Vorapaxar come terapia antipiastrinica aggiuntiva in pazienti con e senza diabete mellito (OPTIMUS-5)
Effetti farmacodinamici di Vorapaxar come terapia antipiastrinica aggiuntiva nei pazienti con e senza diabete mellito: studio Optimizing Anti-Platelet Therapy In Diabetes MellitUS (OPTIMUS)-5
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Iscrizione
Fase
Fase
- Fase 4
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
-
-
Florida
-
Jacksonville, Florida, Stati Uniti, 32209
- University of Florida
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con un precedente IM tra 2 settimane e 24 mesi o con PAD.
- In DAPT con aspirina a basso dosaggio (81 mg una volta al giorno) e clopidogrel (75 mg una volta al giorno) come da standard di cura per almeno 14 giorni.
- Età ≥ 18 anni.
Criteri di esclusione:
- Storia di sindrome coronarica acuta nelle 2 settimane precedenti.
- Storia di ictus, attacco ischemico transitorio o emorragia intracranica.
- Sanguinamento patologico attivo, anamnesi di eventi emorragici o aumento del rischio di sanguinamento.
- Compromissione epatica grave nota.
- Uso di forti inibitori del citocromo P450 3A4 (ad es. ketoconazolo, itraconazolo, posaconazolo, claritromicina, nefazodone, ritonavir, saquinavir, nelfinavir, indinavir, boceprevir, telaprevir, telitromicina e conivaptan) o induttori (ad es. rifampicina, carbamazepina, erba di San Giovanni e fenitoina).
- In trattamento con qualsiasi anticoagulante orale (antagonisti della vitamina K, dabigatran, rivaroxaban, apixaban, edoxaban).
- In trattamento con qualsiasi agente antipiastrinico diverso da aspirina e clopidogrel negli ultimi 14 giorni.
- Clearance della creatinina <30 ml/minuto.
- Conta piastrinica <80x106/ml
- Emoglobina <10 g/dL
- Instabilità emodinamica
- Femmine gravide
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Pazienti con diabete
La terapia tripla (vorapaxar 2,5 mg una volta al giorno più clopidogrel 75 mg una volta al giorno e aspirina 81 mg una volta al giorno) verrà somministrata per 30 giorni; quindi i pazienti sospenderanno l'aspirina e assumeranno un duplice trattamento (vorapaxar 2,5 mg una volta al giorno più clopidogrel 75 mg una volta al giorno) per altri 30 giorni.
|
La terapia tripla con DAPT più vorapaxar (vorapaxar 2,5 mg una volta al giorno più clopidogrel 75 mg una volta al giorno e aspirina 81 mg una volta al giorno) verrà somministrata per 30 giorni; quindi i pazienti interromperanno l'aspirina e assumeranno il duplice trattamento (vorapaxar 2,5 mg una volta al giorno più clopidogrel 75 mg una volta al giorno) per altri 30 giorni
Altri nomi:
La terapia tripla con DAPT più vorapaxar (vorapaxar 2,5 mg una volta al giorno più clopidogrel 75 mg una volta al giorno e aspirina 81 mg una volta al giorno) verrà somministrata per 30 giorni; quindi i pazienti interromperanno l'aspirina e assumeranno il duplice trattamento (vorapaxar 2,5 mg una volta al giorno più clopidogrel 75 mg una volta al giorno) per altri 30 giorni
Altri nomi:
La terapia tripla con DAPT più vorapaxar (vorapaxar 2,5 mg una volta al giorno più clopidogrel 75 mg una volta al giorno e aspirina 81 mg una volta al giorno) verrà somministrata per 30 giorni; quindi i pazienti interromperanno l'aspirina e assumeranno il duplice trattamento (vorapaxar 2,5 mg una volta al giorno più clopidogrel 75 mg una volta al giorno) per altri 30 giorni
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: Pazienti senza diabete
La terapia tripla (vorapaxar 2,5 mg una volta al giorno più clopidogrel 75 mg una volta al giorno e aspirina 81 mg una volta al giorno) verrà somministrata per 30 giorni; quindi i pazienti sospenderanno l'aspirina e assumeranno un duplice trattamento (vorapaxar 2,5 mg una volta al giorno più clopidogrel 75 mg una volta al giorno) per altri 30 giorni.
|
La terapia tripla con DAPT più vorapaxar (vorapaxar 2,5 mg una volta al giorno più clopidogrel 75 mg una volta al giorno e aspirina 81 mg una volta al giorno) verrà somministrata per 30 giorni; quindi i pazienti interromperanno l'aspirina e assumeranno il duplice trattamento (vorapaxar 2,5 mg una volta al giorno più clopidogrel 75 mg una volta al giorno) per altri 30 giorni
Altri nomi:
La terapia tripla con DAPT più vorapaxar (vorapaxar 2,5 mg una volta al giorno più clopidogrel 75 mg una volta al giorno e aspirina 81 mg una volta al giorno) verrà somministrata per 30 giorni; quindi i pazienti interromperanno l'aspirina e assumeranno il duplice trattamento (vorapaxar 2,5 mg una volta al giorno più clopidogrel 75 mg una volta al giorno) per altri 30 giorni
Altri nomi:
La terapia tripla con DAPT più vorapaxar (vorapaxar 2,5 mg una volta al giorno più clopidogrel 75 mg una volta al giorno e aspirina 81 mg una volta al giorno) verrà somministrata per 30 giorni; quindi i pazienti interromperanno l'aspirina e assumeranno il duplice trattamento (vorapaxar 2,5 mg una volta al giorno più clopidogrel 75 mg una volta al giorno) per altri 30 giorni
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Massima aggregazione piastrinica in DM
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Confronto dell'aggregazione piastrinica massima (%) misurata mediante aggregometria della trasmissione della luce tra tripla (vorapaxar più DAPT) e doppia terapia (vorapaxar più clopidogrel) in pazienti diabetici
|
30 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Massima aggregazione piastrinica in non-DM
Lasso di tempo: 30 giorni
|
Confronto della massima aggregazione piastrinica (%) misurata mediante aggregometria della trasmissione della luce tra tripla (vorapaxar più DAPT) e doppia terapia (vorapaxar più clopidogrel) in pazienti non diabetici
|
30 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Collaboratori
Collaboratori
Investigatori
Investigatori
- Investigatore principale: Dominick J Angiolillo, MD, PhD, University of Florida College of Medicine-Jacksonville
Pubblicazioni e link utili
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Inizio studio
Completamento primario (Effettivo)
Completamento primario
Completamento dello studio (Effettivo)
Completamento dello studio
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Stima)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Ischemia
- Processi patologici
- Necrosi
- Ischemia miocardica
- Malattie cardiache
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Disturbi del metabolismo del glucosio
- Malattie metaboliche
- Arteriosclerosi
- Malattie arteriose occlusive
- Malattie del sistema endocrino
- Aterosclerosi
- Infarto miocardico
- Infarto
- Diabete mellito
- Malattia arteriosa periferica
- Malattie vascolari periferiche
- Effetti fisiologici delle droghe
- Agenti neurotrasmettitori
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Inibitori enzimatici
- Analgesici
- Agenti del sistema sensoriale
- Agenti antinfiammatori, non steroidei
- Analgesici, non narcotici
- Agenti antinfiammatori
- Agenti antireumatici
- Agenti fibrinolitici
- Agenti modulanti la fibrina
- Inibitori dell'aggregazione piastrinica
- Inibitori della ciclossigenasi
- Antipiretici
- Antagonisti del recettore purinergico P2Y
- Antagonisti del recettore purinergico P2
- Antagonisti purinergici
- Agenti purinergici
- Aspirina
- Clopidogrel
- Vorapaxar
Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- IIS 53377
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .