DHEA u pacjentów z mięsakiem maziowym
Badanie kliniczne fazy I/II dotyczące zwiększania dawki DHEA u pacjentów z mięsakiem maziówkowym
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Stany Zjednoczone, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Rozpoznanie potwierdzonego histologicznie lub cytologicznie mięsaka maziówkowego z przerzutami lub nieoperacyjnego.
- Nieudana co najmniej jedna linia chemioterapii. Chemioterapia neoadjuwantowa i adjuwantowa liczy się jako wstępna linia terapii.
- Mierzalna choroba zdefiniowana jako zmiany, które można dokładnie zmierzyć w co najmniej jednym wymiarze (najdłuższa rejestrowana średnica) jako ≥ 10 mm za pomocą tomografii komputerowej, jako ≥ 20 mm za pomocą prześwietlenia klatki piersiowej lub ≥ 10 mm za pomocą suwmiarki w badaniu klinicznym.
- Co najmniej 16 lat.
- Stan sprawności ECOG ≤ 2
Prawidłowa czynność szpiku kostnego i narządów, jak zdefiniowano poniżej:
- Leukocyty ≥ 3000/ml
- Bezwzględna liczba neutrofilów ≥ 1500/ml
- Płytki krwi ≥ 50 000/ml
- Bilirubina całkowita ≤ 1,5 x IULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
- Kreatynina ≤ IULN LUB Klirens kreatyniny ≥ 60 ml/min/1,73 m2 dla pacjentów ze stężeniem kreatyniny powyżej normy w placówce
- Kobiety w wieku rozrodczym i mężczyźni muszą wyrazić zgodę na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji przed przystąpieniem do badania i przez cały czas trwania badania. Pacjenci stosujący antyestrogeny do doustnej kontroli urodzeń nie kwalifikują się. Jeśli kobieta zajdzie w ciążę lub podejrzewa, że jest w ciąży podczas udziału w tym badaniu, musi natychmiast poinformować swojego lekarza prowadzącego.
- Zdolność zrozumienia i gotowość do podpisania zatwierdzonego przez IRB pisemnego dokumentu świadomej zgody (lub dokumentu prawnego upoważnionego przedstawiciela, jeśli dotyczy).
Kryteria wyłączenia:
- Historia innego nowotworu złośliwego ≤ 3 lata wcześniej, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub płaskonabłonkowego skóry, które leczono wyłącznie poprzez miejscową resekcję lub raka in situ szyjki macicy.
- Obecnie przyjmuje innych agentów śledczych.
- Znane przerzuty do mózgu. Pacjenci ze stwierdzonymi przerzutami do mózgu muszą zostać wykluczeni z tego badania klinicznego ze względu na ich złe rokowanie i ponieważ często rozwijają się u nich postępujące dysfunkcje neurologiczne, które utrudniałyby ocenę neurologicznych i innych zdarzeń niepożądanych.
- Historia reakcji alergicznych przypisywana związkom o składzie chemicznym lub biologicznym podobnym do DHEA lub innych środków stosowanych w badaniu.
- Niekontrolowana współistniejąca choroba, w tym między innymi trwająca lub czynna infekcja, objawowa zastoinowa niewydolność serca, niestabilna dusznica bolesna, zaburzenia rytmu serca lub choroba psychiczna/sytuacje społeczne, które ograniczają zgodność z wymogami badania.
- Ciąża i/lub karmienie piersią. Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny wynik testu ciążowego w ciągu 14 dni od rozpoczęcia badania.
- Znany HIV-pozytywny w skojarzonej terapii przeciwretrowirusowej ze względu na potencjalne interakcje farmakokinetyczne z DHEA. Ponadto ci pacjenci są narażeni na zwiększone ryzyko śmiertelnych infekcji, gdy są leczeni terapią hamującą czynność szpiku. Odpowiednie badania zostaną podjęte u pacjentów otrzymujących skojarzoną terapię przeciwretrowirusową, jeśli jest to wskazane.
- Znane zaburzenie psychiczne związane z manią.
- Znane zaburzenie napadowe.
- Stosowanie kortykosteroidów lub doustnej antykoncepcji na bazie estrogenu.
- Używanie leków, o których wiadomo, że obniżają lub zwiększają poziom DHEA.
- Wymaga estrogenu lub testosteronu.
- Przyjmowanie soli sodowej warfaryny. Pacjentów stosujących inne leki rozrzedzające krew należy monitorować pod kątem małopłytkowości.
- Przyjmowanie silnego inhibitora lub induktora cytochromu P450. Inhibitory pośrednie są dozwolone, jeśli uzna się to za konieczne z medycznego punktu widzenia.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię 1: poziom dawki DHEA 1
-DHEA to doustny suplement, który będzie podawany ambulatoryjnie w przepisanej dawce dziennie w cyklu 28-dniowym.
|
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ramię 2: poziom dawki DHEA 2
-DHEA to doustny suplement, który będzie podawany ambulatoryjnie w przepisanej dawce dziennie w cyklu 28-dniowym.
|
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ramię 3: poziom dawki DHEA 3
-DHEA to doustny suplement, który będzie podawany ambulatoryjnie w przepisanej dawce dziennie w cyklu 28-dniowym.
|
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: Ramię 4: DHEA Faza II
-DHEA to doustny suplement, który będzie podawany ambulatoryjnie w przepisanej dawce dziennie w cyklu 28-dniowym.
|
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalna tolerowana dawka (MTD) DHEA (tylko faza I)
Ramy czasowe: Zakończenie cyklu 1 dla wszystkich pacjentów fazy I (szacowany na 2 lata)
|
|
Zakończenie cyklu 1 dla wszystkich pacjentów fazy I (szacowany na 2 lata)
|
|
Odsetek pacjentów bez progresji choroby (odpowiedź całkowita + odpowiedź częściowa + stabilizacja choroby) (tylko faza II)
Ramy czasowe: Do 5 lat
|
|
Do 5 lat
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Wskaźnik przeżycia wolnego od progresji choroby (PFS) (tylko faza II)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
|
3 miesiące
|
|
Toksyczność DHEA mierzona stopniem i częstotliwością zdarzeń niepożądanych
Ramy czasowe: 30 dni po zakończeniu leczenia (szacowany na 7 miesięcy)
|
-Opisy i skale ocen znajdujące się w zmienionej wersji 4.0 wspólnych kryteriów terminologicznych NCI dotyczących zdarzeń niepożądanych (CTCAE) będą wykorzystywane we wszystkich raportach dotyczących toksyczności.
|
30 dni po zakończeniu leczenia (szacowany na 7 miesięcy)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- 201603100
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .