Sicurezza e tollerabilità di Nexvax2 nei soggetti con malattia celiaca
Uno studio randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo per valutare la sicurezza e la tollerabilità di Nexvax2, preceduto da un periodo di titolazione della dose in soggetti con malattia celiaca attualmente in dieta priva di glutine
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Nedlands, Australia, WA 6009
- Linear Clinical Research
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Queensland
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Herston, Queensland, Australia, 4006
- Q-Pharm Pty Ltd.
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South Australia
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Adelaide, South Australia, Australia, 5000
- CMAX, A Division of IDT Australia Ltd
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Auckland, Nuova Zelanda, 1150
- Auckland Clinical Studies Ltd
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- - Il soggetto ha firmato e comprende il modulo di consenso informato prima dell'inizio di qualsiasi procedura specifica dello studio.
- Il soggetto ha un'età compresa tra 18 e 70 anni (inclusi) alla data della visita di screening.
- Al soggetto è stata diagnosticata la celiachia sulla base dell'istologia intestinale che mostra atrofia dei villi secondo le linee guida degli esperti in vigore al momento della diagnosi.
- Il soggetto ha il genotipo HLA DQ2.5 (HLA-DQA1*05 e HLA-DQB1*02).
Criteri di esclusione:
- Il soggetto non è stato mantenuto con una dieta priva di glutine per almeno 1 anno.
- Il test di aderenza alla dieta celiaca allo screening indica la non conformità alla dieta priva di glutine (punteggio> 12).
- I livelli sierici dell'immunoglobulina A (IgA) ricombinante umana specifica per la transglutaminasi (tTG) e dell'immunoglobulina G (IgG) specifica per il peptide deamidato della gliadina (DGP) sono elevati al di sopra del limite superiore del produttore. L'elevazione dell'uno o dell'altro dei test sierologici per tTG IgA e DGP IgG non è un'esclusione.
- - Il soggetto ha complicanze incontrollate della celiachia o una condizione medica che, a parere dello sperimentatore, avrebbe un impatto sulla risposta immunitaria o rappresenterebbe un rischio maggiore per il soggetto.
- Il soggetto sta o ha utilizzato un trattamento medico immunomodulatore o immunosoppressore durante i 2 mesi precedenti lo screening, ad esempio azatioprina, metotrexato o biologico
- Il soggetto è una donna in premenopausa o perimenopausa e ha un partner maschile che non è sterile, a meno che non sia sterile, o pratichi una vera astinenza, o a meno che durante l'intero periodo di studio e per 30 giorni dopo l'interruzione del farmaco in studio non stia utilizzando un metodo accettabile dal punto di vista medico di contraccezione.
- Il soggetto è maschio con una partner femminile in premenopausa o perimenopausa che non è sterile, a meno che non sia sterile, o pratichi una vera astinenza, o a meno che durante l'intero periodo di studio e per 30 giorni dopo l'interruzione del farmaco in studio non utilizzi un metodo contraccettivo accettabile dal punto di vista medico , o a meno che la sua compagna non utilizzi un metodo contraccettivo accettabile dal punto di vista medico.
- Il soggetto non è in grado e/o non vuole rispettare i requisiti dello studio.
- Il soggetto ha assunto corticosteroidi orali o parenterali nelle sei settimane precedenti lo screening. I corticosteroidi topici o inalatori sono accettabili.
- Il soggetto ha ricevuto una terapia sperimentale entro 30 giorni prima dello screening.
- Il soggetto è stato precedentemente arruolato e sottoposto a dosaggio in uno studio clinico con Nevax2.
Il soggetto presenta una delle seguenti anomalie di laboratorio allo screening:
- Alanina aminotransferasi (ALT), aspartato aminotransferasi (AST) o fosfatasi alcalina (ALP) ≥ 2 × il limite superiore della norma (ULN)
- Emoglobina <10 g/dL
- Conta piastrinica <100 × 109/L
- Conta dei globuli bianchi (WBC) al di fuori del range normale e giudicata clinicamente significativa dallo sperimentatore
- Bilirubina diretta al di fuori del range normale
- Qualsiasi altro valore di laboratorio anomalo clinicamente significativo, determinato dallo sperimentatore
- Il soggetto sta allattando, è noto per essere incinta, ha un test di gravidanza positivo al giorno dello screening o del trattamento, intende rimanere incinta o sta allattando.
- - Il soggetto ha una storia o presenza di qualsiasi condizione clinicamente significativa considerata dallo sperimentatore come potenzialmente in grado di influenzare negativamente la partecipazione allo studio e/o l'interpretazione dei risultati dello studio.
- Il soggetto ha una storia di gravi reazioni allergiche (ad esempio, gonfiore della bocca e della gola, difficoltà respiratorie, ipotensione o shock) che richiedono un intervento medico.
- Il soggetto ha donato sangue ≤ 56 giorni prima dello screening e prevede di donare sangue entro 5 settimane dal completamento dello studio.
- - Il soggetto ha un'anomalia clinicamente rilevante sull'elettrocardiogramma (ECG), come determinato dallo sperimentatore.
- Altri motivi non specificati che, a giudizio dello sperimentatore o dello sponsor, rendono il soggetto non idoneo all'arruolamento.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: RANDOMIZZATO
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: QUADRUPLICARE
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Nexvax2 DQ2.5 Omozigoti (Coorte 1)
Nexvax2 mediante iniezioni ID per un totale di 14 dosi in 46 giorni.
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Iniezioni intradermiche di Nexvax2 due volte alla settimana
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Comparatore placebo: Nexvax2 Placebo DQ2.5 Omozigoti (Coorte 1)
Nexvax2 Placebo mediante iniezioni ID per un totale di 14 dosi in 46 giorni.
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Iniezioni intradermiche di cloruro di sodio 0,9% due volte alla settimana
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Sperimentale: Nexvax2 DQ2.5 non omozigoti (coorte 2)
Nexvax2 mediante iniezioni ID per un totale di 14 dosi in 46 giorni.
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Iniezioni intradermiche di Nexvax2 due volte alla settimana
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Comparatore placebo: Nexvax2 Placebo DQ2.5 Non omozigoti (Coorte 2)
Nexvax2 Placebo mediante iniezioni ID per un totale di 14 dosi in 46 giorni.
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Iniezioni intradermiche di cloruro di sodio 0,9% due volte alla settimana
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Sperimentale: Nexvax2 DQ2.5 non omozigoti (coorte 3)
Nexvax2 mediante iniezioni ID per 18 dosi (fino a 27 dosi) nell'arco di 60 giorni (massimo 91 giorni).
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Iniezioni intradermiche di Nexvax2 due volte alla settimana
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Comparatore placebo: Nexvax2 Placebo DQ2.5 Non omozigoti (Coorte 3)
Nexvax2 Placebo mediante iniezioni ID per 18 dosi (fino a 27 dosi) nell'arco di 60 giorni (massimo 91 giorni).
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Iniezioni intradermiche di cloruro di sodio 0,9% due volte alla settimana
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Incidenza di tossicità e sicurezza di Nexvax2 secondo i "Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE), Version 4.0"
Lasso di tempo: Periodo di trattamento (da ~7 a 9 settimane)
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Il numero e la percentuale di partecipanti con eventi avversi correlati al trattamento valutati dai "Criteri di terminologia comune per gli eventi avversi (CTCAE), versione 4.0 saranno tabulati utilizzando conteggi e proporzioni che descrivono in dettaglio eventi frequenti, gravi e gravi.
Gli eventi avversi saranno riepilogati utilizzando tutti gli eventi avversi sperimentati, sebbene possa essere condotta una sottoanalisi che includa solo quegli eventi avversi in cui il medico curante ritenga possibilmente, probabilmente o definitivamente attribuibili ai trattamenti in studio.
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Periodo di trattamento (da ~7 a 9 settimane)
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Scala settimanale di valutazione dei sintomi gastrointestinali (GSRS)
Lasso di tempo: Periodo di trattamento (da ~7 a 9 settimane)
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Il punteggio GSRS è il punteggio medio settimanale per 15 sintomi valutati su una scala di gravità a 7 punti.
Verranno confrontati i punteggi GSRS durante il periodo di trattamento di 6 settimane.
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Periodo di trattamento (da ~7 a 9 settimane)
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Livelli plasmatici di citochine
Lasso di tempo: Periodo di trattamento (da ~7 a 9 settimane)
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La variazione relativa dai livelli pre-dose fino a 10 ore dopo la somministrazione della concentrazione di citochine plasmatiche.
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Periodo di trattamento (da ~7 a 9 settimane)
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Investigatori
Investigatori
- Cattedra di studio: Robert P. Anderson, MB ChB, PhD, ImmusanT, Inc.
Pubblicazioni e link utili
Collegamenti utili
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Studia le date principali
Inizio studio
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- Nexvax2-1004
- U1111-1173-7522 (Altro identificatore: New Zealand Universal Trial Number (UTN))
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