Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie SYN-004 w zapobieganiu C.Diff u pacjentów z LRTI

31 października 2018 zaktualizowane przez: Synthetic Biologics Inc.

Podwójnie ślepe, kontrolowane placebo, wieloośrodkowe badanie SYN-004 w porównaniu z placebo w zapobieganiu C.Diff u pacjentów z rozpoznaniem zakażenia dolnych dróg oddechowych

Wieloośrodkowe badanie fazy 2b z podwójnie ślepą próbą i grupą kontrolną otrzymującą placebo w zapobieganiu zakażeniu Clostridium difficile (CDI) u hospitalizowanych pacjentów otrzymujących ceftriakson dożylnie z rozpoznaniem zakażenia dolnych dróg oddechowych ( LRTI).

Przegląd badań

Status

Status

Wskazuje aktualny stan rekrutacji lub stan rozszerzonego dostępu.
Zakończony

Warunki

Warunki

Badana choroba, zaburzenie, zespół, choroba lub uraz. Na stronie ClinicalTrials.gov warunki mogą również obejmować inne kwestie związane ze zdrowiem, takie jak długość życia, jakość życia i zagrożenia dla zdrowia.

Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.

Szczegółowy opis

Jest to wieloośrodkowe, randomizowane, podwójnie ślepe, kontrolowane placebo badanie fazy 2b z podwójnie ślepą próbą, prowadzone w grupach równoległych, mające na celu ocenę potencjału SYN-004 w zapobieganiu CDI i niepożądanym skutkom ubocznym antybiotykoterapii dożylnej u pacjentów z grupy ryzyka, którzy są hospitalizowani z powodu LRTI i otrzymują ceftriakson dożylnie sam lub w skojarzeniu z makrolidem. Osoby badane będą miały 50 lat lub więcej. Cały czas trwania badania może wynieść do 59 dni. Wszyscy pacjenci zostaną poddani ocenie pod kątem wystąpienia CDI i AAD poprzez wykonanie testów zgodnie z lokalnymi standardami diagnostycznymi i obserwację biegunki (3 lub więcej nieformowanych stolców w ciągu 24 godzin).

Typ studiów

Typ studiów

Opisuje charakter badania klinicznego. Rodzaje badań obejmują badania interwencyjne (zwane także badaniami klinicznymi), badania obserwacyjne (w tym rejestry pacjentów) i rozszerzony dostęp.
Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

Zapisy

Liczba uczestników badania klinicznego. „Przewidywana” rekrutacja to docelowa liczba uczestników, których naukowcy potrzebują do badania.
413

Faza

Faza

Etap badania klinicznego badającego lek lub produkt biologiczny w oparciu o definicje opracowane przez amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA). Faza opiera się na celu badania, liczbie uczestników i innych cechach. Istnieje pięć faz: wczesna faza 1 (wcześniej wymieniona jako faza 0), faza 1, faza 2, faza 3 i faza 4. Nie dotyczy jest używany do opisania badań bez faz zdefiniowanych przez FDA, w tym prób urządzeń lub interwencji behawioralnych.
  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Bułgaria
      • Gabrovo, Bułgaria
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Kyustendil, Bułgaria
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Lovech, Bułgaria
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Multiple Locations, Bułgaria
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Ruse, Bułgaria
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Sevlievo, Bułgaria
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Sofia, Bułgaria
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Tărgovište, Bułgaria
        • Synthetic Biologics Investigational Site
  • Kanada
      • Sherbrooke, Kanada
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Toronto, Kanada
        • Synthetic Biologics Investigational Site
  • Polska
      • Białystok, Polska
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Bochnia, Polska
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Bydgoszcz, Polska
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Chodzież, Polska
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Oława, Polska
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Pomorskie, Polska
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Siedlce, Polska
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Tarnów, Polska
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Tychy, Polska
        • SyntheticBiologics Investigational Site
      • Warszawice, Polska
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Łódź, Polska
        • Synthetic Biologics Investigational Site
  • Rumunia
      • Arad, Rumunia
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Braşov, Rumunia
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Bucharest, Rumunia
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Cluj-Napoca, Rumunia
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Oradea, Rumunia
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Otopeni, Rumunia
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Timişoara, Rumunia
        • Synthetic Biologics Investigational Site
  • Serbia
      • Belgrade, Serbia
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Gornji Matejevac, Serbia
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Kragujevac, Serbia
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Novi Sad, Serbia
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Užice, Serbia
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Čačak, Serbia
        • Synthetic Biologics Investigational Site
  • Stany Zjednoczone
    • Arkansas
      • Little Rock, Arkansas, Stany Zjednoczone, 72205
        • Synthetic Biologics Investigational Site
    • California
      • Torrance, California, Stany Zjednoczone, 90502
        • Synthetic Biologics Investigational Site
    • Florida
      • DeLand, Florida, Stany Zjednoczone, 32720
        • Synthetic Biologics Investigational Site
    • Louisiana
      • Będzin, Louisiana, Stany Zjednoczone, 71457
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Debrecen, Louisiana, Stany Zjednoczone, 71457
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Natchitoches, Louisiana, Stany Zjednoczone, 71457
        • Synthetic Biologics Investigational Site
  • Węgry
      • Balassagyarmat, Węgry
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Budapest, Węgry
        • Synthetic Biologics Investigational Site
      • Veszprém, Węgry
        • Synthetic Biologics Investigational Site

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Kryteria kwalifikacji

Kluczowe wymagania, które muszą spełniać osoby chcące wziąć udział w badaniu klinicznym lub cechy, które muszą posiadać. Kryteria kwalifikowalności obejmują zarówno kryteria włączenia (które są wymagane, aby dana osoba mogła uczestniczyć w badaniu), jak i kryteria wykluczenia (które uniemożliwiają osobie udział). Rodzaje kryteriów kwalifikowalności obejmują to, czy badanie akceptuje zdrowych ochotników, ma wymagania dotyczące wieku lub grupy wiekowej lub jest ograniczone ze względu na płeć.

Wiek uprawniający do nauki

50 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Przewidywany minimalny pobyt w szpitalu 5 dni
  • Przewidywany ≥5-dniowy cykl dożylnego (iv.) ceftriaksonu, samego lub w skojarzeniu z makrolidem
  • Rozpoznanie kliniczne umiarkowanego do ciężkiego zakażenia dolnych dróg oddechowych, na które składają się objawy przedmiotowe i podmiotowe zakażenia dolnych dróg oddechowych oraz wskaźnik nasilenia zapalenia płuc (PSI/PORT) dla CAP wynoszący 90-130 włącznie. Zaleca się wykazanie nowego lub postępującego nacieku na zdjęciu rentgenowskim klatki piersiowej.

Kryteria wyłączenia:

  • Obecność biegunki w ciągu 72 godzin przed randomizacją
  • Obecne leczenie CDAD lub trwające aktywne CDI, potwierdzone klinicznymi objawami biegunki oraz obecnością toksyny A i/lub B (lub ich odpowiednich genów, tcdA i/lub tcdB) C. difficile w kale
  • Liczba poprzednich epizodów CDAD >1 w ciągu 12 tygodni od randomizacji i brak zakażenia C. difficile (CDI) w ciągu 4 tygodni od randomizacji
  • Stosowanie antybiotyków w ciągu 1 miesiąca od rozpoczęcia przyjmowania badanego leku, z wyjątkiem aktualnej choroby.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Grupa uczestników / Arm

Grupa lub podgrupa uczestników badania klinicznego, którzy zgodnie z protokołem badania otrzymują określoną interwencję/leczenie lub nie otrzymują żadnej interwencji.
Interwencja / Leczenie

Interwencja / Leczenie

Proces lub działanie będące przedmiotem badania klinicznego. Interwencje obejmują leki, urządzenia medyczne, procedury, szczepionki i inne produkty, które są w fazie badań lub są już dostępne. Interwencje mogą również obejmować podejścia nieinwazyjne, takie jak edukacja lub modyfikacja diety i ćwiczeń.
Komparator placebo: Placebo
Dopasowane placebo
Lek: Placebo
Eksperymentalny: SYN-004
SYN-004 150 mg
Lek: SYN-004

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Podstawowe miary wyniku

W protokole badania klinicznego planowana miara wyniku, która jest najważniejsza dla oceny efektu interwencji/leczenia. Większość badań klinicznych ma jedną główną miarę wyniku, ale niektóre mają więcej niż jedną.
Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów z zakażeniem Clostridium difficile po 4 tygodniach obserwacji.
Ramy czasowe: Dzień 1 do 4-tygodniowej wizyty kontrolnej.
Odsetek pacjentów z CDI, na podstawie definicji CDI zawartej w protokole (zdefiniowanej jako 3 lub więcej nieformowanych stolców w ciągu 24 godzin i próbka kału dająca wynik pozytywny na obecność toksyny A i/lub B C. difficile [lub ich odpowiednich genów, tcdA i/ lub tcdB], na podstawie wyników lokalnych badań laboratoryjnych ośrodka klinicznego) od dnia 1. do 4-tygodniowej wizyty kontrolnej w grupie leczonej SYN-004 w porównaniu z grupą placebo, przypisując wczesne przerwanie leczenia bez CDI jako niepowodzenie leczenia.
Dzień 1 do 4-tygodniowej wizyty kontrolnej.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sponsor

Organizacja lub osoba, która inicjuje badanie i która ma władzę i kontrolę nad badaniem.
Synthetic Biologics Inc.

Śledczy

Śledczy

Badacz biorący udział w badaniu klinicznym. Terminy pokrewne obejmują głównego badacza ośrodka, badacza pomocniczego ośrodka, kierownika badania i głównego badacza badania.
  • Dyrektor Studium: Michael Kaleko, MD, Synthetic Biologics

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

Rozpoczęcie studiów

Rzeczywista data włączenia pierwszego uczestnika do badania klinicznego. „Przewidywana” data rozpoczęcia badania to data, którą naukowcy uważają za datę rozpoczęcia badania.
1 października 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję w celu zebrania ostatecznych danych dla głównego pomiaru wyniku. To, czy badanie kliniczne zakończyło się zgodnie z protokołem, czy też zostało zakończone, nie ma wpływu na tę datę. W przypadku badań klinicznych z więcej niż jedną miarą wyniku pierwotnego i różnymi datami zakończenia termin ten odnosi się do daty zakończenia gromadzenia danych dla wszystkich miar wyniku pierwotnego. „Przewidywana” data ukończenia podstawowego badania to data, którą naukowcy uważają za pierwotną datę zakończenia badania.
1 listopada 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

Ukończenie studiów

Data, w której ostatni uczestnik badania klinicznego został przebadany lub otrzymał interwencję/leczenie w celu zebrania ostatecznych danych dotyczących głównych miar wyników, drugorzędowych miar wyników i zdarzeń niepożądanych (tj. ostatnia wizyta ostatniego uczestnika). „Przewidywana” data zakończenia badania to data, którą naukowcy uważają za datę zakończenia badania.
1 listopada 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał dokumentację badania do ClinicalTrials.gov. Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między pierwszą przesłaną datą a udostępnieniem rekordu na ClinicalTrials.gov (pierwsza data opublikowania).
28 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Data, w której sponsor badania lub badacz po raz pierwszy przesłał zapis badania zgodny z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Sponsor lub badacz może być zmuszony do zmiany i przedłożenia dokumentacji badania raz lub kilka razy, zanim zostaną spełnione kryteria przeglądu kontroli jakości NLM. Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
28 września 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

Pierwszy wysłany

Data pierwszego udostępnienia zapisu badania na stronie ClinicalTrials.gov po zakończeniu przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Zwykle występuje kilkudniowe opóźnienie między datą przesłania dokumentacji badania przez sponsora badania lub badacza a datą pierwszego zaksięgowania.
29 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

Ostatnia wysłana aktualizacja

Najnowsza data udostępnienia zmian w rekordzie badania na stronie ClinicalTrials.gov. Może wystąpić opóźnienie między momentem przesłania zmian do ClinicalTrials.gov przez sponsora badania lub badacza (data ostatniego przesłania aktualizacji) a datą ostatniego opublikowania aktualizacji.
27 listopada 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz przesłał zmiany w rekordzie badania, które są zgodne z kryteriami przeglądu kontroli jakości (QC) National Library of Medicine (NLM). Obowiązkiem sponsora lub badacza jest upewnienie się, że zapis badania jest zgodny z kryteriami przeglądu NLM QC.
31 października 2018

Ostatnia weryfikacja

Ostatnia weryfikacja

Najnowsza data, w której sponsor badania lub badacz potwierdził, że informacje o badaniu klinicznym na stronie ClinicalTrials.gov są dokładne i aktualne. Jeśli badanie ze statusem rekrutacji to rekrutacja; jeszcze nie rekrutacja; lub aktywny, brak rekrutacji nie został potwierdzony w ciągu ostatnich 2 lat, status rekrutacji do badania jest pokazany jako nieznany.
1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Inne numery identyfikacyjne badania

Identyfikatory lub numery identyfikacyjne inne niż numer NCT, które są przypisane do badania klinicznego przez sponsora badania, podmioty finansujące lub inne osoby. Numery te mogą zawierać unikalne identyfikatory z innych rejestrów badań i numery grantów National Institutes of Health.
  • SB-2-004-005

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Ustawienia plików cookie

Używamy plików cookie, aby zapewnić najlepszą jakość korzystania z naszej witryny. Aby uzyskać więcej informacji, przeczytaj uważnie naszą Politykę prywatności i pliki cookie. ...>>>Możesz zmienić swoje preferencje lub wycofać zgodę w dowolnym momencie, usuwając pliki cookie ze swojej strony internetowej lub komputera, zgodnie z opisem w polityce. Zaakceptuj go i wybierz swoje preferencje, zaznaczając odpowiednie pola w sekcji „Zarządzaj ustawieniami” poniżej. Przeczytaj uważnie nasze Warunki korzystania z usług, zanim zaczniesz korzystać z jakiejkolwiek części tej witryny.
«Zarządzaj ustawieniami