Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Aerobowy trening interwałowy o wysokiej intensywności u osób, które przeżyły raka jądra (HIITTS)

20 kwietnia 2017 zaktualizowane przez: University of Alberta

Randomizowane badanie fazy II aerobowego treningu interwałowego o wysokiej intensywności i zastępczych markerów chorób sercowo-naczyniowych w próbie populacyjnej osób, które przeżyły raka jądra

Niniejsze badanie ocenia wpływ nadzorowanego 12-tygodniowego programu aerobowych ćwiczeń interwałowych o wysokiej intensywności (w porównaniu z samodzielną grupą ćwiczeń) na tradycyjne i nowe czynniki ryzyka chorób sercowo-naczyniowych oraz zastępcze wskaźniki śmiertelności z przyczyn sercowo-naczyniowych i ogólnej w populacji oparta na próbie osób, które przeżyły raka jądra.

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
63

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • histologicznie potwierdzona historia raka jądra

Kryteria wyłączenia:

  • Niewystarczająco zdolny do poruszania się, aby ukończyć pierwsze dwa etapy aerobowego testu wysiłkowego.
  • Mają stan psychiczny, który upośledza ich zdolność do wykonywania wymaganej objętości i intensywności ćwiczeń.
  • Masz jakąkolwiek niekontrolowaną chorobę sercowo-naczyniową (tj. choroby serca, nadciśnienie, cukrzyca, arytmia).
  • Zgłoś wykonywanie cotygodniowych intensywnych ćwiczeń aerobowych w ciągu ostatniego miesiąca.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Eksperymentalny: Grupa ćwiczeń
Osoby z grupy ćwiczeń będą uczestniczyć w nadzorowanych sesjach ćwiczeń trzy razy w tygodniu przez 12 tygodni. Interwencja polega na marszu pod górę lub joggingu na bieżni między 50% a 95% VO2peak przez 35 minut (w tym 5-minutowa rozgrzewka i schłodzenie). Uczestnicy wykonają cztery, 4-minutowe interwały o wysokiej intensywności przy 85-95% VO2peak. Przerwy między okresami pracy będą przeplatane trzema 3-minutowymi okresami aktywnej regeneracji z intensywnością poniżej progu wentylacji.
Behawioralne: Aerobowe ćwiczenia interwałowe o wysokiej intensywności
Patrz opis ramienia/grupy
Brak interwencji: Zwykła opieka
Grupa zwykłej opieki nie otrzyma interwencji i zostanie poproszona o utrzymanie podstawowego poziomu aktywności fizycznej przez cały okres obserwacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szczytowa wydolność tlenowa (względne VO2peak)
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
ml O2/kg/min
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji

Miary wyników drugorzędnych

Miary wyników drugorzędnych

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która nie jest tak ważna jak główna miara wyniku w ocenie efektu interwencji, ale nadal jest interesująca. Większość badań klinicznych ma więcej niż jedną drugorzędową miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Szczytowa wydolność tlenowa (bezwzględne VO2peak)
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
L/min
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
1-minutowa regeneracja tętna po wysiłku
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
zmiana w uderzeniach/min
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Tętno
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
uderzeń/min
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Ciśnienie skurczowe
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
mmHg
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Rozkurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
mmHg
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Zaburzenia rytmu zatok oddechowych
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
uderzeń/min
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Średnia grubość błony wewnętrznej i środkowej tętnicy szyjnej
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
mm
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Maksymalna grubość błony wewnętrznej i środkowej tętnicy szyjnej
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
mm
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Rozszerzalność tętnicy szyjnej
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
10-3/kPa
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Średnica tętnicy szyjnej
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
mm
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Rozszerzenie zależne od przepływu w ramieniu
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
rozszerzenie procentowe
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Średnica ramienia
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
mm
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Całka prędkości po czasie
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
cm
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Naprężenie ścinające podczas przekrwienia reaktywnego
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
dyn/cm2
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Prędkość fali tętna tętnicy szyjnej i udowej
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
SM
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Prędkość fali tętna udowo-palcowego
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
SM
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Fibrynogen
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
g/L
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Białko C-reaktywne o wysokiej czułości
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
mg/L
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Cholesterol całkowity
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
mmol/L
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Lipoproteiny o dużej gęstości
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
mmol/L
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Lipoproteina o małej gęstości
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
mmol/L
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Cholesterol całkowity: stosunek lipoprotein o dużej gęstości
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
stosunek
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Trójglicerydy
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
mmol/L
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Stężenie glukozy na czczo
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
mmol/L
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Testosteron
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
nmol/L
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Ocena ryzyka Framingham
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
10-letnie ryzyko CVD %
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Wiek naczyniowy
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
lata
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Modyfikowalna ocena czynnika ryzyka CVD
Ramy czasowe: Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji
Liczba (maks. 24)
Linii bazowej i w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji

Inne miary wyników

Inne miary wyników

W przypadku badań klinicznych planowany pomiar opisany w protokole, który służy do określenia wpływu interwencji/leczenia na uczestników. W przypadku badań obserwacyjnych pomiar lub obserwacja używana do opisu wzorców chorób lub cech lub powiązań z ekspozycjami, czynnikami ryzyka lub leczeniem. Rodzaje miar wyniku obejmują pierwotną miarę wyniku i drugorzędną miarę wyniku.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia oparta na zdrowiu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji i około 3 miesięcy po badaniu pointerwencyjnym
Krótka forma 36
Wartość wyjściowa, w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji i około 3 miesięcy po badaniu pointerwencyjnym
Depresja
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji i około 3 miesięcy po badaniu pointerwencyjnym
Centrum Badań Epidemiologicznych skala depresji
Wartość wyjściowa, w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji i około 3 miesięcy po badaniu pointerwencyjnym
Zmęczenie
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji i około 3 miesięcy po badaniu pointerwencyjnym
Funkcjonalna Ocena Terapii Nowotworu - Zmęczenie
Wartość wyjściowa, w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji i około 3 miesięcy po badaniu pointerwencyjnym
Jakość snu
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji i około 3 miesięcy po badaniu pointerwencyjnym
Globalny indeks jakości snu w Pittsburgu
Wartość wyjściowa, w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji i około 3 miesięcy po badaniu pointerwencyjnym
Lęk
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji i około 3 miesięcy po badaniu pointerwencyjnym
Skala Lęku Stanu Spielbergera
Wartość wyjściowa, w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji i około 3 miesięcy po badaniu pointerwencyjnym
Stres
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji i około 3 miesięcy po badaniu pointerwencyjnym
Skala odczuwanego stresu
Wartość wyjściowa, w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji i około 3 miesięcy po badaniu pointerwencyjnym
Poczucie własnej wartości
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji i około 3 miesięcy po badaniu pointerwencyjnym
Skala samooceny Rosenberga
Wartość wyjściowa, w ciągu 7 dni od zakończenia 12-tygodniowej interwencji i około 3 miesięcy po badaniu pointerwencyjnym

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
University of Alberta

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Główny śledczy: Kerry S Courneya, PhD, University of Alberta

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 lipca 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 września 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 kwietnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
21 maja 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
29 maja 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
1 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
21 kwietnia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
20 kwietnia 2017

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 września 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • HREBA.CC-14-0183

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami