DHEA em pacientes com sarcoma sinovial
Um ensaio clínico de fase I/II de DHEA de aumento de dose em pacientes com sarcoma sinovial
Visão geral do estudo
Status
Status
Condições
Condições
Intervenção / Tratamento
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Inscrição
Estágio
Estágio
- Fase 1
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Missouri
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Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
- Washington University School of Medicine
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Diagnóstico de sarcoma sinovial metastático ou irressecável confirmado histologicamente ou citologicamente.
- Falha em pelo menos uma linha de quimioterapia. A quimioterapia neoadjuvante e adjuvante contam como uma linha de terapia prévia.
- Doença mensurável definida como lesões que podem ser medidas com precisão em pelo menos uma dimensão (maior diâmetro a ser registrado) como ≥ 10 mm com tomografia computadorizada, como ≥ 20 mm por radiografia de tórax ou ≥ 10 mm com paquímetro por exame clínico.
- Pelo menos 16 anos de idade.
- Status de desempenho ECOG ≤ 2
Medula óssea normal e função do órgão conforme definido abaixo:
- Leucócitos ≥ 3.000/mcL
- Contagem absoluta de neutrófilos ≥ 1.500/mcl
- Plaquetas ≥ 50.000/mcl
- Bilirrubina total ≤ 1,5 x IULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
- Creatinina ≤ IULN OU depuração de creatinina ≥ 60 mL/min/1,73 m2 para pacientes com níveis de creatinina acima do normal institucional
- As mulheres com potencial para engravidar e os homens devem concordar em usar contracepção adequada antes da entrada no estudo e durante a participação no estudo. Pacientes que usam antiestrogênios para controle de natalidade oral são inelegíveis. Caso uma mulher engravide ou suspeite estar grávida durante a participação neste estudo, ela deve informar seu médico assistente imediatamente.
- Capacidade de entender e vontade de assinar um documento de consentimento informado por escrito aprovado pelo IRB (ou do representante legalmente autorizado, se aplicável).
Critério de exclusão:
- História de outras malignidades ≤ 3 anos anteriores, com exceção de carcinoma basocelular ou espinocelular da pele, tratados apenas com ressecção local ou carcinoma in situ do colo do útero.
- Atualmente recebendo quaisquer outros agentes investigativos.
- Metástases cerebrais conhecidas. Pacientes com metástases cerebrais conhecidas devem ser excluídos deste ensaio clínico devido ao seu mau prognóstico e porque muitas vezes desenvolvem disfunção neurológica progressiva que confundiria a avaliação de eventos neurológicos e outros eventos adversos.
- Uma história de reações alérgicas atribuídas a compostos de composição química ou biológica semelhante ao DHEA ou a outros agentes usados no estudo.
- Doença intercorrente não controlada, incluindo, mas não se limitando a, infecção contínua ou ativa, insuficiência cardíaca congestiva sintomática, angina pectoris instável, arritmia cardíaca ou doença psiquiátrica/situações sociais que limitariam a conformidade com os requisitos do estudo.
- Grávida e/ou lactante. As mulheres com potencial para engravidar devem ter um teste de gravidez negativo no prazo de 14 dias após a entrada no estudo.
- Positividade conhecida para HIV na terapia antirretroviral combinada devido ao potencial de interações farmacocinéticas com DHEA. Além disso, esses pacientes apresentam maior risco de infecções letais quando tratados com terapia supressora da medula. Estudos apropriados serão realizados em pacientes recebendo terapia antirretroviral combinada quando indicado.
- Transtorno psiquiátrico conhecido associado à mania.
- Distúrbio convulsivo conhecido.
- Usando corticosteróides ou controle de natalidade oral à base de estrogênio.
- Usando drogas conhecidas por diminuir ou aumentar os níveis de DHEA.
- Requer estrogênio ou testosterona.
- Tomando varfarina sódica. Pacientes em uso de outros anticoagulantes devem ser monitorados quanto à trombocitopenia.
- Tomar um forte inibidor ou indutor do citocromo P450. Inibidores intermediários são permitidos se considerados clinicamente necessários.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Número de braços
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / BraçoGrupo de Participantes / Braço |
Intervenção / TratamentoIntervenção / Tratamento |
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Experimental: Braço 1: nível de dose DHEA 1
-DHEA é um suplemento oral que será administrado em nível ambulatorial na dose prescrita diariamente em um ciclo de 28 dias.
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Outros nomes:
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Experimental: Braço 2: nível de dose de DHEA 2
-DHEA é um suplemento oral que será administrado em nível ambulatorial na dose prescrita diariamente em um ciclo de 28 dias.
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Outros nomes:
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Experimental: Braço 3: nível de dose de DHEA 3
-DHEA é um suplemento oral que será administrado em nível ambulatorial na dose prescrita diariamente em um ciclo de 28 dias.
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Outros nomes:
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Experimental: Braço 4: DHEA Fase II
-DHEA é um suplemento oral que será administrado em nível ambulatorial na dose prescrita diariamente em um ciclo de 28 dias.
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Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Dose máxima tolerada (MTD) de DHEA (somente Fase I)
Prazo: Conclusão do ciclo 1 para todos os pacientes da fase I (estimado em 2 anos)
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Conclusão do ciclo 1 para todos os pacientes da fase I (estimado em 2 anos)
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Taxa livre de progressão (resposta completa + resposta parcial + doença estável) (somente Fase II)
Prazo: Até 5 anos
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Até 5 anos
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Medidas de resultados secundários
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Taxa de sobrevida livre de progressão (PFS) (somente Fase II)
Prazo: 3 meses
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3 meses
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Toxicidade do DHEA medida pelo grau e frequência de eventos adversos
Prazo: 30 dias após o término do tratamento (estimado em 7 meses)
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-As descrições e escalas de classificação encontradas nos Critérios Comuns de Terminologia NCI para Eventos Adversos (CTCAE) versão 4.0 revisadas serão utilizadas para todos os relatórios de toxicidade.
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30 dias após o término do tratamento (estimado em 7 meses)
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Colaboradores e Investigadores
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Publicações e links úteis
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Início do estudo
Conclusão Primária (Real)
Conclusão Primária
Conclusão do estudo (Real)
Conclusão do estudo
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimativa)
Primeira postagem
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última Atualização Postada
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
Outros números de identificação do estudo
- 201603100
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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