Badanie fazy II oceniające WNT974 u pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi z przerzutami
Otwarte, nierandomizowane badanie fazy II oceniające WNT974 u pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi z przerzutami
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Faza
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
- University Of Michigan Comprehensive Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Udokumentowane histologicznie rozpoznanie miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego SCC (rak płaskonabłonkowy) głowy i szyi, które nie nadaje się już do resekcji chirurgicznej lub radioterapii.
- Oporny na terapię opartą na platynie (zdefiniowany jako progresja choroby w ciągu 6 miesięcy od ostatniej dawki chemioterapii platyną)
- Pacjent jest w stanie połykać i wchłaniać doustne leki
- Wiek 18 lat lub więcej
- Stan sprawności ECOG (próba ilościowego określenia ogólnego samopoczucia pacjentów z chorobą nowotworową i ich codziennych czynności. Wynik mieści się w zakresie od 0 do 5, gdzie 0 oznacza bezobjawowy, a 5 oznacza śmierć) 0-2
- Pacjenci muszą mieć mierzalną chorobę za pomocą tomografii komputerowej (CT) zgodnie z definicją RECIST v1.1
- Chęć i zdolność do przestrzegania wszystkich procedur badawczych
- Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego z surowicy lub moczu w ciągu 3 dni przed rozpoczęciem leczenia.
- Tkanka archiwalna dostępna do analizy Foundation One.
- Podpisany i opatrzony datą dokument świadomej zgody wskazujący, że pacjent (lub prawnie akceptowany przedstawiciel) został poinformowany o wszystkich istotnych aspektach badania przed włączeniem do badania.
Kryteria wyłączenia:
- Niemożność uzyskania testu Foundation One na tkance archiwalnej lub brak wcześniejszego sekwencjonowania nowej generacji obejmującego testy dla NOTCH -1, -2, -3 i -4
- Upośledzona czynność serca, w tym jedno z poniższych:
- Pacjenci z wyjściową jedną z następujących wartości laboratoryjnych: Bezwzględna liczba neutrofili (ANC) < 1000/mm3 [jednostki SI 109/l], liczba płytek krwi < 75 000/mm3 [jednostki SI 109/l], hemoglobina < 9,0 gm/dl [SI jednostek gm/l], obliczony (np. za pomocą wzoru Cockcrofta-Gaulta) lub zmierzony klirens kreatyniny < 50 ml/min, bilirubina > 1,5 x GGN, z wyjątkiem pacjentów z rozpoznanym zespołem Gilberta, którzy są wykluczeni, jeśli bilirubina całkowita > 3,0 x GGN lub bezpośrednia bilirubina > 1,5 x GGN Transaminaza asparaginianowa (AspAT) > 3,0 x GGN, z wyjątkiem pacjentów z przerzutami do wątroby, którzy są wykluczeni, jeśli AspAT > 5,0 x GGN Transaminaza alaninowa (ALT) > 3,0 x GGN, z wyjątkiem pacjentów z przerzutami do wątroby, u których wykluczone, jeśli ALT > 5,0 x GGN
- Upośledzenie funkcji przewodu pokarmowego lub choroba przewodu pokarmowego, która może znacząco zmienić wchłanianie WNT974
- Obecność toksyczności ≥ CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) stopnia 2 (z wyjątkiem łysienia) z powodu wcześniejszej terapii
- Choroba nowotworowa inna niż leczona w tym badaniu. Wyjątki od tego kryterium wykluczenia obejmują: nowotwory złośliwe, które były leczone leczniczo i nie nawróciły w ciągu 3 lat przed włączeniem do badania; całkowicie wycięty rak podstawnokomórkowy i płaskonabłonkowy skóry; i całkowicie wycięty rak in situ dowolnego typu
- Pacjenci, którzy otrzymywali leczenie przeciwnowotworowe przed podaniem pierwszej dawki WNT974 w następujących ramach czasowych: Terapia biologiczna o przedłużonym okresie półtrwania (np. przeciwciała monoklonalne) w ciągu 4 tygodni, Leki cytotoksyczne związane z opóźnionym powrotem mitomycyna-C) w ciągu 6 tygodni, inne ogólnoustrojowe leki przeciwnowotworowe w ciągu 3 tygodni, radioterapia w ciągu 2 tygodni
- Pacjenci aktualnie otrzymujący leki spełniające jedno z poniższych kryteriów, których nie można odstawić co najmniej tydzień przed rozpoczęciem leczenia WNT974: Silne inhibitory lub induktory substratów CYP3A4/5, CYP3A4/5 o wąskim indeksie terapeutycznym , o których wiadomo, że wydłużają odstęp QT i są również substratami CYP3A4/5. Patrz Załącznik 1, aby uzyskać wskazówki dotyczące jednoczesnego stosowania leków.
- Pacjenci, którzy przeszli jakąkolwiek poważną operację w ciągu 2 tygodni przed rozpoczęciem stosowania badanego leku lub którzy nie wyzdrowieli odpowiednio po poprzedniej operacji
- Aktywne zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu B lub C
- Kobiety w ciąży lub karmiące piersią
- Kobiety w wieku rozrodczym, definiowane jako wszystkie kobiety fizjologicznie zdolne do zajścia w ciążę, chyba że stosują wysoce skuteczne metody antykoncepcji podczas dawkowania i przez 30 dni po leczeniu badanym lekiem. Wysoce skuteczne metody antykoncepcji obejmują: całkowitą abstynencję lub sterylizację męską lub żeńską, połączenie dowolnych dwóch z następujących: stosowanie doustnych, wstrzykiwanych lub wszczepionych hormonalnych metod antykoncepcji, umieszczenie wkładki wewnątrzmacicznej (IUD) lub systemu wewnątrzmacicznego (IUS), barierowe metody antykoncepcji. W badaniu mogą brać udział kobiety po menopauzie.
- Mężczyźni aktywni seksualnie muszą stosować prezerwatywę podczas stosunku w trakcie przyjmowania leku i przez 90 dni po zakończeniu leczenia i nie powinni w tym okresie płodzić dziecka.
- Inny ciężki, ostry lub przewlekły stan medyczny lub psychiatryczny albo nieprawidłowości w wynikach badań laboratoryjnych, które mogą zwiększać ryzyko związane z udziałem w badaniu
- Pacjenci przebywający w więzieniu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: WNT974
Pacjenci będą otrzymywać codziennie doustnie 10 mg WNT974.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów ze stabilizacją choroby, odpowiedzią całkowitą i odpowiedzią częściową
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Wskaźnik kontroli choroby zostanie oceniony przez zbadanie liczby pacjentów ze stabilną chorobą, całkowitą i częściową odpowiedzią.
|
4 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba pacjentów, u których wystąpiła odpowiedź na leczenie
Ramy czasowe: 4 miesiące
|
Ogólny wskaźnik odpowiedzi zostanie określony.
Całkowita odpowiedź zostanie zdefiniowana jako suma całkowitej odpowiedzi + częściowej odpowiedzi.
|
4 miesiące
|
|
Czas trwania od rozpoczęcia leczenia do czasu progresji
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu
|
Określone zostanie przeżycie wolne od progresji u pacjentów z rakiem głowy i szyi z przerzutami.
|
6 miesięcy po leczeniu
|
|
Liczba pacjentów żyjących po 6 miesiącach od leczenia
Ramy czasowe: 6 miesięcy po leczeniu
|
Całkowite przeżycie zostanie zbadane.
|
6 miesięcy po leczeniu
|
|
Liczba pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane
Ramy czasowe: 4 tygodnie po leczeniu
|
Oceniona zostanie toksyczność związana z leczeniem WNT974.
|
4 tygodnie po leczeniu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Śledczy
Śledczy
- Główny śledczy: Francis Worden, M.D., University of Michigan Rogel Cancer Center
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
Zakończenie podstawowe
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- UMCC 2015.157
- HUM00108169 (Inny identyfikator: University of Michigan)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .