Estudio de fase 1 de levocetirizina
Un estudio de dosis oral única, aleatorizado, ciego simple para comparar la disposición oral de levocetirizina cuando se administra sola (5 mg) o como racemato (10 mg de cetirizina), y para investigar la seguridad y la tolerabilidad y la farmacocinética de levocetirizina y cetirizina, después de un solo Dosis en sujetos masculinos japoneses sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
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Kagoshima, Japón, 890-0081
- GSK Investigational Site
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos masculinos sanos japoneses de entre 20 y 64 años inclusive. Los sujetos sanos se definen como individuos que están libres de enfermedades clínicamente significativas según lo determinado por su historial médico, examen físico, estudios de laboratorio y otras pruebas.
- Peso corporal ≥ 50 kg e IMC dentro del rango 18,50-25,00 kg/m2 inclusive.
- No fumadores (mínimo 6 meses).
Los datos de las pruebas de laboratorio clínico obtenidos en la selección cumplen con lo siguiente:
AST(GOT), ALT(GPT), bilirrubina total, BUN, creatinina, ácido úrico: por debajo del rango normal superior
- Hallazgo normal de EGC de 12 derivaciones en la selección; Intervalo QTc <450mseg
- Capaz de dar consentimiento informado por escrito, que incluye el cumplimiento de los requisitos y restricciones enumerados en el formulario de consentimiento.
Criterio de exclusión:
- El sujeto tiene cualquier anormalidad clínicamente relevante en el examen médico, signos vitales, pruebas de laboratorio clínico o historial médico en la selección en la opinión médica del investigador o el sujeto tiene un historial médico que el investigador no considera elegible para su inclusión en este estudio. .
- El sujeto presenta alergia a algún fármaco o idiosincrasia.
- El sujeto tiene antecedentes de rinitis alérgica.
- El sujeto tiene antecedentes o presencia de enfermedad gastrointestinal, hepática o renal clínicamente significativa u otra afección conocida que interfiere con la absorción, distribución, metabolismo o eliminación de fármacos.
- El sujeto está participando actualmente en otro estudio clínico o estudio posterior a la comercialización en el que el sujeto está o estará expuesto a un fármaco o dispositivo en investigación o no en investigación.
- El sujeto ha participado en un estudio clínico con un fármaco o dispositivo en investigación o no en investigación durante los 4 meses anteriores.
- El sujeto tiene antecedentes o condiciones actuales de abuso de drogas o alcoholismo.
- Historial de consumo regular de alcohol superior en promedio a 14 tragos/semana (1 trago = 150 ml de vino o 360 ml de cerveza o 45 ml de licores destilados de 80 grados).
- El sujeto es positivo para la detección de drogas en orina.
- El sujeto es positivo para sífilis, antígeno HBs, anticuerpo VHC, anticuerpo VIH, anticuerpo HTLV-1.
- El sujeto ha donado una unidad de sangre "> 400 ml" en los 4 meses anteriores o "> 200 ml" en el 1 mes anterior.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Otro: levocetirizina
Medicamento de estudio
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levocetirizina
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Otro: cetirizina
Medicamento de estudio
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cetidina
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Otro: placebo
Medicamento de estudio
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placebo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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AUC0-48 de levocetirizina
Periodo de tiempo: predosis, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 horas después de la dosis
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Área bajo la curva de tiempo-concentración
|
predosis, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 horas después de la dosis
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Cmax de levocetirizina
Periodo de tiempo: predosis, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 horas después de la dosis
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concentración máxima
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predosis, 0,25, 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 9, 12, 16, 24, 36, 48 horas después de la dosis
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Número de eventos adversos
Periodo de tiempo: predosis,1,24 48 horas después de la dosis
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predosis,1,24 48 horas después de la dosis
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Cambios en las pruebas de laboratorio clínico
Periodo de tiempo: predosis, 24,48 horas posdosis
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predosis, 24,48 horas posdosis
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Cambios en los signos vitales
Periodo de tiempo: predosis, 1, 24, 48 horas después de la dosis
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predosis, 1, 24, 48 horas después de la dosis
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Cambios en el ECG de 12 derivaciones.
Periodo de tiempo: predosis, 1, 24, 48 horas después de la dosis
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predosis, 1, 24, 48 horas después de la dosis
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Hiroko Ino, Shigeru Nohda, Shuji Miki, Kastutoshi Hara, Toshiyasu Hirama. Comparison of levocetirizine pharmacokinetics, following a single dose of levocetirizine alone or as cetirizine in Japanese healthy male volunteers . [Jpn J Clin Pharmacol Therapeut]. 2010;41(6):309.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la piel
- Dermatitis
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antialérgicos
- Antagonistas de histamina H1
- Antagonistas de histamina
- Agentes de histamina
- Antagonistas de histamina H1, no sedantes
- Cetirizina
- Levocetirizina
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 111580
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