepatocytów podczas badań przesiewowych, przed każdym szczepieniem, 2 i 4 tygodnie po pierwszym i drugim szczepieniu (grupy 2 i 3) oraz po 2, 4, 8 i 24 tygodniach od ostatniego szczepienia.
Przed każdym szczepieniem, 2 i 4 tygodnie po 1. i 2. szczepieniu (grupa 2 i 3) oraz 2, 4, 8 i 24 tygodnie po ostatnim szczepieniu.
Miana przeciwciał przeciwko całemu sporozoitowi Pf metodą immunofluorescencji (IFA)
Ramy czasowe: Przed każdym szczepieniem, 2 i 4 tygodnie po każdym szczepieniu oraz 8 i 24 tygodnie po ostatnim szczepieniu.
Miana przeciwciał przeciwko całemu sporozoitowi Pf przez immunofluorescencję (IFA) i ich aktywność funkcjonalną w blokowaniu inwazji hepatocytów podczas badań przesiewowych, przed każdym szczepieniem, 2 i 4 tygodnie po każdym szczepieniu oraz w 8 i 24 tygodnie po ostatnim szczepieniu.
Przed każdym szczepieniem, 2 i 4 tygodnie po każdym szczepieniu oraz 8 i 24 tygodnie po ostatnim szczepieniu.
Komórkowe odpowiedzi immunologiczne
Ramy czasowe: Badanie przesiewowe oraz 2 i 24 tygodnie po ostatnim szczepieniu
Komórkowe odpowiedzi immunologiczne na cały PfSPZ i syntetyczne peptydy z wybranych antygenów preerytrocytowych Pf metodą ELISPOT i wewnątrzkomórkowego barwienia cytokinami (ICS) podczas badań przesiewowych oraz 2 i 24 tygodnie po ostatnim szczepieniu
Badanie przesiewowe oraz 2 i 24 tygodnie po ostatnim szczepieniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Sanaria Inc.

Współpracownicy

Współpracownicy

Organizacja inna niż sponsor, która zapewnia wsparcie dla badania klinicznego. Wsparcie to może obejmować działania związane z finansowaniem, projektowaniem, wdrażaniem, analizą danych lub raportowaniem.
Swiss Tropical & Public Health Institute
Ifakara Health Institute
Hospital Universitario La Paz
Government of Equatorial Guinea
Marathon Oil Corporation
Noble Oil Services

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 marca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 lutego 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
9 kwietnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
13 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
17 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
2 marca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
1 marca 2016

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 marca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • EGSPZV1

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Malaria

Badania kliniczne na Szczepionka PfSPZ

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami