Ustalenie dawki i badanie farmakokinetyczne DpC podawanego doustnie pacjentom z zaawansowanymi guzami litymi
Badanie fazy 1 dotyczące ustalenia dawki i farmakokinetyki DpC podawanego doustnie pacjentom z zaawansowanymi guzami litymi
Przegląd badań
Status
Status
Warunki
Warunki
Interwencja / Leczenie
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Typ studiów
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Zapisy
Faza
Faza
- Faza 1
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Australia
- Lifehouse Cancer Treatment Centre
-
-
Victoria
-
Heidelberg, Victoria, Australia
- Olivia Newton John Cancer Centre
-
Melbourne, Victoria, Australia
- Peter MacCallum Cancer Centre
-
Melbourne, Victoria, Australia
- Monash Cancer Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Podpisana świadoma zgoda przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur związanych z badaniem;
- Potwierdzone histologicznie lub cytologicznie rozpoznanie zaawansowanego lub przerzutowego guza litego, w przypadku którego standardowa terapia nie istnieje lub okazała się nieskuteczna, nie do zniesienia lub nie do zaakceptowania przez pacjenta;
- Co najmniej jedna mierzalna zmiana zgodnie z definicją RECIST v1.1, z wyjątkiem pacjentów z rakiem gruczołu krokowego opornego na kastrację, którzy mogą zostać włączeni z obiektywnymi dowodami choroby zgodnie z kryteriami PCWG2, oraz pacjentów z rakiem jajnika, którzy mogą zostać włączeni bez mierzalnej choroby, ale którzy oceniane przez CA125 według kryteriów GCIC;
- oczekiwana długość życia co najmniej 3 miesiące;
- Stan wydajności ECOG 0-1;
- Odpowiednia rezerwa szpiku kostnego, czynność serca, nerek i wątroby, określona przez
- bezwzględna liczba neutrofilów co najmniej 1,5 x 10(9)/l;
- liczba płytek krwi co najmniej 100 x 10(9)/l;
- hemoglobina co najmniej 9 g/dl;
- ferrytyna co najmniej 50 ug/l;
- ECHO wykazuje frakcję wyrzutową co najmniej 50% i brak cech dysfunkcji serca;
- klirens kreatyniny >50 ml/min (wzór Cockcrofta i Gaulta);
- AST/ALT nie więcej niż 3 x GGN (5 x GGN w przypadku zajęcia wątroby lub kości);
- albumina surowicy co najmniej 28 g/l;
- INR nie więcej niż 1,5 x GGN;
- Co najmniej 3 tygodnie od chemioterapii, immunoterapii, terapii hormonalnej, r innej terapii przeciwnowotworowej lub interwencji chirurgicznej lub co najmniej 3 półkłamstwa dla przeciwciał monoklonalnych;
- Pacjenci z rakiem gruczołu krokowego opornym na kastrację muszą kontynuować terapię deprywacji androgenów, aby zapewnić stężenie testosteronu w surowicy <50 mg/dl;
- Pacjenci otrzymujący leczenie bisfosfonianami lub denosumabem muszą otrzymywać stabilne dawki przez co najmniej 4 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania.
Kryteria wyłączenia:
- Niezdolność do połykania doustnych leków lub obecność zaburzeń żołądkowo-jelitowych uznanych za zagrażające jelitowemu wchłanianiu DpC;
- Utrzymująca się klinicznie istotna toksyczność stopnia >1 związana z wcześniejszym leczeniem przeciwnowotworowym (z wyjątkiem łysienia);
- rozpoznany pierwotny nowotwór złośliwy ośrodkowego układu nerwowego lub zajęcie ośrodkowego układu nerwowego (z wyjątkiem leczonych guzów mózgu, które są stabilne i pacjent nie przyjmuje sterydów);
- Historia współistniejących nowotworów złośliwych (innych niż całkowicie wycięty nieczerniakowy rak skóry, wyleczony rak szyjki macicy in situ, rak pęcherza moczowego we wczesnym stadium lub DCIS piersi) w ciągu 3 lat przed rozpoczęciem badania;
- Migotanie przedsionków w wywiadzie lub objawy powiększenia przedsionków w wyjściowym badaniu ECHO;
- Historia hemoglobinopatii;
- Obecne zastosowanie terapii chelatującej żelazo;
- Inna poważna choroba lub stan przyśrodkowy;
- Udział w innym badaniu klinicznym lub leczeniu jakimkolwiek badanym lekiem w ciągu 30 dni przed włączeniem do badania;
- Obecne stosowanie antykoagulantów na poziomach terapeutycznych;
- Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią oraz mężczyźni i kobiety w wieku rozrodczym niestosujący skutecznej antykoncepcji podczas leczenia badanego
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Liczba ramion
Broń i interwencje
Grupa uczestników / ArmGrupa uczestników / Arm |
Interwencja / LeczenieInterwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: DpC
Kapsułki DpC, podawane doustnie
|
chelator żelaza
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zalecana dawka fazy 2 określona na podstawie liczby uczestników dla każdego poziomu dawki z toksycznością ograniczającą dawkę
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
Określ zalecaną dawkę fazy 2
|
36 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Maksymalne stężenie DpC w osoczu [Cmax] po podaniu dawki w dniach 1 i 28 na podstawie próbek krwi pobranych po 1, 2, 4, 8 i 24 godzinach po podaniu
Ramy czasowe: 30 miesięcy
|
Maksymalne stężenie DpC w osoczu
|
30 miesięcy
|
|
Pole powierzchni pod krzywą stężenia DpC w osoczu w funkcji czasu [AUC] po podaniu dawki w dniach 1 i 28 na podstawie próbek krwi pobranych 1, 2, 4, 8 i 24 godziny po podaniu
Ramy czasowe: 30 miesięcy
|
Powierzchnia DpC pod krzywą stężenia w osoczu w funkcji czasu
|
30 miesięcy
|
|
Liczba pacjentów z odpowiedzią guza według kryteriów RECIST
Ramy czasowe: 36 miesięcy
|
liczba odpowiedzi guza według kryteriów RECIST
|
36 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Sponsor
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Pierwszy wysłany
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia wysłana aktualizacja
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
Inne numery identyfikacyjne badania
- CMD-2015-001
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .