Worapaksar jako dodatkowa terapia przeciwpłytkowa u pacjentów z cukrzycą i bez cukrzycy (OPTIMUS-5)
Farmakodynamiczne działanie worapaksaru jako dodatkowej terapii przeciwpłytkowej u pacjentów z cukrzycą i bez cukrzycy: badanie optymalizujące leczenie przeciwpłytkowe w cukrzycy MellitUS (OPTIMUS)-5
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 4
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Stany Zjednoczone, 32209
- University of Florida
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci z przebytym MI w wieku od 2 tygodni do 24 miesięcy lub z PAD.
- Na DAPT z małą dawką aspiryny (81 mg raz na dobę) i klopidogrelem (75 mg raz na dobę) zgodnie ze standardem opieki przez co najmniej 14 dni.
- Wiek ≥ 18 lat.
Kryteria wyłączenia:
- Historia ostrego zespołu wieńcowego w ciągu ostatnich 2 tygodni.
- Historia udaru, przemijającego ataku niedokrwiennego lub krwotoku śródczaszkowego.
- Czynne patologiczne krwawienie, krwawienia w wywiadzie lub zwiększone ryzyko krwawienia.
- Znane ciężkie zaburzenia czynności wątroby.
- Stosowanie silnych inhibitorów cytochromu P450 3A4 (np. ketokonazol, itrakonazol, pozakonazol, klarytromycyna, nefazodon, rytonawir, sakwinawir, nelfinawir, indynawir, boceprewir, telaprewir, telitromycyna i koniwaptan) lub induktorów (np. ryfampicyna, karbamazepina, ziele dziurawca) brzeczka i fenytoina).
- Podczas leczenia jakimkolwiek doustnym lekiem przeciwzakrzepowym (antagoniści witaminy K, dabigatran, rywaroksaban, apiksaban, edoksaban).
- Podczas leczenia jakimkolwiek lekiem przeciwpłytkowym innym niż aspiryna i klopidogrel w ciągu ostatnich 14 dni.
- Klirens kreatyniny <30 ml/min.
- Liczba płytek krwi <80x106/ml
- Hemoglobina <10 g/dl
- Niestabilność hemodynamiczna
- Kobiety w ciąży
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pacjenci z cukrzycą
Terapia potrójna (vorapaxar 2,5 mg raz na dobę plus klopidogrel 75 mg raz na dobę i aspiryna 81 mg raz na dobę) będzie podawana przez 30 dni; następnie pacjenci przestaną brać aspirynę i będą przyjmować podwójne leczenie (vorapaksar 2,5 mg raz na dobę plus klopidogrel 75 mg raz na dobę) przez kolejne 30 dni.
|
Terapia potrójna z DAPT i worapaksarem (worapaksar 2,5 mg raz na dobę plus klopidogrel 75 mg raz na dobę i aspiryna 81 mg raz na dobę) będzie podawana przez 30 dni; następnie pacjenci przestaną brać aspirynę i będą przyjmować podwójne leczenie (vorapaksar 2,5 mg raz na dobę plus klopidogrel 75 mg raz na dobę) przez kolejne 30 dni
Inne nazwy:
Terapia potrójna z DAPT i worapaksarem (worapaksar 2,5 mg raz na dobę plus klopidogrel 75 mg raz na dobę i aspiryna 81 mg raz na dobę) będzie podawana przez 30 dni; następnie pacjenci przestaną brać aspirynę i będą przyjmować podwójne leczenie (vorapaksar 2,5 mg raz na dobę plus klopidogrel 75 mg raz na dobę) przez kolejne 30 dni
Inne nazwy:
Terapia potrójna z DAPT plus worapaksar (worapaksar 2,5 mg raz na dobę plus klopidogrel 75 mg raz na dobę i aspiryna 81 mg raz na dobę) będzie podawana przez 30 dni; następnie pacjenci przestaną brać aspirynę i będą przyjmować podwójne leczenie (vorapaksar 2,5 mg raz na dobę plus klopidogrel 75 mg raz na dobę) przez kolejne 30 dni
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Pacjenci bez cukrzycy
Terapia potrójna (vorapaxar 2,5 mg raz na dobę plus klopidogrel 75 mg raz na dobę i aspiryna 81 mg raz na dobę) będzie podawana przez 30 dni; następnie pacjenci przestaną brać aspirynę i będą przyjmować podwójne leczenie (vorapaksar 2,5 mg raz na dobę plus klopidogrel 75 mg raz na dobę) przez kolejne 30 dni.
|
Terapia potrójna z DAPT i worapaksarem (worapaksar 2,5 mg raz na dobę plus klopidogrel 75 mg raz na dobę i aspiryna 81 mg raz na dobę) będzie podawana przez 30 dni; następnie pacjenci przestaną brać aspirynę i będą przyjmować podwójne leczenie (vorapaksar 2,5 mg raz na dobę plus klopidogrel 75 mg raz na dobę) przez kolejne 30 dni
Inne nazwy:
Terapia potrójna z DAPT i worapaksarem (worapaksar 2,5 mg raz na dobę plus klopidogrel 75 mg raz na dobę i aspiryna 81 mg raz na dobę) będzie podawana przez 30 dni; następnie pacjenci przestaną brać aspirynę i będą przyjmować podwójne leczenie (vorapaksar 2,5 mg raz na dobę plus klopidogrel 75 mg raz na dobę) przez kolejne 30 dni
Inne nazwy:
Terapia potrójna z DAPT plus worapaksar (worapaksar 2,5 mg raz na dobę plus klopidogrel 75 mg raz na dobę i aspiryna 81 mg raz na dobę) będzie podawana przez 30 dni; następnie pacjenci przestaną brać aspirynę i będą przyjmować podwójne leczenie (vorapaksar 2,5 mg raz na dobę plus klopidogrel 75 mg raz na dobę) przez kolejne 30 dni
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna agregacja płytek krwi w DM
Ramy czasowe: 30 dni
|
Porównanie maksymalnej agregacji płytek krwi (%) mierzonej metodą agregacji przepuszczalności światła pomiędzy potrójną (worapaksar plus DAPT) i podwójną (worapaksar plus klopidogrel) terapią u pacjentów z cukrzycą
|
30 dni
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna agregacja płytek krwi u pacjentów bez cukrzycy
Ramy czasowe: 30 dni
|
Porównanie maksymalnej agregacji płytek krwi (%) mierzonej za pomocą agregometrii przepuszczalności światła między terapią potrójną (worapaksar plus DAPT) i podwójną (worapaksar plus klopidogrel) u pacjentów bez cukrzycy
|
30 dni
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Współpracownicy
Współpracownicy
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Dominick J Angiolillo, MD, PhD, University of Florida College of Medicine-Jacksonville
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Niedokrwienie
- Procesy patologiczne
- Martwica
- Niedokrwienie mięśnia sercowego
- Choroby serca
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Zaburzenia metabolizmu glukozy
- Choroby metaboliczne
- Arterioskleroza
- Choroby okluzyjne tętnic
- Choroby układu hormonalnego
- Miażdżyca tętnic
- Zawał mięśnia sercowego
- Zawał
- Cukrzyca
- Choroba tętnic obwodowych
- Choroby naczyń obwodowych
- Fizjologiczne skutki leków
- Agentów neuroprzekaźników
- Molekularne mechanizmy działania farmakologicznego
- Agenty obwodowego układu nerwowego
- Inhibitory enzymów
- Środki przeciwbólowe
- Agenci systemu sensorycznego
- Środki przeciwzapalne, niesteroidowe
- Środki przeciwbólowe, nie narkotyczne
- Środki przeciwzapalne
- Środki przeciwreumatyczne
- Środki fibrynolityczne
- Środki modulujące fibrynę
- Inhibitory agregacji płytek krwi
- Inhibitory cyklooksygenazy
- Leki przeciwgorączkowe
- Antagoniści receptora purynergicznego P2Y
- Antagoniści receptora purynergicznego P2
- Antagonistów purynergicznych
- Środki purynergiczne
- Aspiryna
- Klopidogrel
- Worapaksar
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- IIS 53377
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .