Badanie fazy 1 lewocetyryzyny
Pojedyncze ślepe, randomizowane badanie z pojedynczą dawką doustną w celu porównania doustnej dystrybucji lewocetyryzyny podawanej w monoterapii (5 mg) lub w postaci racematu (cetyryzyna 10 mg) oraz w celu zbadania bezpieczeństwa i tolerancji oraz farmakokinetyki lewocetyryzyny i cetyryzyny po pojedynczym podaniu Dawkowanie u zdrowych japońskich mężczyzn
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kagoshima, Japonia, 890-0081
- GSK Investigational Site
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Japońscy zdrowi mężczyźni w wieku od 20 do 64 lat włącznie. Zdrowi pacjenci są definiowani jako osoby, które są wolne od klinicznie istotnej choroby lub choroby, co określono na podstawie ich historii medycznej, badania fizykalnego, badań laboratoryjnych i innych testów.
- Masa ciała ≥ 50 kg i BMI w przedziale 18,50-25,00 kg/m2 włącznie.
- Osoby niepalące (minimum 6 miesięcy).
Dane z klinicznych badań laboratoryjnych uzyskane podczas badań przesiewowych spełniają następujące kryteria:
AST(GOT), ALT(GPT), bilirubina całkowita, BUN, kreatynina, kwas moczowy: poniżej górnej granicy normy
- Normalne wykrycie 12-odprowadzeniowego EGC podczas badania przesiewowego; Odstęp QTc <450 ms
- Zdolne do wyrażenia pisemnej świadomej zgody, co obejmuje zgodność z wymaganiami i ograniczeniami wymienionymi w formularzu zgody.
Kryteria wyłączenia:
- Uczestnik ma jakiekolwiek klinicznie istotne nieprawidłowości w badaniu lekarskim, parametrach życiowych, klinicznych badaniach laboratoryjnych lub historii choroby podczas badania przesiewowego w opinii medycznej badacza lub uczestnik ma historię medyczną, która nie jest uznana przez badacza za kwalifikującą się do włączenia do tego badania .
- Podmiot ma alergię na jakikolwiek lek lub idiosynkrazję.
- Pacjent ma historię alergicznego nieżytu nosa.
- Osobnik ma historię lub obecność klinicznie istotnej choroby żołądkowo-jelitowej, wątroby lub nerek lub innego stanu, o którym wiadomo, że zakłóca wchłanianie, dystrybucję, metabolizm lub eliminację leków.
- Uczestnik obecnie uczestniczy w innym badaniu klinicznym lub badaniu po wprowadzeniu do obrotu, w którym jest lub będzie narażony na działanie eksperymentalnego lub niebadanego leku lub urządzenia.
- Uczestnik brał udział w badaniu klinicznym z eksperymentalnym lub niebadanym lekiem lub urządzeniem w ciągu ostatnich 4 miesięcy.
- Podmiot ma historię lub obecne warunki nadużywania narkotyków lub alkoholizmu.
- Historia regularnego spożywania alkoholu przekraczającego średnio 14 drinków/tydzień (1 drink = 150 ml wina lub 360 ml piwa lub 45 ml destylowanego spirytusu 80-procentowego).
- Osobnik ma pozytywny wynik testu przesiewowego na obecność narkotyków w moczu.
- Pacjent jest pozytywny na kiłę, antygen HBs, przeciwciało HCV, przeciwciało HIV, przeciwciało HTLV-1.
- Pacjent oddał jednostkę krwi „>400 ml” w ciągu ostatnich 4 miesięcy lub „>200 ml” w ciągu poprzedniego 1 miesiąca.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Pojedynczy
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: lewocetyryzyna
Lek badany
|
lewocetyryzyna
|
|
Inny: cetyryzyna
Lek badany
|
cetyrydyna
|
|
Inny: placebo
Lek badany
|
placebo
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
AUC0-48 lewocetyryzyny
Ramy czasowe: przed podaniem, 0,25,0,5,1,1,5,2,3,4,6,9,12,16,24,36, 48 godzin po podaniu
|
Obszar Pod krzywą koncentracji czasu
|
przed podaniem, 0,25,0,5,1,1,5,2,3,4,6,9,12,16,24,36, 48 godzin po podaniu
|
|
Cmax lewocetyryzyny
Ramy czasowe: przed podaniem, 0,25,0,5,1,1,5,2,3,4,6,9,12,16,24,36, 48 godzin po podaniu
|
maksymalne stężenie
|
przed podaniem, 0,25,0,5,1,1,5,2,3,4,6,9,12,16,24,36, 48 godzin po podaniu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Liczba zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: przed podaniem,1,24 48 godzin po podaniu
|
przed podaniem,1,24 48 godzin po podaniu
|
|
Zmiany w klinicznych badaniach laboratoryjnych
Ramy czasowe: przed podaniem, 24,48 godzin po podaniu
|
przed podaniem, 24,48 godzin po podaniu
|
|
Zmiany parametrów życiowych
Ramy czasowe: przed podaniem, 1,24,48 godziny po podaniu
|
przed podaniem, 1,24,48 godziny po podaniu
|
|
Zmiany w 12-odprowadzeniowym EKG.
Ramy czasowe: przed podaniem, 1,24,48 godziny po podaniu
|
przed podaniem, 1,24,48 godziny po podaniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Hiroko Ino, Shigeru Nohda, Shuji Miki, Kastutoshi Hara, Toshiyasu Hirama. Comparison of levocetirizine pharmacokinetics, following a single dose of levocetirizine alone or as cetirizine in Japanese healthy male volunteers . [Jpn J Clin Pharmacol Therapeut]. 2010;41(6):309.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 111580
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .