Bezpieczeństwo i tolerancja szczepionki Nexvax2 u pacjentów z celiakią
Randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie oceniające bezpieczeństwo i tolerancję szczepionki Nexvax2 poprzedzone okresem dostosowywania dawki u osób z celiakią aktualnie na diecie bezglutenowej
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nedlands, Australia, WA 6009
- Linear Clinical Research
-
-
Queensland
-
Herston, Queensland, Australia, 4006
- Q-Pharm Pty Ltd.
-
-
South Australia
-
Adelaide, South Australia, Australia, 5000
- CMAX, A Division of IDT Australia Ltd
-
-
-
-
-
Auckland, Nowa Zelandia, 1150
- Auckland Clinical Studies Ltd
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Uczestnik podpisał i rozumie formularz świadomej zgody przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur specyficznych dla badania.
- Uczestnik ma od 18 do 70 lat (włącznie) w dniu Wizyty przesiewowej.
- U pacjenta zdiagnozowano celiakię na podstawie badania histologicznego jelit wykazującego zanik kosmków zgodnie z wytycznymi ekspertów obowiązującymi w momencie diagnozy.
- Pacjent ma genotyp HLA DQ2.5 (HLA-DQA1*05 i HLA-DQB1*02).
Kryteria wyłączenia:
- Podmiot nie był na diecie bezglutenowej przez co najmniej 1 rok.
- Celiac Dietary Adherence Test podczas badania przesiewowego wskazuje na nieprzestrzeganie diety bezglutenowej (wynik >12).
- Stężenia w surowicy zarówno rekombinowanej ludzkiej transglutaminazy (tTG), swoistej immunoglobuliny-A (IgA), jak i swoistej dla deamidowanego peptydu gliadyny (DGP) immunoglobuliny-G (IgG) są podwyższone powyżej górnej granicy normy producenta. Podwyższenie jednego lub drugiego testu serologicznego dla tTG IgA i DGP IgG nie jest wykluczeniem.
- Podmiot ma niekontrolowane powikłania celiakii lub stan chorobowy, który w opinii badacza wpłynąłby na odpowiedź immunologiczną lub stanowiłby zwiększone ryzyko dla podmiotu.
- Uczestnik stosuje lub stosował leczenie immunomodulujące lub immunosupresyjne w ciągu 2 miesięcy poprzedzających badanie przesiewowe, na przykład azatioprynę, metotreksat lub leki biologiczne
- Uczestnik jest kobietą w wieku przedmenopauzalnym lub okołomenopauzalnym i ma partnera płci męskiej, który nie jest bezpłodny, chyba że jest bezpłodna lub praktykuje prawdziwą abstynencję lub przez cały okres badania i przez 30 dni po odstawieniu badanego leku stosuje medycznie akceptowalną metodę antykoncepcji.
- Uczestnik jest mężczyzną z partnerką przed menopauzą lub w okresie okołomenopauzalnym, która nie jest bezpłodna, chyba że jest bezpłodna lub praktykuje prawdziwą abstynencję, lub chyba że przez cały okres badania i przez 30 dni po odstawieniu badanego leku stosuje medycznie dopuszczalną metodę antykoncepcji , lub chyba że jego partnerka stosuje medycznie dopuszczalną metodę antykoncepcji.
- Podmiot nie jest w stanie i/lub nie chce spełnić wymagań dotyczących badania.
- Uczestnik przyjmował doustne lub pozajelitowe kortykosteroidy w ciągu ostatnich sześciu tygodni poprzedzających badanie przesiewowe. Dopuszczalne są miejscowe lub wziewne kortykosteroidy.
- Pacjent otrzymał terapię eksperymentalną w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym.
- Uczestnik został wcześniej włączony do badania klinicznego Nevax2 i otrzymał dawkę.
Podmiot ma jedną z następujących nieprawidłowości laboratoryjnych podczas badania przesiewowego:
- Aminotransferaza alaninowa (ALT), aminotransferaza asparaginianowa (AST) lub fosfataza alkaliczna (ALP) ≥ 2 × górna granica normy (GGN)
- Hemoglobina <10 g/dl
- Liczba płytek krwi <100 × 109/l
- Liczba białych krwinek (WBC) poza normalnym zakresem i oceniona przez badacza jako istotna klinicznie
- Bezpośrednia bilirubina poza normalnym zakresem
- Wszelkie inne istotne klinicznie nieprawidłowe wartości laboratoryjne określone przez badacza
- Pacjentka karmi piersią, wiadomo, że jest w ciąży, ma pozytywny wynik testu ciążowego w dniu badania przesiewowego lub dnia leczenia, zamierza zajść w ciążę lub karmi piersią.
- Uczestnik ma w przeszłości lub występował jakikolwiek medycznie istotny stan, który zdaniem badacza może potencjalnie niekorzystnie wpłynąć na udział w badaniu i/lub interpretację wyników badania.
- Podmiot ma historię ciężkich reakcji alergicznych (np. obrzęk ust i gardła, trudności w oddychaniu, niedociśnienie lub wstrząs), które wymagają interwencji medycznej.
- Uczestnik oddał krew ≤ 56 dni przed badaniem przesiewowym i planuje oddać krew w ciągu 5 tygodni po zakończeniu badania.
- Badacz ma klinicznie istotną nieprawidłowość w zapisie elektrokardiogramu (EKG), zgodnie z ustaleniami badacza.
- Inne nieokreślone powody, które w opinii badacza lub sponsora sprawiają, że przedmiot nie nadaje się do włączenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
- Maskowanie: POCZWÓRNY
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Homozygoty Nexvax2 DQ2.5 (kohorta 1)
Nexvax2 przez wstrzyknięcia ID w sumie 14 dawek w ciągu 46 dni.
|
Nexvax2 zastrzyki śródskórne dwa razy w tygodniu
|
|
Komparator placebo: Homozygoty Nexvax2 Placebo DQ2.5 (Kohorta 1)
Nexvax2 Placebo we wstrzyknięciach dożylnych, łącznie 14 dawek w ciągu 46 dni.
|
Chlorek sodu 0,9% we wstrzyknięciach śródskórnych dwa razy w tygodniu
|
|
Eksperymentalny: Nexvax2 DQ2.5 Osoby niehomozygotyczne (kohorta 2)
Nexvax2 przez wstrzyknięcia ID w sumie 14 dawek w ciągu 46 dni.
|
Nexvax2 zastrzyki śródskórne dwa razy w tygodniu
|
|
Komparator placebo: Nexvax2 Placebo DQ2.5 Osoby niehomozygotyczne (kohorta 2)
Nexvax2 Placebo we wstrzyknięciach dożylnych, łącznie 14 dawek w ciągu 46 dni.
|
Chlorek sodu 0,9% we wstrzyknięciach śródskórnych dwa razy w tygodniu
|
|
Eksperymentalny: Nexvax2 DQ2.5 Osoby niehomozygotyczne (kohorta 3)
Nexvax2 we wstrzyknięciach ID w 18 dawkach (do 27 dawek) w ciągu 60 dni (maksymalnie 91 dni).
|
Nexvax2 zastrzyki śródskórne dwa razy w tygodniu
|
|
Komparator placebo: Nexvax2 Placebo DQ2.5 Osoby niehomozygotyczne (kohorta 3)
Nexvax2 Placebo we wstrzyknięciach ID dla 18 dawek (do 27 dawek) przez 60 dni (maksymalnie 91 dni).
|
Chlorek sodu 0,9% we wstrzyknięciach śródskórnych dwa razy w tygodniu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Częstość występowania toksyczności i bezpieczeństwa szczepionki Nexvax2 według „Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), wersja 4.0”
Ramy czasowe: Okres leczenia (~7 do 9 tygodni)
|
Liczba i odsetek uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi związanymi z leczeniem, ocenionymi według „Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), wersja 4.0, zostaną zestawione w tabeli przy użyciu zliczeń i proporcji wyszczególniających często występujące, poważne i ciężkie zdarzenia.
Zdarzenia niepożądane zostaną podsumowane na podstawie wszystkich występujących zdarzeń niepożądanych, chociaż można przeprowadzić analizę podrzędną obejmującą tylko te zdarzenia niepożądane, które lekarz prowadzący uzna za możliwe, prawdopodobnie lub definitywnie związane z badanym leczeniem.
|
Okres leczenia (~7 do 9 tygodni)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Tygodniowa skala oceny objawów żołądkowo-jelitowych (GSRS)
Ramy czasowe: Okres leczenia (~7 do 9 tygodni)
|
Wynik GSRS to średnie tygodniowe wyniki dla 15 objawów ocenianych na 7-punktowej skali nasilenia.
Porównane zostaną wyniki GSRS z 6-tygodniowego okresu leczenia.
|
Okres leczenia (~7 do 9 tygodni)
|
|
Poziomy cytokin w osoczu
Ramy czasowe: Okres leczenia (~7 do 9 tygodni)
|
Względna zmiana stężenia cytokin w osoczu w stosunku do poziomów przed podaniem dawki do 10 godzin po podaniu.
|
Okres leczenia (~7 do 9 tygodni)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Krzesło do nauki: Robert P. Anderson, MB ChB, PhD, ImmusanT, Inc.
Publikacje i pomocne linki
Przydatne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- Nexvax2-1004
- U1111-1173-7522 (Inny identyfikator: New Zealand Universal Trial Number (UTN))
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .