Studio di fase 1 sulla levocetirizina
Uno studio in singolo cieco, randomizzato, a singola dose orale per confrontare la disposizione orale di levocetirizina quando somministrata da sola (5 mg) o come racemo (cetirizina 10 mg) e per indagare la sicurezza e la tollerabilità e la farmacocinetica di levocetirizina e cetirizina, a seguito di un singolo Dose in soggetti maschi giapponesi sani
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
-
Kagoshima, Giappone, 890-0081
- GSK Investigational Site
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Soggetti maschi giapponesi sani di età compresa tra 20 e 64 anni inclusi. I soggetti sani sono definiti come individui che sono liberi da malattie o malattie clinicamente significative come determinato dalla loro anamnesi, esame fisico, studi di laboratorio e altri test.
- Peso corporeo ≥ 50 kg e BMI compreso tra 18,50 e 25,00 kg/m2 compreso.
- Non fumatori (almeno 6 mesi).
I dati dei test di laboratorio clinici ottenuti allo screening soddisfano quanto segue:
AST(GOT), ALT(GPT), bilirubina totale, BUN, creatinina, acido urico: al di sotto dell'intervallo normale superiore
- Reperto normale di EGC a 12 derivazioni allo screening; Intervallo QTc <450 msec
- In grado di fornire il consenso informato scritto, che include il rispetto dei requisiti e delle restrizioni elencate nel modulo di consenso.
Criteri di esclusione:
- Il soggetto ha qualsiasi anomalia clinicamente rilevante all'esame medico, segno vitale, test di laboratorio clinico o anamnesi allo screening secondo l'opinione medica dello sperimentatore o il soggetto ha una storia medica che non è considerata ammissibile per l'inclusione in questo studio dallo sperimentatore .
- Il soggetto ha un'allergia per qualsiasi droga o idiosincrasia.
- Il soggetto ha una storia di rinite allergica.
- - Il soggetto ha una storia o presenza di malattia gastrointestinale, epatica o renale clinicamente significativa o altra condizione nota per interferire con l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo o l'eliminazione dei farmaci.
- Il soggetto sta attualmente partecipando a un altro studio clinico o studio post-marketing in cui il soggetto è o sarà esposto a un farmaco o dispositivo sperimentale o non sperimentale.
- Il soggetto ha partecipato a uno studio clinico con un farmaco o dispositivo sperimentale o non sperimentale nei 4 mesi precedenti.
- Il soggetto ha una storia o condizioni attuali di abuso di droghe o alcolismo.
- Storia di consumo regolare di alcol superiore in media a 14 drink/settimana (1 drink = 150 ml di vino o 360 ml di birra o 45 ml di distillati a gradazione 80).
- Il soggetto è positivo allo screening antidroga sulle urine.
- Il soggetto è positivo per sifilide, antigene HBs, anticorpo HCV, anticorpo HIV, anticorpo HTLV-1.
- Il soggetto ha donato un'unità di sangue ">400 ml" nei 4 mesi precedenti o ">200 ml" nel mese precedente.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Altro: levocetirizina
Studio droga
|
levocetirizina
|
|
Altro: cetirizina
Studio droga
|
cetiridina
|
|
Altro: placebo
Studio droga
|
placebo
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
AUC0-48 della levocetirizina
Lasso di tempo: pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 ore post-dose
|
Area Sotto la curva di concentrazione del tempo
|
pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 ore post-dose
|
|
Cmax di levocetirizine
Lasso di tempo: pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 ore post-dose
|
massima concentrazione
|
pre-dose, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 ore post-dose
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di eventi avversi
Lasso di tempo: pre-dose,1,24 48 ore post-dose
|
pre-dose,1,24 48 ore post-dose
|
|
Cambiamenti nei test clinici di laboratorio
Lasso di tempo: pre-dose, 24,48 ore post-dose
|
pre-dose, 24,48 ore post-dose
|
|
Cambiamenti nei segni vitali
Lasso di tempo: pre-dose, 1,24,48 ore post-dose
|
pre-dose, 1,24,48 ore post-dose
|
|
Cambiamenti nell'ECG a 12 derivazioni.
Lasso di tempo: pre-dose, 1,24,48 ore post-dose
|
pre-dose, 1,24,48 ore post-dose
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Hiroko Ino, Shigeru Nohda, Shuji Miki, Kastutoshi Hara, Toshiyasu Hirama. Comparison of levocetirizine pharmacokinetics, following a single dose of levocetirizine alone or as cetirizine in Japanese healthy male volunteers . [Jpn J Clin Pharmacol Therapeut]. 2010;41(6):309.
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie della pelle
- Dermatite
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti antiallergici
- Antagonisti H1 dell'istamina
- Antagonisti dell'istamina
- Agenti di istamina
- Antagonisti H1 dell'istamina, non sedativi
- Cetirizina
- Levocetirizina
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 111580
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .